河南大学第一附属医院(475000)豆彪
1.1 一般资料 经我院伦理协会批准,选取我院桥本氏甲状腺炎患者73例(2016年4月~2018年12月),其中男41例,女3 2 例,年龄2 3 ~7 8 岁,平均年龄(47.63±7.24)岁;疾病分期:Ⅲ期28例,Ⅱ期23例,Ⅰ期22例。
1.2 方法 抽取静脉血2ml,以3500r/min转速离心处理15min,以放射免疫法测定血清TPOAb、补体C3、C4水平,试剂盒购于上海拜力公司。
1.3 观察指标 ①对比不同疾病分期桥本氏甲状腺炎患者血清TPOAb、补体C3、C4水平;②分析血清TPOAb、补体C3、C4水平变化与桥本氏甲状腺炎疾病分期的关联性。
附表1 对比不同疾病分期桥本氏甲状腺炎患者血清TPOAb、补体C3、C4水平(±s)
附表1 对比不同疾病分期桥本氏甲状腺炎患者血清TPOAb、补体C3、C4水平(±s)
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附表2 血清TPOAb、补体C3、C4水平与桥本氏甲状腺炎疾病分期关联性
1.4 统计学方法 用SPSS25.0处理数据,计量资料行(±s)表示、t检验,检验水准α=0.05。
2.1 对比不同疾病分期桥本氏甲状腺炎患者血清TPOAb、补体C3、C4水平 不同疾病分期桥本氏甲状腺炎患者血清TPOAb、补体C3、C4水平差异显著(P<0.05),且Ⅲ期患者血清TPOAb水平较Ⅰ期、Ⅱ期患者高,血清补体C3、C4水平较Ⅰ期、Ⅱ期患者低(P<0.05),见附表1。
2.2 血清TPOAb、补体C3、C4水平与桥本氏甲状腺炎疾病分期关联性 经Spearman相关分析显示,血清TPOAb水平变化与桥本氏甲状腺炎疾病分期呈正相关,血清补体C3、C4水平与桥本氏甲状腺炎疾病分期呈负相关(P<0.05),见附表2。
桥本甲状腺炎致病机制与遗传易感性、先天性免疫缺陷、免疫功能紊乱、甲状腺滤泡上皮病变、自身免疫反应存在较大关联[1]。本研究可知,Ⅲ期患者血清TPOAb水平较Ⅰ期、Ⅱ期患者高,血清补体C3、C4水平较Ⅰ期、Ⅱ期患者低(P<0.05)。可见桥本甲状腺炎患者疾病分期越高,血清TPOAb水平越高,补体C3、C4水平越低。甲状腺产生自身抗体原因可能在于:免疫细胞突变,使抑制性T细胞生成减少,继而使B细胞充分激活,生成大量抗体[2]。当桥本甲状腺炎患者抗原、抗体相结合时,所形成的复合物于甲状腺细胞表面覆盖,且可与K细胞结合。K细胞属杀伤淋巴细胞之一,具有一定细胞毒作用,能分泌细胞毒素,继而损害甲状腺细胞。健康人体内,血清补体C3、C4含量较为恒定,但若患有某些急性炎症及自身免疫性疾患时,补体C3、C4水平会有所降低,甚至可发生低补体血症,因此,血清补体C3、C4水平常作为由免疫复合物所致疾病进展情况的重要指标。桥本甲状腺炎即属自身免疫性疾患之一,患者体内补体由于参与自身免疫反应,继而引起补体水平下降。另从本研究发现,血清TPOAb水平变化与桥本氏甲状腺炎疾病分期呈正相关,血清补体C3、C4水平与桥本氏甲状腺炎疾病分期呈负相关(P<0.05)。可见血清TPOAb、补体C3、C4水平变化与桥本氏甲状腺炎患者疾病分期关系密切。
综上,血清TPOAb、补体C3、C4水平变化与桥本氏甲状腺炎患者疾病分期密切相关,患者疾病分期越高,血清TPOAb水平越高,补体C3、C4水平越低。