雷公藤内酯醇保护脂多糖诱导足细胞损伤的体外研究

齐芳艳 刘俊朝 俞 建△ 徐 虹 韩新利 汪永红 孙 雯

（1复旦大学附属儿科医院中医科，2肾脏科 上海 201102）

足细胞又称为肾小球内脏上皮细胞，是高度特化的、终末分化的上皮细胞［1］，参与构成肾小球滤过屏障，在肾小球滤过功能中发挥关键作用［2］。具有大量足突是足细胞的显著特点，这一结构的维系由细胞内肌动蛋白细胞骨架承担［3］，相邻足细胞之间的足突可互相交叉重叠形成裂孔隔膜（the slit diaphragm，SD）。各种病理因素可导致足细胞损伤，使细胞骨架发生重排，出现广泛的足突融合［4］，这是临床上产生蛋白尿的重要基础。脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）是脂质A 与革兰阴性细菌细胞壁寡糖的复合物，其诱导的足细胞损伤模型被广泛应用于肾脏疾病研究［5-6］。LPS 主要通过NFκB 信号通路导致足突融合及细胞骨架改变，从而造成足细胞损伤［5］。

中医药用于肾脏疾病的治疗已有数千年历史，雷公藤内酯醇（triptolide，TPL）［7］是中草药雷公藤的主要活性成分之一，TPL 生物学作用包括免疫抑制、抗炎、抗癌等［8-11］。TPL 可提高Nephrin 等足细胞保护性蛋白的表达，从而对嘌呤霉素氨基核苷（purinomycin aminophenol，PAN）诱导的足细胞损伤模型起保护作用［12-13］。

经典足细胞损伤模型中，可出现足细胞骨架相关蛋白质分子表达降低，如CD2-相关蛋白（CD2-associated protein，CD2AP） 、突 触 极 蛋 白（Synaptopodin）、Palladin、黏着斑蛋白（Vinculin）等。CD2AP 表达于SD，可与Nephrin、Podocin 结合［14］，SH3-1 结构域Y10 位的酪氨酸磷酸化过程对其与Nephrin 的结合起关键作用［15］。Lehtonen 等［16］的研究证明，CD2AP 与足细胞细胞骨架肌动蛋白密切相关，可参与维持细胞骨架稳定。Synaptopodin 是一种富含脯氨酸的肌动蛋白相关蛋白质分子，参与调控足细胞足突的肌动蛋白形态及其运动［17］。Palladin 在参与稳定细胞骨架和维持黏着斑功能中发挥关键的作用［18］。Artelt 等［19］研究表明，足细胞中Palladin 与细胞骨架关系密切，其表达降低可引起足细胞肌动蛋白丝形成减少以及肌动蛋白相关蛋白质分子的表达异常。Vinculin 是主要定位于黏着 斑 的衔接 蛋 白 质 分子［20］，Lausecker 等［21］研 究表明，Vinculin 参与维系足细胞足突结构和稳定细胞间连接，维持肾小球滤过屏障功能完整，并参与调节肾小球滤过作用。 血管生成素样蛋白3（angiopoietin-like protein 3，Angptl3）基 因 最 早 由Conklin 等［22］发现，生理情况下主要表达于肝脏，肾脏表达微弱，参与脂质代谢［23］。实验证明，Angptl3 可介导足细胞损伤［24-26］。上述蛋白质分子与足细胞细胞骨架构成及功能维持均有一定关系，其表达水平的高低可在一定程度上反映对细胞骨架的影响程度。

因此，我们利用TPL 处理LPS 诱导的足细胞损伤模型，通过观察细胞骨架变化及检测不同处理组足细胞CD2AP、Synaptopodin、Palladin、Vinculin 以及Angptl3 的表达变化，从而探讨TPL 是否对足细胞细胞骨架具有保护作用。

材料和方法

细胞培养小鼠条件永生化足细胞株（MPC5），由美国Peter Mundel教授构建、浙江大学毛建华教授转赠。培养方法参考文献［27］，MPC5 复苏后用含10%胎牛血清、100 IU/mL 青霉素、100 mg/mL 链霉素、10 IU/mL γ-IFN 的RPMI 1640培养基（美国Gibco公司），于33 ℃、5%CO2细胞培养箱内培养；诱导分化时，转移至37 ℃、5%CO2培养箱内，加入不含γ-IFN的1640 培养基中继续培养；分化14 天时，用0.25%Trypsin-EDTA（美国Gibco 公司）消化传代培养足细胞，细胞汇合达80%时进行干预实验。LPS（美国Sigma 公司）诱导足细胞损伤，根据给予或不给予TPL（上海融禾医药科技有限公司），检测纯度99.03%）处理24 h，分为空白对照组（生理盐水）、药物组（TPL 3 ng/mL）、模型组（LPS 25 μg/mL）及实验组（LPS 25 μg/mL+TPL3 ng/mL）。药物作用浓度的选择参考文献［12］，由前期预实验确定最终浓度，结果未展示。

