解立双 刘咏菊
【摘要】摘要:目的:实验将针对免疫检验过程中的免疫检验分析质量控制进行分析,对比相关指标结果。方法:实验选取了2019年4月~2020年1月于本院进行免疫检验的患者作为研究的对象。在患者选取中可采用数字随机分组法,并对140患者的检查结果做好记录。对照组患者实施常规检验方案,观察组则为加强免疫检验分析质量控制,分析CEA和AFP检验结果。结果:从检验质量上看,观察组患者的质量控制后CEA和AFP指标的变异指数均少于对照组,即在质控后,观察者患者的CEA和AFP指数分别为(33.52±6.56)和(34.23±5.52),对照组则为(51.52±7.36)和(53.35±4.14),组间对比差异具有统计学意义。结论:采用质量控制有助于提升临床免疫检验的质量,更好地保障检测指标的准确性,为患者的治疗服务提供真实、有效地数据。
【关键词】关键词:临床免疫检验;免疫检验分析;质量控制
【中图分类号】R446.6 【文献标识码】B 【文章编号】2096-7225(2020)05-0017-01
随着医疗技术的进步,临床免疫检验技术也得到了飞速的发展。而该技术的应用具有程序复杂、检验微量等特点【1】,检查结果受到多种因素的影响,如果检查不准确就会对患者的治疗产生威胁【2】。检验科的成员必须确保自己的工作效率,重视检验质量,加强日常管控。本实验选取了2019年4月~2020年1月于本院进行免疫检验的患者作为研究的对象。在患者选取中可采用数字随机分组法,并对140患者的检查结果做好记录,现对调研结果进行分析。
1.1资料与方法
1.1 一般资料
实验选取了2019年4月~2020年1月于本院进行免疫检验的患者作为研究的对象。在患者选取中可采用数字随机分组法,并对140患者的检查结果做好记录。其中,男性和女性患者人数分别为66例和74例,在患者年龄上看,最小的24,最大不超过74岁,平均年龄为(43.6±4.5)岁。其中包括了肿瘤标志物检测者,甲状腺功能检测者。在入院后对患者的基础身体情况、生活情况进行了解和整理,对比无明显差异,具有可比性(P>0.05)。
1.2 实验方法
对照组患者实施日常检验方案,选择电化学发光法,应用化学发光免疫分析仪,按照操作流程和使用说明开展工作,这就包括了标本采集管理、实验室消毒管理、试剂有效期检查、设备的定期维护分析。
观察组则为加强免疫检验分析质量控制,检测前,则需要对标本采集、送检进行观察,增强规范送检意识。此外,在标本的接受上必须完整,符合相关制度,无缺漏。在质量控制中,主要是检验方法的选择、检验人员的定期培训,以及室内质量控制,确保日常工作的顺利开展。在后期,则要对检验的结果进行核对,填写报告单据和留存。此外,可以听取医生的建议,特别是对症状复杂的情况,以及有检验结果存在较大误差时候的原因分析。
1.3 评价标准
本次实验需要进行CEA和AFP指标情况的对比分析。
1.4统计方法
对免疫检验患者的检测结果进行讨论,以SPSS19.0专业计算软件为基础。针对CEA和AFP情况采用计量统计,n表示使用计数资料,其中的计量资料以(x±s)进行表示,然后用t/x2进行数据检验。p<0.05为经过检验后的结果,表示具有统计学检验意义。
2 结果
从检验质量上看,观察者患者的CEA和AFP指数分别为(33.52±6.56)和(34.23±5.52),对照组则为(51.52±7.36)和(53.35±4.14),组间对比差异具有统计学意义。具体情况如表1所示详见表1。观察组的各项数据较低,可说明在加强质量控制后,能够保证免疫检验数据的准确性。
3 讨论
免疫学检验则属于常用的检查方案,能为不同疾病的患者提供准确的数据结果,调研的项目多,并为医生进行病情评估提供依据。由于临床检验具有复杂性,由此,我们要注意各个流程的开展,尽可能的减少误差,提供准确的结果。
在开展质量控制方案,有助于提升免疫结果的准确性,有研究指出,在采取质量控制后,能够提升标本采集时间的科学性,减少人为因素导致的结果不准确【3】。从影响因素上看,其往往包括内源性因素和外源性因素,内源性主要是非特异性免疫球蛋白等,外源性则是仪器准备、标本准备、采集过程等【4】,在质量控制中要针对上述因素进行分析,尽可能的提升工作的专业性,规范各项流程,加强科室成员沟通。由实验可见,质量控制能够加强检测人员的工作负责意识,其次,在定期培训中提升了个人技能,在单据处理上更为规范【5】。
综上所述,采用质量控制有助于提升临床免疫检验的质量,更好地保障检测指标的准确性,为患者的治疗服务提供真实、有效地数据。
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