曲淑艳
(大庆油田总医院,黑龙江 大庆 163001)
随着社会人口老龄化趋势的增加,近年来,2型糖尿病在我国的患病率逐年升高,已经严重威胁到了居民的身心健康和生命安全。如果无法对患者的血糖水平进行有效控制,胰岛中的β细胞逐渐会呈现出进行性衰退的状态,导致各器官长期被高血糖浸润,损伤大血管、微血管的同时,还会诱发脑、心、周围神经、肾、眼睛等局部病变[1]。本研究旨在分析沙格列汀联合胰岛素用药在2型糖尿病治疗中的临床作用,现通过2017年11月~2019年11月收治的110例患者开展研究,并将结果做如下报道:
从2017年11月~2019年11月来我院就诊的2型糖尿病患者中挑选110例。按照随机数表法的分组原则,将110例患者平均分成对照组与研究组,55例/组。对照组有男性38例,女性17例;年龄为36~85岁,平均年龄为(57.21±9.34)岁;病程为2~16年,平均病程为(5.78±2.87)年。研究组有男性36例,女性19例;年龄为34~85岁,平均年龄为(57.34±9.28)岁;病程为2~17年,平均病程为(5.83±2.77)年。分别对比两组的一般资料,差异不存在统计学意义,P>0.05。
对照组行胰岛素用药治疗。依照患者的体质量、血糖水平,确定合理的胰岛素注射剂量。每日取40~60 U胰岛素,分时间段,经皮下注射,直至患者血糖水平平稳且达标。
在胰岛素皮下注射治疗的基础上,研究组还需行沙格列汀治疗。督促患者按医嘱口服沙格列汀片(生产企业:Bristol-Myers Squibb Company,批准文号:国药准字J20110029),每次5 mg,每日1次。
治疗前后,分别测定两组患者的糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG),以及餐后两小时血糖(2 hPG)等指标,并对比患者的血糖控制情况。
采用SPSS 22.0软件对课题数据进行处理。计量资料以()的方式表示,用t检验。P<0.05表示数据差异存在统计学意义。
治疗前,研究组患者的HbAlc、FPG、2 hPG等指标与对照组相比,组间数据差异不存在统计学意义,P>0.05;治疗后,研究组患者的HbAlc、FPG、2 hPG等指标控制情况明显优于对照组,组间数据差异存在统计学意义,P<0.05。详见表1。
表1 两组患者血糖控制情况对比
表1 两组患者血糖控制情况对比
组别 n HbAlc(%) FPG(mmol/L) 2 hPG(mmol/L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后研究组 55 9.98±2.04 6.42±1.03 11.46±3.82 6.45±0.89 18.87±3.73 8.31±1.62对照组 55 10.03±2.08 7.21±1.12 11.52±3.76 7.73±1.21 18.92±3.86 9.64±1.83 t-- 0.127 3.850 0.083 6.319 0.069 4.035 P-- 0.899 0.000 0.934 0.000 0.945 0.000
在内分泌科,2型糖尿病是一种以血糖异常升高为特征的慢性进展性代谢疾病。由于长期处于高血糖状态,容易诱发多器官并发症的同时,还会降低患者的生活质量,威胁患者的生命安全[2]。为了延缓疾病进程,减少不良反应,临床需给予患者药物降糖治疗。
治疗后,研究组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖水平明显低于对照组,P<0.05。说明沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病效果确切。因此,与单一胰岛素用药治疗相比,对2型糖尿病患者实施沙格列汀联合胰岛素治疗,既能减少胰岛素用量,降低低血糖等不良事件的发生风险,又能提升胰岛β细胞的分泌水平,在维持患者血糖稳定的同时,还能减少由糖尿病持续进展引发的相关并发症,有效改善临床治疗效果[3]。
综上所述,在2型糖尿病治疗中应用沙格列汀联合胰岛素用药的方案,能够改善患者的血糖控制情况,提升治疗安全性。