崔萍
(青岛市城阳区第二人民医院,山东青岛 266112)
呼吸科系统疾病在儿科疾病中占首位,约占儿科门诊60%以上。小儿肺炎属于儿科门诊中发生率较高的疾病,目前临床上对于小儿肺炎病因尚未阐明,发病早期临床症状缺乏典型性,随着病情不断发展,多表现为发热、肺部啰音、气促等,影响患儿健康、生活。数据调查结果表明:确诊的小儿肺炎中,10.0%演变为重症肺炎,成为5岁以下儿童死亡的主要原因[1]。我国卫生部统计,5岁以下的儿童每年约有35 万人死于肺炎,占全世界肺炎死亡的10%,已经引起学者们的广泛关注。对于肺康复联合药物治疗在小儿肺炎治疗中的临床效果研究较少[2]。因此,该文以2018年7月—2019年7月青岛市城阳区第二人民医院收治的小儿肺炎患儿90 例为对象开展研究,探讨肺康复联合药物治疗在小儿肺炎治疗中的临床效果,报道如下。
选择该院收治的小儿肺炎患儿90例作为对象,随机数字表法分为对照组和观察组。对照组45例,男25例,女20例,年龄1~8岁,平均(4.31±0.56)岁;病程2~7 d,平均(4.13±0.49)d;观察组45 例,男26例,女19例,年龄1~8岁,平均(4.34±0.51)岁;病程2~9 d,平均(4.42±0.39)d。两组临床资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:经临床诊断确认患儿均患有不同程度的肺炎,具有持续咳嗽、气喘、发热等;对患儿肺部进行听诊发现呼吸过程中伴有湿啰音,并经X 线检查显示肺部有变粗迹象;经过医院伦理委员会并由家长代替患者签署知情同意书。
排除标准:患有重度贫血、肺发育不全、肝炎等疾病者;合并室性心律失常、心房颤动、血液系统疾病者;合并有伤口感染、泌尿系感染或其他感染性疾病患儿。
对照组:给予患儿药物治疗。选取白霉素10~20 mg(青海大地药业有限公司,国药准字H63020144),1次/d,疗程1周左右。
观察组:在对照组基础上联合肺康复。给予患儿氧疗,给予低流量吸氧7 h每天;保证患儿的营养摄入,充分摄入蛋白质,并叮嘱家长主要以低糖为主;并对患儿家属讲解用药的方法、注意事项、药物治疗机制以及疾病的相关知识。在此基础上同时叮嘱家属要保持清洁,多通风,保持合适温度和湿度,对患儿喜欢的玩具定期和消毒,尽量让患儿保持一个愉快的心情,同时保证患儿的睡眠时间充足。
(1)症状消失时间。记录两组发热、心率、呼吸及肺部啰音消失时间。(2)肺功能。两组治疗前、治疗后采用肺功能测定仪完成从第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平测定。(3)炎症因子。两组治疗前、治疗后次日取外周血5 mL,血清分离后采用酶联免疫吸附试验测定患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。
采用SPSS 18.0 统计学软件进行数据分析,计数资料行χ2检验,采用[n(%)]表示,计量资料行t检验,采用()表示,P<0.05为差异有统计学意义。
观察组治疗后1个月发热、心率改善、呼吸改善及肺部啰音等症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组症状消失时间比较[(),d]
表1 两组症状消失时间比较[(),d]
组别观察组(n=45)对照组(n=45)t值P值发热消失2.19±0.48 2.65±0.74 7.895 0.006心率改善4.41±0.31 5.34±0.45 8.065 0.002呼吸改善3.85±0.47 5.35±0.72 8.098 0.000肺部啰音消失5.76±0.61 7.01±0.51 8.635 0.000
两组治疗前肺功能水平差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后肺功能FEV1、FVC 及FEV1/FVC水平均高于治疗前,且观察组治疗后肺功能水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组肺功能指标比较()
表2 两组肺功能指标比较()
