湖南植物分布新资料*

刘群， 徐中福， 张明和， 刘雪晴， 张代贵， 李志敏

(1.云南师范大学 生命科学学院，云南 昆明 650504；2.湖南湘西经济开发区城市公用事业中心，湖南 吉首 416000；3.湖南花垣古苗河国家湿地公园，湖南 花垣 416500；4.吉首大学 生物资源与环境科学学院，湖南 吉首 416000)

湖南湘西土家族苗族自治州地处云贵高原东北侧与鄂西山地西南端的结合部，武陵山脉由东北向西南斜贯全境，地势东南低而西北高，属中国由西向东逐步降低第二阶梯之东缘，地域范围在东经109°10′-110°22.5′、北纬27°44.5′-29°38′之间，气候属亚热带季风气候，具有明显的大陆性气候特征.州内最高峰为龙山县的大灵山，海拔1 736.5 m；最低处为泸溪县上堡乡大龙溪，海拔97.1 m.由于湘西土家族苗族自治州水域资源十分丰富，有酉水、沅水、澧水及武水等多条水系，河谷众多，山峰陡峭，自然环境丰富，使得许多原生植被得以保留，是湖南植物资源较丰富的区域.我们近期赴湘西北的保靖和花垣等8县(市)和湘南宜章县进行了标本采集、植物鉴定和实地摄影图片识别等，并查阅相关文献[1-10]，发现了6种湖南分布新记录植物,报道如下.文中引用的凭证标本均保存于吉首大学植物标本馆(JIU).

1 新记录

1.1 大桥虎耳草(图1A)

SaxifragadaqiaoensisF.G.Wang & F.W.Xing in Ann.Bot.Fennici.45:273-239.2008.

主要特征：基生叶盾状着生，肾形至圆形，厚革质，基部心形，边缘具稀疏浅齿或全缘.叶正面疏生硬腺毛，背面光滑无毛，被斑点.圆锥花序具17～27 朵花.花两侧对称，花白色，花瓣5，3瓣较短[11].

大桥虎耳草(S.daqiaoensis)、蒙自虎耳草(S.mengtzeana)、盾叶虎耳草(S.mengtzeanavar.Petatifolia)和卵心叶虎耳草(S.epiphylla)由于形态相似，在分类地位定位上一直存在争议.对以上物种的湖南分布数据进行考证时，仅张贵志报道了湖南有蒙自虎耳草的分布[12]，但凭证标本(照片)显示叶并非盾状着生，现论文记载物种命名为罗霄虎耳草(S.luoxiaoensis)[13].此外，现有资料表明蒙自虎耳乃典型的横断山高原分布种，分布区只在峨眉山以西的南部，而大桥虎耳草为华中南岭山地丹霞地貌分布种，在湖南的分布亦如此.

引证标本：湖南，郴州，宜章县白沙镇新车村，海拔180 m，林下阴湿地，张梦华，zmh001，2017年3月4日.

分布：本种是近年发表的新种，中国特有种，原记录仅产粤北石灰岩山地，数量稀少，根据IUCN标准，属濒危(EN)物种.湖南新记录.

1.2 乳源枫(图1B-1C)

AcerchuniiW.P.Fang,Sunyatsenia.3:263.1937; Fl.China 11:518-519.2008

主要特征：落叶小乔木.叶纸质，卵形，先端锐尖具尾状尖头，基部圆形，不分裂或2～3裂，分裂者两侧的裂片有时大小不等，初生脉3条由基部生出，侧脉3～4对，在下面显著.果序伞房状，小坚果紫红色，压扁状，翅长圆形，连同小坚果共长2.5～3.0 cm，展开成钝角或近于水平.

产自湘西土家族苗族自治州保靖和永顺县的本种，特征上与原描述有一定的差异，表现在小叶边缘偶有分裂，有时呈波状，最多在萌芽枝的叶边缘浅裂，裂片先端圆钝，翅果展开成直角或锐角.这些特征差异仍在乳源枫变异范围.此外，通过实地调查验证，湖南南部与广东交界的大片生境相似的区域未找到乳源枫的植株.

引证标本：湖南，湘西土家族苗族自治州，永顺县小溪镇小水溪村，海拔410 m，沟谷密林中，张代贵等，16899，2016年8月10日；保靖县迁陵镇泗溪河村，海拔285 m，沟谷密林中，张代贵等，17436，2015年8月25日.

分布：重庆、福建和广东，生于海拔800～2 500 m的山坡林中.湖南新记录.

