多种血清肿瘤标志物在转移性乳腺癌中的诊断价值及临床意义*

2020-11-18 01:43江晓华冉凤伟卢俊篙李小松
国际检验医学杂志 2020年21期
关键词:灵敏度标志物阳性率

王 鹏,江晓华,冉凤伟,李 微,卢俊篙,李小松

(1.陆军军医大学第一附属医院肿瘤科,重庆 400038;2.贵州医科大学第三附属医院医学检验科,贵州都匀 558000;3.重庆医科大学第一附属医院临床分子医学检测中心,重庆400016)

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率位居全球第2位,在中国不同地区差异很大,并以每年2%~8%的速度递增[1]。随着人们健康意识的提高、医学检测方法的改进和综合治疗的应用,近年来乳腺癌的病死率有所下降。虽然乳腺癌的诊治水平在不断提高,但仍然有约30%的早期乳腺癌进展为转移性乳腺癌(MBC),肿瘤转移严重影响了患者的生活质量,是乳腺癌死亡的主要原因[2]。目前,影像学和病理学检查是判断肿瘤转移的主要方法,不适合作为早期MBC的筛查方法,反之,肿瘤标志物在许多恶性肿瘤的诊断、监测和预后中发挥重要作用[3]。血清肿瘤标志物能反映人体动态变化情况,可多次检测,目前已广泛应用于转移性疾病的诊断和监测。理想的肿瘤标志物应具有高灵敏度和高特异度,血清水平与肿瘤大小、是否转移、恶性程度呈正相关,且临床上易于监测[4]。目前,大多数研究集中在癌胚抗原(CEA)和糖类抗原(CA)15-3在MBC诊断中的作用,本文回顾性分析了多种血清肿瘤标志物,如CEA、CA19-9、CA125、CA15-3、组织多肽特异性抗原(TPS)的变化,探讨单项或多项肿瘤标志物联合检测在MBC的诊断或预后中的价值。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2016年1月至2018年12月陆军军医大学第一附属医院收治的乳腺癌患者120例作为研究对象,以60例MBC患者作为观察组,60例无转移乳腺癌患者作为对照组。两组患者均为女性,主要病理类型:浸润性导管癌81例,占67.5%;浸润性小叶癌18例,占15.0%;黏液癌10例,占8.3%;髓样癌5例,占4.2%;其他类型6例,占5.0%。骨、肺、肝是MBC的三大主要转移部位,分别为:32例(53.3%)、16例(26.7%)、8例(13.3%),其他转移部位4例(6.7%)。观察组患者年龄32~76岁,平均 (59.6±11.6)岁;对照组患者年龄26~71岁,平均(53.3±9.8)岁。所有患者临床资料完整,均经影像学检查和病理学检查诊断证实。纳入标准:所有患者手术后病理检查诊断为乳腺癌,临床资料完整,对照组术前全身骨扫描、穿刺无复发转移病变;观察组均为术后复发,经骨扫描或影像学检查证实转移到其他部位。排除标准:非手术治疗患者,临床资料不完整,术后未复查,合并严重心、脑、血管疾病和其他恶性肿瘤患者。两组患者年龄、性别等一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经陆军军医大学第一附属医院伦理委员会评审通过,所有患者及家属均知情同意并签署知情同意书。

1.2检查方法 两组患者均采集早晨空腹静脉血约3 mL,放置半小时后室温下离心(3 000 r/min)10 min后取上层血清检测血清肿瘤标志物。采用电化学发光免疫法测定血清肿瘤标志物CA125、CEA、CA15-3、CA19-9水平,仪器为罗氏公司ElecsYs-2010,试剂盒采用罗氏诊断试剂盒;TPS采用酶联免疫吸附试验检测,试剂盒由IDL生物试剂公司生产,均严格按厂家说明书操作。统计两组患者各项肿瘤标志物水平,正常参考值分别为:CA125<35 U/mL,CEA<5 ng/mL,CA15-3<25 U/mL,CA19-9<35 U/mL,TPS<120 U/L。检测结果超过正常参考值上限,即可判断为阳性。

2 结 果

2.1两组患者5项血清肿瘤标志物水平比较 观察组血清CEA、CA19-9、CA125、CA15-3、TPS水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2两组患者5项血清肿瘤标志物阳性率比较 观察组血清CEA、CA19-9、CA125、CA15-3、TPS阳性率分别为58.3%、36.7%、25.0%、45.0%、50.0%,均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表1 两组患者5项血清肿瘤标志物水平比较

表2 两组患者5项血清肿瘤标志物阳性率比较[ n(%)]

2.3血清5项肿瘤标志物对MBC诊断效能的ROC曲线分析 为了更好地评价肿瘤标志物在MBC患者中的诊断价值,绘制ROC曲线,计算AUC进行分析,结果见表3、图1、图2。在MBC诊断中,采用单项肿瘤标志物检测时,AUC最高为CEA(AUC=0.813),AUC最低为CA125(AUC=0.674);CEA灵敏度最高,CA125特异度最高,分别为58.3%和95.0%;CEA约登指数最高,CA19-9最低,分别为41.7%和18.4%。2项肿瘤标志物联合应用于MBC诊断时,AUC最高为CEA+TPS(AUC=0.841),最低为CEA+CA15-3(AUC=0.802);CEA、TPS联合诊断的灵敏度最高,CEA、CA125联合诊断的特异度最高,分别为78.5%和88.3%;约登指数最高的是CEA+TPS组合,最低的是CEA+CA19-9组合,分别为62.5%和54.7%。肿瘤标志物联合检测的灵敏度和特异度均高于单项检测。

