(陕西国际商贸学院 医药学院,陕西 西安 712046)
噁唑又名氮代呋喃,是一种性质非常稳定的含氧氮唑类杂环化合物,具有有疏水的作用、易形成氢键、能够与金属离子发生配位、静电作用[1-2]等,因此在化学、物理、医药、农药、材料科学等多种领域表现出广泛的应用价值[3]。
噁唑类化合物作为一种芳香杂环化合物,其合成的方法较多,包括环化反应(酰胺与炔基、腈、羰基、卤代烯),关环反应(酰胺与羰基类、肟类)以及酮类经微波辐射和偶极环加成的反应。本文主要根据反应原料不同来综述噁唑的合成方法。
酰胺类化合物制备非常简便,它能够与炔、腈、羰基和卤代烯烃发生化学反应生成噁唑类化合物。
炔基化合物在一些条件下与酰胺发生环化反应合成噁唑类化合物。张建庭等人[4]研究发现,在对甲苯磺酸单水合物双官能团催化作用下酰胺与炔醇化合物发生化学反应,反应过程中,酰胺先脱水生成α-炔基酰胺,然后发生异构化反应得到α-酮酰胺,最后发生亲核取代反应导致分子内环化,得到的2,4,5-三取代噁唑的产率在90%左右,这种方法在合成三取代噁唑环中非常有效且实用。反应式如图1所示:
图1 2,4,5-三取代噁唑的合成
腈从结构来看,就是一个氢氰酸上的一个氢原子被烃基所取代了的化合物,可以与含有羰基的化合物进行缩合反应,利用这一点与酰胺类化合物发生缩合反应,达到合成噁唑环的目的。Zhang等人[5]提出一种噁唑化合物的合成方法,在催化剂Me2ClAl作用下腈与酰胺化合物发生了亲核取代反应,最终缩合合成噁唑类化合物,这个反应中噁唑类化合物的产率能够达到80%左右,除此之外酰胺化合物经过与Et2ClCN的化学反应还得到噁唑化合物,生产出的化合物产率70%左右。反应式如图2所示:
图2 酰胺化合物与腈合成噁唑化合物
羰基化合物是保留羰基的结构,它是由双键连接碳、氧原子的有机官能团,可与酰胺发生反应生成噁唑环。Xu等人[6]以甲酰胺与α-酮酯进行反应,在室温环境下,以CuBr做为催化剂,发生环化反应生成荧光化合物,是迅速合成噁唑类化合物的好方法。
卤代烯是氢原子被卤素原子取代烯烃。卤原子的反应活性也和碳碳双键的位置有较大关系。酰胺与卤代烯反应的反应机理为,卤素原子能与酰胺烯醇结构的羟基氢结合,形成一个卤化氢分子,然后脱去,最终分子内环合生成噁唑化合物。
Pill’s等人[7]发现,在芳硫醇和碳酸银的作用下,卤代烯和酰胺类化合物发生环化反应,最终缩合生成噁唑类化合物,这个反应的产率大约在65%左右。易于操控是这个反应的最大优点,反应的速率也较快。
在合成噁唑环的化学反应中羰基类化合物的作用无可替代。主要涉及了羰基酯、酰卤的环化反应。
羰基酯类化合物包括醛酯和酮酯类化合物,它们的结构中都含有碳碳双键,而且活性较强,使其可与异腈和乙酸铵缩合,获得氮唑类化合物,可以用来合成噁唑环。刘宝祥等[8]通过实验得出,反应以DBU做催化剂,在二氯甲烷化合物中乙醛酸乙酯与对甲基苯磺酰甲基异腈发生了亲核反应,得到5-噁唑甲酸乙酯是经过分子内环化缩合而成的,该化合物的产率达到了80%。反应式如图3所示:
图3 分子内环化合成5-噁唑甲酸乙酯
酰基卤化物是一个强电子吸收基团,其中卤素原子具有强电子吸收效应,使羰基的亲电效应增强。它能与强电子给体异腈基环化合成噁唑类化合物。Kami 等[9],在2-甲基丙酰氯与对氯甲基异腈的实验中,以2,6-二甲基吡啶做催化剂,得到2,5-二取代噁唑化合物,产率为73%。此方法在现代有机合成中经常应用。反应式如图4所示:
图4 酰卤与异腈基环化合成2,5-二取代噁唑化合物
肟的特殊结构,使其可以发生很多反应,比如与醛、腈可以发生缩合反应,还能合成一些杂环化合物。我们可以控制反应条件去合成噁唑化合物。Wu等人[10]在合成唑环时,在酸性条件下将酮肟类化合物与醛进行反应,从反应历程来看,发生亲核加成反应得到相应的中间体,之后在有锌情况下发生脱水反应,反应结束后发现噁唑荧光材料中间体生成,现被作为常用的合成噁唑类荧光材料的方法。反应式如图5所示:
图5 肟与醛缩合合成噁唑类化合物
葛正鸿等人[11]发现,通过用其他的杂环化合物也可用来制备噁唑环,如1,3-噁唑啉类化合物作为手性助剂中重要的一种,在不对称催化中被广泛使用,这种化合物在有BrCCl3/DBU的参与下,BrCCl3/DBU时作为氧化剂,将其氧化生成噁唑类化合物。
综上所述,噁唑以其优异的生物活性,被广泛应用于医药、农药、材料科学等领域,因此噁唑化合物的合成研究具有重要的意义。本文根据合成原料的不同(酰胺、羰基化合物、肟、其他杂环),综述了噁唑的合成方法,希望能为研究者在后续噁唑合成研究时提供借鉴和参考。