张 敏,郭 敬,杨玉珍,李 擎,任国军
(内蒙古河套酒业集团股份有限公司技术中心,内蒙古巴彦淖尔 015400)
窖泥是浓香型白酒酿造的基础,是酿酒功能菌繁衍栖息的场所[1]。浓香型酒功能菌区系是一个复杂的微生物群体。现代科学技术的发展揭示窖泥微生物的主体功能菌——厌氧梭状芽孢杆菌,栖息于窖内,它们根据自身特点,吸收糟醅体系中的营养物质,生长繁殖并进行新陈代谢,使简单的物质进行复杂的生化合成[2]。尤其以己酸功能菌为主的微生物生长繁殖、代谢、相互协调,形成了以己酸乙酯为主体香的浓香型白酒的典型风格[3]。
本试验目的在于找到浓香型白酒窖泥中高产己酸的功能菌株,并对其进行代谢功能的研究,以提高窖泥的生香功能及浓香型白酒中己酸乙酯的含量。本试验对于稳定公司窖泥质量具有重要意义,为浓香型白酒生产提供扎实的理论依据,同时善改良酒质提供微生物资源。
试验研究主要分为两个方面:一是从本厂原酒车间老窖泥(窖底泥、窖壁泥)进行富集培养、分离、筛选、复配试验,筛选到健壮、活力强、高产己酸的菌种。二是对筛选得到的菌种进行产酸性能研究、代谢产物生化性能鉴定以及菌种稳定性试验,优选得到适合本地区土壤、水质、气候环境的优良菌种,运用于窖泥车间和原酒车间。
1.1.1 样品来源
从本厂原酒车间8 个浓香型大曲酒发酵池中分别取窖底泥和窖壁泥。
1.1.2 仪器设备
岛津GC-8A 气相色谱仪、强极性定制填充柱(1/8′×2M)、生物安全柜、干燥箱、恒温培养箱、立式高压灭菌锅、电子分析天平、显微镜、YQX 型厌氧培养箱、酸度计、恒温水浴锅等。
1.1.3 培养基
(1)富集及培养用培养基:乙酸钠0.5 %,硫酸铵0.05%,磷酸氢二钾0.04%,硫酸镁0.02%,酵母浸粉0.4%,无水乙醇2%,碳酸钙1%(无水乙醇和碳酸钙接种时加入),pH值自然。
(2)分离培养基(固体巴氏培养基):乙酸钠0.5 %,硫酸铵0.05 %,磷酸氢二钾0.04 %,硫酸镁0.02 %,酵母浸粉0.4 %,琼脂2 %,无水乙醇2 %(灭菌后使用前加入),pH值自然。
以上培养基均在121 ℃下灭菌20 min。
1.2.1 高产己酸功能菌的分离纯化
1.2.1.1 富集培养(菌种热处理)
高产己酸功能菌的分离基质为车间窖底泥和窖壁泥;取不同班组不同窖龄窖壁泥和窖底泥(选取感官较好,酒样己酸乙酯含量较高的窖泥),各称取窖泥33 g,放入装有少量液体巴氏培养基的250 mL三角瓶中,采用水浴锅热处理的方法,在85 ℃水浴锅中热处理6~8 min,冷却至30~40 ℃,在无菌条件下继续添加液体巴氏培养基至三角瓶口部,再加2~3滴无水乙醇封口,34 ℃兼性厌氧培养10~15 d(产气结束)。然后,挑选出产气较早、较多的三角瓶,放入85 ℃水浴锅中热处理6~8 min(己酸菌孢子具有耐热性,采用热处理可杀死杂菌及己酸菌繁殖体,纯化菌种,同时激活己酸菌种,促进其迅速繁殖,从而得到纯化菌种的目的),冷却后以15 %的接种量接种于事先备好的装有新鲜液体巴氏培养基的三角瓶中,添满三角瓶,并封口,34 ℃兼性厌氧培养7~10 d,按此方法连续传代3次。
1.2.1.2 初筛(平板分离)
根据培养液的检测结果,选取己酸含量较高的富集培养液进行平板分离。选用常规梯度稀释、平板倾注分离的方法以及产酸菌分离方法(透明圈法和变色圈法)。常规梯度稀释、平板倾注分离的方法:将选取的富集培养液进行10 倍梯度稀释,从合适稀释度(10-3~10-8)的稀释液中分别吸取0.5 mL加入空皿中,每一稀释度做2 个平皿,放于厌氧包和厌氧盒中,于34 ℃严格厌氧培养5~7 d。
1.2.1.3 复筛(试管和三角瓶液体培养)
