英知名科学杂志批评美草率批准“神药”上市

本报记者 高雷

今年春季新冠肺炎疫情肆虐的时候，美国吉利德公司研发的一种原本用来对抗埃博拉病毒的药物“瑞德西韦”突然受到关注，一度被人视作能治疗新冠肺炎的“神药”。然而，随着更多围绕该药物的临床试验的展开，人们却发现该药物的效果并不明显。世界卫生组织10月15日发布的一项跨国大型临床试验结果显示，瑞德西韦在减少死亡率和住院时间上都没有显著效果。

可即便如此，美国食品药品监督管理局（FDA）还是在10月22日通过了该药物的审批，令其成为美国市场上首款治疗新冠肺炎的药物。全球知名医学期刊《英国医学杂志》的执行主编近日就在一篇文章中“炮轰”此事，并怀疑其中有政治干涉科学的情况。

在这篇名为《新冠肺炎：政治化，“腐败”与打压科学》的文章中，《英国医学杂志》的执行主编卡姆兰·阿巴西表示，在应对新冠肺炎的过程中，一些政客和政府机构正在为了政治和金钱的私利打压科学，而公众将不得不为这种严重的腐败行为买单，乃至付出生命。

在列举政治打压科学的案例时，他就特别提到了瑞德西韦以及另一款在美国极具争议的新冠肺炎药物“羟氯喹”，称这两种未经证实的药物能获得FDA草率的批准上市是美国特朗普当局用政治操控科学和打压科学的结果。

此外，据美国《科学》杂志爆料，FDA在通过瑞德西韦的审批之前，并没有咨询外部专家组，而FDA以往在审批这种复杂的抗病毒药物前都会咨询。英国路透社报道称，全球顶级的重症医疗学术机构——欧洲重症监护医学学会近日表示，“不推荐”医疗机构将瑞德西韦作为治疗新冠肺炎重症患者的日常药物，理由是世界卫生组织10月15日发布的跨国临床试验结果显示该药物的疗效存疑。

吉利德公司回应称，瑞德西韦绝对有效，并称他们相信一线医护人员会认可他们的药物。吉利德还抨击了世界卫生组织的临床试验，称试验质量不高。由美国国立卫生研究院和吉利德自己赞助的临床试验都显示，瑞德西韦可以缩短新冠肺炎重症患者的住院时间。▲