Western blot 检测将收集的细胞溶解于含有蛋白酶抑制剂PMSF 的RIPA 缓冲液（上海碧云天生物技术有限公司）中，冰上裂解后4 ℃11 000×g离心取上清，加入加样缓冲液（北京索莱宝科技有限公司）100 ℃加热10 min，确定蛋白上样量，配制8%分离胶、浓缩胶，Marker，电泳分离蛋白，转膜，根据目的蛋白分子量裁剪条带，5%脱脂奶粉封闭30 min，TBST 洗膜，加入针对Angptl3、Synaptopodin、CD2AP、Palladin 和GAPDH 的 一抗在4 ℃孵育过夜，洗膜后使用山羊抗兔IgG-HRP 二抗60 min，洗膜10 min×3 次，显色、曝光（Tanon-5200）。将蛋白质表达标准化为GAPDH 作为管家蛋白质。

足细胞细胞骨架观察药物处理24 h，预冷的PBS 清 洗，4% 多 聚 甲 醛 室 温 固 定10 min，0.2%Triton-X 100 PBS 室 温 破 膜10 min，PBS 洗 片 后加入50 μg/mL 的FITC 标记的鬼笔环肽（美国Sigma公司），室温避光孵育40 min，PBS 清洗后加入DAPI 染液，室温避光孵育20 min，PBS 清洗2 次，抗淬灭封片剂封片，玻片于激光共聚焦显微镜（Leica SP8）下观察并采集图像

足细胞免疫荧光药物处理24 h，预冷的PBS清洗，4%多聚甲醛室温固定10 min，0.2% Triton-X 100 PBS 室 温 破 膜10 min，PBS 洗 片 后 加 入3%BSA-PBS 室温封闭30 min，加入3%BSA-PBS配制的Vinculin 一抗4 ℃孵育过夜，PBS 清洗后加入FITC 标记的荧光二抗及DAPI 染液，室温避光孵育1 h，PBS 清洗3 次，抗淬灭封片剂封片，于激光共聚焦显微镜（Leica SP8）下观察并采集图像。

统计学分析数据采用GraphPad Prism 7 统计软件处理，多组间比较采用单因素方差分析，两组间比较采用独立样本t检验，P<0.05 为差异有统计学意义。每个实验至少重复3 次。

结 果

TPL 对足细胞细胞骨架的影响足细胞骨架重排是检测足细胞功能的重要指标之一，因此我们检测了各组的细胞骨架情况。如图1 所示，通过免疫荧光染色观察不同处理组细胞骨架排列情况，药物组与空白对照组无明显差异，模型组足细胞细胞骨架呈短棒状无序排列，甚至正常的丝状结构消失，细胞形态改变较为明显，而实验组可见足细胞细胞骨架排列趋于整齐，部分丝状结构完整。

TPL 对足细胞CD2AP 和Synaptopodin 表 达的影响应用Western blot 分别检测空白对照组、药物组、模型组及实验组足细胞CD2AP 和Synaptopodin的表达情况（图2）。与空白对照组相比，药物组CD2AP 及Synaptopodin 表达无明显差异，模型组表达明显降低（P<0.01）；与模型组相比，实验组足细胞CD2AP（P<0.05）及Synaptopodin（P<0.001）的表达明显增高。

TPL 对足细胞Palladin 及Angptl3 表达 的 影 响应用Western blot 分别检测空白对照组、药物组、模型组及实验组足细胞Palladin 及Angptl3 的表达情况（图2）。与空白对照组相比，药物组Palladin 表达无明显差异，模型组足细胞Palladin 表达明显降低（P<0.05）；与模型组相比，实验组Palladin 的表达明显增高（P<0.05）。与空白对照组相比，药物组Angptl3 表达无明显差异，模型组Angptl3 的表达明显增高（P<0.001）；与模型组相比，实验组Angptl3的表达明显降低（P<0.05）。

TPL 对足细胞黏着斑蛋白Vinculin 表达的影响足细胞失黏附是其功能损伤的另一个重要表现，黏着斑蛋白Vinculin 的表达情况可以反映足细胞的黏附功能。应用免疫荧光法检测不同组Vinculin 的表达情况（图3）。与空白对照组相比，药物组Vinculin 表达无明显降低，模型组的Vinculin 表达明显降低；与模型组相比，实验组Vinculin 表达相对较高。