观察平板分离得到的单菌落,并挑选出生长良好的单菌落,按不同菌落形态,将选取的单菌落挑到盛有8 mL 已灭菌的液体培养基试管中,34 ℃恒温兼性厌氧培养或严格厌氧培养7~10 d。观察产气情况,选取产气较早、较多的试管转接于盛有30 mL已灭菌的液体培养基试管中,34 ℃恒温兼性厌氧培养7~10 d,然后对其发酵液进行理化指标的检测及分析,选取产己酸能力较高的菌株。将产己酸能力高的菌株传代转接于100 mL三角瓶及500 mL三角瓶,观察其发酵情况、菌种生长情况及检测其他指标。将产己酸菌较高的培养液制片,显微镜观察菌种的生长情况及特点,并传代观察其稳定性。选取初筛菌株进行己酸含量、代谢产物的测定,筛选到健壮、活力强、高产己酸的功能菌种。
1.2.2 代谢产物分析方法
1.2.2.1 硫酸铜显色法(定量)
吸取4 mL 培养液于试管中,再加入4 mL 的2 %硫酸铜和2 mL 无水乙醚,混匀后静置分层,如果乙醚层呈现蓝色则说明有己酸产生。
1.2.2.2 气相色谱法(定量定性)
样品处理:取发酵培养液1 mL 加入0.1 mL 盐酸酸化后,振荡器振摇,然后用50%的乙醇溶液定容至10 mL,振荡器振摇后吸取上清液,用0.2 μm滤膜过滤,上气相色谱检测乙酸、丙酸、丁酸和己酸。
气相色谱仪条件为:总压力4.0 kg/cm2,色谱柱压力:1.0 kg/cm2,进样口温度:190 ℃,检测器温度:190 ℃,柱箱温度:170 ℃,空气压力0.5 kg/cm2,氢气压力0.8 kg/cm2。进样量1.0 μL。
采用外标法,配制200 mg/100 mL 乙酸、丙酸、丁酸和己酸混标,配制成10 mL,用50 %乙醇溶液定容,待用。
1.2.3 微生物计数方法
采用血球计数板法计数以及观察菌种生长情况。
1.2.4 高产己酸功能菌培养条件优化及产酸特性的研究
1.2.4.1 培养温度对高产己酸功能菌的影响
培养基初始pH6.93,按15 %的接种量接入高产己酸功能菌种子液,用250 mL 三角瓶兼性厌氧培养,在不同的温度(28 ℃、30 ℃、34 ℃、36 ℃、38 ℃和40 ℃)条件下分别培养8 d、16 d 和33 d 取样,测定代谢产物,研究不同温度对高产己酸功能菌产酸能力的影响,同时在培养33 d 时检测最终pH值。
1.2.4.2 初始pH值对高产己酸功能菌的影响
使用盐酸和氢氧化钠调整培养液的初始pH值,分别调pH 值至3.35、4.07、4.53、5.05、5.57、6.00、6.53、6.93、7.49、7.95 和8.47,接种后置于34 ℃培养箱中兼性厌氧培养,不同的pH 值下分别培养8 d、16 d 和33 d 取样,测定代谢产物,研究不同初始pH值对高产己酸功能菌产酸能力的影响。
1.2.4.3 兼性厌氧与严格厌氧对高产己酸功能菌的影响
采用100 mL 三角瓶,三角瓶液体装满,15%接种量接入高产己酸功能菌种子液,分别置于普通培养箱兼性厌氧培养和厌氧培养箱中严格厌氧培养,培养温度为34 ℃。每天跟踪检测代谢产物,跟踪到7 d,研究不同空气接触对己酸菌产酸能力的影响,并找出高产己酸功能菌在不同的培养条件下的代谢特点。
1.2.5 高产己酸功能菌在原酒车间应用试验
原酒车间对高产己酸功能菌的应用试验,主要采用淋窖的方法,发酵结束后取楂甲酒样和翻甲酒样,并与对照组不加高产己酸功能菌进行淋窖对比。
本研究经过富集培养、初筛和复筛,利用硫酸铜显色法初步检测己酸含量,筛到1 株稳定高产己酸的功能菌,命名为HJ31#,对HJ31#菌株产己酸量用气相色谱法进行检测,结果见表1。由表1 可知,HJ31#菌株的产己酸量为1394 mg/100 mL、1340 mg/100 mL、1266 mg/100 mL、1040 mg/100 mL和1262 mg/100 mL,平均值为1260 mg/100 mL。