1.3 亮叶鼠李(图1D)

RhamnushemsleyanaC.K.Schneider,Notizbl.Königl.Bot.Gart.Berlin.5:78.1908; Fl.China 12:146.2007

主要特征：常绿大灌木.枝无棘刺，无毛.叶革质，长椭圆形，稀倒披针状长椭圆形，顶端渐尖至长渐尖，基部楔形或圆形，边缘具锯齿，上面亮绿色，无毛，下面浅绿色，仅脉腋具髯毛，侧脉每边9～15条，在上面明显下陷，背面突起.花杂性，2～8个簇生于叶腋，无毛，4基数，萼片三角形，具3脉，中肋和小喙不明显；无花瓣.核果球形，绿色，成熟时红色，后变黑色，具4分核，各有1种子.

本种最关键的鉴别特征是无枝刺，与裸芽亚属(Subgen.Frangula)的长叶冻绿(R.crenata)形态近似，但本种为常绿，顶芽和腋芽均具鳞片，易于与长叶冻绿区别.国家标本资源共享平台(NSII)查到1号被鉴定为本种的标本(路端正316)，具无叶的枝刺，枝对生，显系钩枝雀梅藤(Sageretiahamosa)之误定；中国数字标本馆(CVH)共查到6号被鉴定为本种的标本(武陵山考察队 1957，壶瓶山考察队 87344，87140，0111，1109，北京队 0028，1425，002865，4290)，明显有着花的刺状短枝，叶脉对数少，均为山鼠李(R.wilsonii)的误定.

引证标本：湖南，湘西土家族苗族自治州，龙山县大安乡，海拔1 370 m，山坡林缘，张代贵，43310118020090036LY，2018年2月9日.

分布：原记录产四川、贵州、云南、湖北和陕西，多生于山谷林缘，海拔700-2 300 m.湖南新记录.

1.4 弯尖杜鹃(图1E-1F)

Rhododendronadenopodum Franchet in Journ.de Bot.9:391.1895; Fl.China 14:260-261.2005.

主要特征：常绿小乔木.幼枝黑绿色；老枝灰白色.叶片革质，长圆形倒披针形，基部楔形，先端渐尖，背面有污白色的毛被层，中脉正面突出，侧脉不明显.花序总状伞形，花序总梗长2～3 mm.花萼三角形，5裂，花冠钟状，玫瑰红，上面裂片上有紫色斑点，5裂；雄蕊10，不等长，花丝白色，基部被微柔毛；子房长圆形，密被腺毛；花柱无毛.蒴果圆筒状，浓密具腺毛.花期5～7月.

弯尖杜鹃与近缘种石门杜鹃(R.shimenense)两者的分布区在湘鄂交界的山区重叠，且二者的多个分类性状都一致，尤其树皮块状剥落、花梗和子房被腺毛的特征，容易与之混淆，但花序总轴的长短有异，弯尖杜鹃花序总梗长2～3 m，而石门杜鹃的为1.0～1.5 cm.在引证标本上，花序总梗仅为4～5 mm，且中脉在叶顶端一边弯曲形成一个不太明显的弯尖，这一明显特征不为石门杜鹃所具有.武陵山地区维管植物检索表记载本种在湖南石门县的分布，是依据壶瓶山植物考察队87381标本，其同号标本(HNNU)已被天门山杜鹃(R.tianmenshanense)的命名人彭春良先生订正为天门山杜鹃[14].

引证标本：湖南，湘西土家族苗族自治州，龙山县大安乡，海拔1 370 m，山坡林缘，张代贵，43310118020090036LY，2018年10月24日.

分布：湖南，石门县，壶瓶山自然保护区，安化县，六步溪自然保护区.湖南新记录.

1.5 瓶兰花(图1G)

DiospyrosarmataHemsley in Journ.Linn.Soc.26:69.1889.Fl.China 15:217.1996

主要特征：半常绿或落叶乔木.嫩枝有绒毛，枝端有时成棘刺.叶薄革质或革质，椭圆形或倒卵形至长圆形，先端钝或圆，基部楔形，叶片有微小的透明斑点.果近球形，黄色，有伏粗毛，果柄长约1.0～1.2 cm；宿存萼裂片4，裂片卵形，长约1.2 cm.花期5月，果期10月.

本种和乌柿(D.cathapensis)在当地均被称为金弹子，我们对吉首周边栽培及野生的乌柿果实和叶形态进行了详细的观察，结果显示乌柿叶形和大小变异较大，从倒卵状椭圆形到菱形及披针形均有，果柄长度1.5～5.0 cm，叶形与果柄长度二者并无关联.但是，引证标本的果柄较短，仅为0.8～1.2 cm，符合瓶兰花的关键特征.