组别观察组(n=45)对照组(n=45)t值P值FEV1(L)治疗前1.23±0.24 1.22±0.26 0.011 0.102治疗后1.78±0.25 1.26±0.36 7.014 0.003 FVC(L)治疗前2.76±0.45 2.69±0.43 0.012 0.098治疗后3.82±0.42 3.18±0.35 8.152 0.004 FEV1/FVC(%)治疗前51.09±6.17 50.26±6.34 1.116 0.255治疗后65..429±7.36 58.08±7.56 7.773 0.002
表3 两组炎症因子变化比较()
表3 两组炎症因子变化比较()
组别观察组对照组时间治疗前治疗后1个月t值P值治疗前治疗后1个月t值P值t值观察组VS对照组P值观察组VS对照组IL-6(pg/mL)147.09±14.25 53.52±10.52 6.398 0.000 147.56±14.56 74.26±14.01 5.425 0.000 4.368 0.000 IL-8(pg/mL)43.45±4.54 18.34±3.23 5.121 0.000 42.79±13.43 29.34±7.35 6.121 0.000 7.989 0.000 CRP(mg/L)42.98±7.23 9.34±5.37 9.412 0.000 43.46±5.64 17.34±6.22 4.098 0.000 6.646 0.000 TNF-α(pg/mL)58.20±6.11 22.13±5.29 6.749 0.000 57.52±5.18 27.38±4.53 5.411 0.000 5.412 0.000
两组治疗前IL-6、IL-8、CRP、TNF-α 差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后1 个月IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
肺炎主要是由不同病原体或吸入羊水、油类或过敏反应等因素引起的肺部炎症,是小儿时期需要重点防治的“四病”之一。临床研究表明[2]:儿童肺炎是儿科常见的病症,该疾病一年四季均可发病,但是在冬季和春季两个季节发病率较高;临床上常表现为发热、咳嗽、气促、呼吸困难及肺部固定湿啰音。临床研究表明[3]:肺炎是儿童常见的疾病且多发并发症,也是导致死亡的原因之一,儿童的免疫功能发育不完全,呼吸道局部的免疫能力明显弱于成年人,在成人看来微不足道的上呼吸道感染,极易引发儿童肺炎,若不能得到有效的治疗将会引发严重的并发症,甚至危机生命,且儿童肺炎与成人相比较,变化更快,更危险,因此更应该及时采取积极治疗[4]。肺康复联合药物治疗在小儿肺炎中应用取得了显著的治疗效果,能够明显缓解患儿的临床症状,改善患儿的肺功能,对患儿的身体健康具有重要意义[5]。该研究中,两组治疗后肺功能FEV1、FVC 及FEV1/FVC 水平均高于治疗前,且观察组治疗后肺功能水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),说明肺康复联合药物治疗能够明显改善患者的肺功能。
既往研究表明[6]:儿童因年纪较小,免疫功能发育不完全,在免疫功能较低的情况下,细菌侵入后,淋巴细胞以及肺泡的巨噬细胞功能发生紊乱,极其容易发生肺炎。而药物治疗以及肺康复治疗联合使用,可减轻炎症反应,进而阻止炎症因子侵蚀组织,增强免疫力,改善患儿的呼吸功能及肺通气状况,同时减轻不良反应的发生。国内学者研究表明[7]:小儿重症肺炎的原因较多,由于患儿年龄较小,免疫抵抗力较差,导致细菌、病毒更加容易通过呼吸道,增加通气阻力,减少通气面积。临床研究表明[8]:肺炎的发生主要是体内的内毒素滞留,在内毒素的作用下发生严重的炎症反应,肺康复及药物治疗能够降低炎性因子的水平,进而降低炎症反应程度,清理体内的毒素、细菌,进而达到治疗的效果。该研究中,观察组治疗后1 个月IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),说明肺康复联合药物治疗能降低小儿肺炎患者炎症因子水平,从根本上控制疾病发生、发展。但是,由于小儿肺炎病因较多,患儿自身免疫尚未形成,药物治疗时应控制药物的剂量及类型,对于长期用药下不佳者,应及时换药;同时,肺康复训练时应控制训练的方法与训练量,充分发挥肺康复与药物治疗优势,达到优势互补,促进患者早期恢复。
综上所述,肺康复联合药物治疗在小儿肺炎治疗中应用的临床效果良好,能够明显改善患儿的临床症状,有助于改善患儿的肺功能,值得推广应用。