讨 论

足细胞足突融合是产生蛋白尿的重要病理生理基础之一，与足细胞细胞骨架结构损伤及细胞-细胞连接缺失密切相关［28-29］。CD2AP 作为足细胞重要的固有蛋白质分子之一［30］，与足细胞细胞骨架的维系关系密切［16］；Synaptopodin 在参与调节足细胞骨架重排及足细胞的运动过程中发挥重要的作用［17，31］，Huber 等［32］研 究 表 明，Synaptopodin 与CD2AP 之间有直接的相互作用。本实验探究TPL对LPS 诱导的足细胞损伤模型的保护作用，药物作用浓度参考Zheng 等［12］的研究，最终浓度由前期预实验确定，研究结果提示TPL 可缓解LPS 诱导的足细胞骨架损伤，保持足细胞细胞骨架结构的相对完整，并使足细胞CD2AP、Synaptopodin 的表达增高，所以我们认为TPL 对足细胞骨架的保护作用与其使CD2AP 和Synaptopodin 的表达增高有一定的关系。

Artelt 等［19］研究提示，Palladin 的表达降低与肌动蛋白纤维的减少有关，同时也与足细胞特异性的肌动蛋白结合蛋白Synaptopodin 和α-actinin-4 的表达降低有关。Atherton 等［33］的研究表明，Vinculin 在整合素介导的肌动蛋白丝与细胞外基质的连接中发挥重要作用，有研究证明［34-35］Vinculin 对维持足突正常结构十分重要；Palladin 对足细胞的影响可能与Vinculin 有 关［19］。我 们 的 研 究 证 明，TPL 不 仅 可 以减轻LPS 造成的足细胞Palladin 表达降低，同时可以有效保护Vinculin 的表达。Palladin 及Vinculin 的表达增高与保护足细胞细胞骨架结构完整性有一定的关系，但TPL 与上述两种蛋白质分子的表达有无直接联系，尚需进一步试验证明。

徐虹课题组对Angptl3 基因在肾脏疾病中的作用做了大量研究。在足细胞损害严重的病理类型中，如微小病变型肾病（minimal change disease，MCD）和膜性肾病（membranous nephropathy，MN）肾脏组织中Angptl3 的表达明显增高［36］。肾病损伤动物模型中Angptl3 主要在肾小球足细胞足突部位表达增高［37］。进一步的体外研究表明，Angptl3 可与足细胞表面的整合素αVβ3 结合，最终通过αVβ3/FAK/PI3K 信号通路导致足细胞骨架重排和足细胞迁移增加［25］。最新研究表明，抗ANGPTL3-CCD抗体可以改善小鼠阿霉素模型中的蛋白尿及足细胞功能损伤［38］。本研究中，空白对照组及药物组足细胞Angptl3 几乎不表达，模型组中Angptl3 的表达明显增高，实验组Angptl3 的表达显著降低，说明TPL 可以降低足细胞Angptl3 的表达。目前尚无关于通过降低Angptl3 的表达而保护足细胞药物的报道，我们推测TPL 对足细胞的保护与影响Angptl3的表达可能有一定的联系。

传统中医药治疗肾病历史悠久，雷公藤在肾脏疾病及免疫性疾病的治疗中应用颇为广泛。Zheng等［12］研究发现，TPL 可以保护足细胞减轻嘌呤霉素导致的细胞骨架损伤以及Nephrin 和Podocin 的异常表达，作用机制主要与影响p38 MAPK 信号通路、参与抑制ROS 的产生以及RhoA 活性恢复等有关。在被动性Heymann 肾炎（PHN）膜性肾病大鼠模型中，TPL 可以明显减少蛋白尿，减轻免疫介导的肾脏损伤［13］。体外膜攻击复合物C5b-9 诱导的足细胞损伤模型中，TPL 可以减轻C5b-9 介导的足细胞损伤，其中可能涉及与MAPK 相关的多条信号通路。上述围绕TPL 的实验研究主要涉及嘌呤霉素、阿霉素以及C5b-9 诱导的损伤模型。本研究以LPS诱导的足细胞损伤模型为研究对象，探究TPL 对足细胞细胞骨架的保护作用，结果提示TPL 对足细胞骨架有一定的保护作用，可通过调节重要蛋白质分子的表达，在一定程度上缓解LPS 造成的足细胞损伤。临床上应用较多的雷公藤多苷是从植物雷公藤中提取的含多种成分的混合物，减轻了部分雷公藤的毒性作用，其主要不良反应包括肝肾功能损害和消化系统症状等。本研究中所用TPL 试剂是从中药雷公藤中提取的高纯度的单一物质。文献表明TPL 有一定的细胞毒性［39］，目前临床中尚无应用，其毒副作用研究尚需进一步实验。

足细胞损伤是多数肾脏疾病发生、发展的重要病理生理机制，探究如何保护足细胞功能结构的完整已成为研究治疗肾脏疾病药物的重要方向之一。足细胞正常细胞骨架的维持、足细胞骨架异常重排过程涉及众多分子间的相互作用及多条信号通路调控［40］。我们的研究初步提示，TPL 对LPS 造成的足细胞损伤有较好的保护作用，可能与其提高CD2AP、Synatopodin、Palladin、Vinculin 表达以及降低Angptl3 表达有一定的关系，但具体机制有待进一步探究，特别是明确相关分子之间的相互关系，将有助于更好地探讨足细胞的保护作用。