图1 单项肿瘤标志物检测在MBC诊断中的ROC曲线

表3 血清5项肿瘤标志物对MBC的诊断效能

续表3 血清5项肿瘤标志物对MBC的诊断效能

图2 2项肿瘤标志物联合检测在MBC诊断中的ROC曲线

3 讨 论

乳腺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其发病率居女性恶性肿瘤的首位[5]。乳腺癌常见的治疗方式以手术治疗为主,化疗、放疗、激素治疗为辅,虽然疗效明显,但仍有部分患者转移或复发。据报道,乳腺癌术后局部复发率较高,达35%以上[6]。目前,乳腺癌随访管理指南建议将常规乳腺X线胸片和体格检查作为基本随访,而有症状的患者建议行骨扫描、CT、MR等进一步检查[7],但这些检查方法的灵敏度和实效性较差,早期转移肿瘤X线片难以发现微小病灶,而当临床症状和影像学表现较明显时,肿瘤分期已较晚,往往错过了最佳治疗时机[8]。因此,较早建立合适的方法,准确监测和诊断乳腺癌转移对患者的治疗有重要意义。

目前已发现多种肿瘤标志物,如CEA、CA15-3、甲胎蛋白、前列腺特异性抗原、人绒毛膜促性腺激素、鼠源性免疫球蛋白G1等,为预测肿瘤的复发和转移提供了帮助。CEA和CA15-3是检测乳腺癌比较常见的肿瘤标志物,已广泛应用于乳腺癌的诊断、治疗和预后监测[9]。既往研究表明,CA15-3作为诊断MBC的肿瘤标志物优于CEA,CA15-3在肿瘤细胞中高度表达,在有转移病灶患者中其阳性率明显升高,更能预示疾病的进展程度[10]。TPS是一种利用组织多肽抗原特异性表位的新标志物,是组织角蛋白18抗体识别的片段,其血清水平的高低反映肿瘤细胞在体内分裂和增殖强弱的情况,与肿瘤细胞增殖和侵袭活性相关,而与肿瘤组织的病理类型无关,能够辅助预测多种癌症的预后和治疗效果。CEA是一种糖蛋白,是目前临床应用最广泛的肿瘤标志物之一,存在于胃肠道肿瘤和乳腺癌中,缺乏特异性,目前多用于监测乳腺癌的复发转移和判断治疗效果。CA125最早发现于乳腺癌细胞中,在乳腺癌患者血清中的阳性表达率较高,且随癌细胞转移到其他部位而升高。CA19-9是细胞膜上的糖脂质,在乳腺癌、胃癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤中表达水平均升高,术后很快下降,复发时又迅速升高,是早期筛査恶性肿瘤的辅助指标[11]。单项肿瘤标志物的特异度较高,但灵敏度较低,在MBC中检测意义不大。本文通过CAE、CA19-9、CA125、CA15-3和TPS联合检测发现,在观察组与对照组中,其水平和阳性率有明显差异。ROC曲线分析结果显示,单项标志物检测的AUC为0.674~0.813,联合检测的AUC为0.802~0.841,联合检测的约登指数和灵敏度均升高,特异度下降不明显,说明联合检测优于单项检测,能提高MBC的诊断效能。

血清肿瘤标志物检测有助于在亚临床阶段评估肿瘤的转移过程,评估转移癌患者对治疗的反应,且联合应用能提高监测MBC的灵敏度。本研究中单项检测TPS时,诊断灵敏度为50.0%,特异度为90.0%。2项肿瘤标志物联合检测时,CEA联合TPS诊断的灵敏度最高,为78.5%,CEA联合CA125的特异度最高,为88.3%,CEA联合TPS的约登指数最高,为62.5%,由此提示TPS可以作为判断肿瘤增殖和侵袭活性的辅助标志物,比CEA和CA 15-3更适合作为乳腺癌转移的监测指标。DI GIOIA等[12]研究表明,CA125、CEA和CA15-3联合检测诊断MBC能使灵敏度提高25.9%。SVOBODOVA等[13]则建议,在MBC治疗和随访过程中,CA15-3应与TPS联合检测,以评估其疗效。因此作者认为,联合检测CAE、CA19-9、CA125、CA15-3和TPS在MBC患者随访和治疗中值得推荐。

除了传统的预后因素(如肿瘤大小、肿瘤分级、淋巴结转移状态)外,血清肿瘤标志物在乳腺癌患者的预后监测中也有重要意义[14]。乳腺癌最常转移至腋窝、骨、肺、肝等部位,肿瘤标志物水平与肿瘤负荷(如肿瘤体积大小、淋巴结转移和分期)之间存在相关性[15]。CA15-3和TPS在乳腺癌肝转移中的阳性率高于其他转移部位;骨转移患者中CEA和CA15-3的阳性率高于其他转移部位。血清肿瘤标志物水平变化比影像学检查诊断更灵敏,因此,推荐多种标志物联合检测,根据其一项或几项指标的异常升高,可推测肿瘤是否已发生转移或更可能转移到哪些部位,有利于后期进行相关检查和治疗[16]。

4 结 论

肿瘤标志物作为临床监测和随访患者的一般指标,其优点是检测成本较低,减少了患者使用放射诊断方法(如CT、PET CT、MRI等),具有微创、取样量少、易于实施、简便快捷等优点,适合个人或大量人群筛查。但肿瘤标志物容易受客观因素(如使用药物、个体差异、设备精确性等)影响,并且本研究中病例数相对较少,限制了对单项肿瘤标志物的统计评估,不能对MBC患者预后的肿瘤标志物的重要性进行多因素分析。目前,肿瘤标志物作为术前和术后的常规检查,在优化乳腺癌患者的治疗方案和随访中发挥重要作用,期待随着临床检验新技术、新检测指标不断涌现,将有更多准确性、灵敏度更高的肿瘤标志物为临床服务。

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