引证标本：湖南，湘西土家族苗族自治州，保靖县毛沟镇鱼车村，海拔630 m，沟谷阔叶林中，张代贵等，zdg41250 (JIU)，2018年10月18日.

分布：湖北.湖南新记录.

1.6 长距美冠兰(图1H-I)

Eulophiadabia(D.Don) Hochreutiner,Bull.New York Bot.Gard.6:270.1910; Fl.China 25:255.2009

主要特征：该植物属于地生兰类，具鸡头状或近三角形的假鳞茎.叶线形，2～3枚，于花后长出.花葶紫褐色，长可达50 cm，花序总状，疏生6～13朵花；花苞片卵形，向上为卵状披针形；花淡红色，侧裂片直立，唇瓣3裂，具长距，唇盘上有纵褶.

王文采等根据A.Henry3989这份标本，记录湘西土家族苗族自治州凤凰县有分布[15].但据采集史显示，A.Henry1888年4月在湖北长乐县(今五峰县长乐坪镇)采集，长乐坪镇与湖南石门县壶瓶山镇交界，故采集地点或涵盖湘、鄂交界的壶瓶山，但不可能到达湘、贵边境的凤凰县.且经查验A.Henry3989附近的采集号，3961(铁箍散Schisandrapropinquavar.linearis=S.propinquavar.sinensis)，3988(全缘栝楼Trichosanthesovigera)，3990(马比木Mappiapittosporoides=Nothapodytespittosporoides)，3996(小叶菝葜Smilaxmicrophylla)等4号标本的采集地均为湖北西部.因此，可以推测A.Henry3989这份标本(sys000029264)也是采自湖北西部.中山大学标本馆(SYS)保存的A.Henry3989标本并没有写明采集地，只在重新装订标本台纸上有一个‘湖南’的印章，应系印章错盖之误.

引证标本：湖南，湘西土家族苗族自治州，花垣县，民乐镇，斗拱村，懂忙(苗族语Dongmiang)，山坡疏林草丛，龙秀级4331241810161069LY，2018年10月16日.

分布：陕西[16]，湖北，江苏，四川，贵州，广西[17]和云南，生于海拔800 m以下山坡疏林下.湖南新记录.

2 讨 论

《云南植物志》将蒙自虎耳草处理为叶柄连接处具珠芽的卵心叶虎耳草和盾叶虎耳草两个种.前者Gornall等人[18-19]认为原始描述与模式标本不符，不被承认为独立种，将卵心叶虎耳草拉丁名列入蒙自虎耳草异名内.庄璇[20]将具有珠芽的种包括卵心叶虎耳草重新命名为蒙自虎耳草具小叶变种 (S.mengtzeanavar.foliolata)，与原变种区别在于叶柄与叶连接处具有2～5 枚小叶.张梦华[21]推测卵心叶虎耳草与蒙自虎耳草为同一物种，有无珠芽只是自然随机现象，此外，张梦华考虑到盾形叶在石荷叶组类群中是一个罕见且非常稳定的分类学性状，而且大桥虎耳草与盾叶虎耳草形态非常相似，建议将大桥虎耳草合并为盾叶虎耳草.Wang等人[22]在发表大桥虎耳草时虽然将其与蒙自虎耳草做了形态对比，但是似乎忽略了盾叶虎耳草.但由于模式标本的缺失，也未能在蒙自虎耳草与盾叶虎耳草的模式产地再次采集到相关物种.所以蒙自虎耳草、卵心叶虎耳草、大桥虎耳草和盾叶虎耳草之间的关系还有待进一步研究.

乳源枫在湘西土家族苗族自治州低海拔、石灰岩崖壁的生境与乳源枫的丹霞中山地貌生境差异客观存在，该记录的发现可以为这种跨生境的间断分布进一步研究提供资料.

亮叶鼠李的分布中心在西南的横断山区，沿秦岭分布至湖北，湖南目前仅在湘鄂交界的龙山县发现1个分布点，此新记录对于研究其迁移路径以及生长环境有所帮助.

弯尖杜鹃的新记录有利于深入研究其和石门杜鹃、天门山杜鹃及峨边杜鹃(R.ebianense)等4个近缘种的分类和分布规律，进一步丰富了湖南杜鹃花科的研究资料[23].

此外，瓶兰花、长距美冠兰和上述新记录物种共同更新了湖南植物名录，为湖南区系研究提供了新的资料.

A:大桥虎耳草; B和C:乳源枫; D:亮叶鼠李; E和F：弯尖杜鹃; G：瓶兰花; H和I:长距美冠兰.