表1 HJ31#菌株产己酸量的检测
高产己酸功能菌HJ31#分离基质——老窖泥感官评定为:黄褐色,有老窖泥气味和酯香酒香,无其他异杂味,香味较持久。经过菌落形态及革兰氏染色观察,HJ31#菌株革兰氏染色观察多数属革兰氏阴性菌,镜检初步确定己酸菌的菌体活跃健壮,营养细胞呈杆状,芽孢囊膨大,呈梭状。菌落呈黄色圆形,边缘规则,扁平。
通过对高产己酸功能菌HJ31#不同培养温度不同时间、不同初始pH 值不同时间、兼性厌氧与严格厌氧不同培养时间条件进行优化,经气相色谱法检测4 种酸类物质含量的变化,从而分析高产己酸功能菌HJ31#代谢产物变化规律。
2.3.1 培养温度对HJ31#菌种的影响
HJ31#菌种不同培养温度8 d、16 d 和33 d 分别取样跟踪检测代谢产物,同时检测不同培养温度对HJ31#菌种最终pH 值的影响,检测结果见图1—图4。
从以上检测HJ31#菌种不同培养温度、不同时间代谢产物结果看:①HJ31#菌种在培养8 d 时,36 ℃培养己酸含量最高,在培养16 d 时,34 ℃培养己酸含量最高,培养33 d 时,36 ℃培养己酸含量最高,由此可知,HJ31#菌种最佳培养温度为34~36 ℃,在此温度条件下,HJ31#菌种活性最大,有最高的产己酸能力;②乙酸和丁酸含量在温度条件不合适的情况下,对产己酸有一定的影响,乙酸和丁酸在转化己酸时不够彻底,丙酸含量较低,不做分析;③在不同温度下,HJ31#菌种随着培养时间的延长,己酸含量也略有上升。HJ31#菌种在不同温度培养下,33 d 时检测pH 值,没有很大变化,都在6.0以上。
2.3.2 初始pH值对HJ31#菌种的影响
HJ31#菌种不同初始pH 值培养8 d、16 d 和33 d分别取样跟踪检测代谢产物,检测结果见图5—图7。
从以上检测HJ31#菌种不同初始pH 值、不同培养时间代谢产物结果看:①HJ31#菌种在培养8 d,初始pH 值在6.00 时,己酸含量最高,培养16 d,初始pH 值在7.95 时,己酸含量最高,培养33 d,初始pH 值在6.93 时,己酸含量最高,由此可知,HJ31#菌种最佳初始pH 值为6.00~7.95,在此初始pH 值条件下,HJ31#菌种活性最大,有最高的产己酸能力;②乙酸含量和丁酸含量在培养8 d 时,如果初始pH值不适宜,转化己酸的能力就差。随着时间的延长,乙酸和丁酸向己酸转化会越来越彻底,但是不如初始pH 值范围内转化己酸能力强。丙酸含量较低,不做分析。
对高产己酸功能菌的产酸特性进行研究发现,HJ31#菌种的最佳培养温度为34~36 ℃,最佳初始pH 值为6.00~7.95。该菌株在此温度和初始pH 值条件下,菌种活性最大,有最高的产己酸能力。
2.3.3 兼性厌氧与严格厌氧对HJ31#菌种的影响
HJ31#菌种兼性厌氧与严格厌氧培养代谢产物1~7 d跟踪检测数据,见图8、图9。
从图8 跟踪检测HJ31#菌种兼性厌氧培养7 d代谢产物结果分析:乙酸呈先升高后降低的趋势。丁酸呈先降低,随后升高,最后降低的趋势,最高值出现在第4 天,为135 mg/100 mL。己酸在前4 天缓慢上升,到第5 天时急剧上升,第7 天时达到最高,为989 mg/100 mL。因丙酸含量较低,不做分析。
从图9 跟踪检测HJ31#菌种严格厌氧培养7 d代谢产物结果分析:乙酸呈先升高后降低的趋势。丁酸呈先降低,随后升高,最后降低的趋势,最高值出现在第3 天为144 mg/100 mL。己酸在前3 天缓慢上升,到第4 天时急剧上升,第6 天时达到最高,为1269 mg/100 mL。丙酸含量较低,不做分析。
分析不同氧气接触水平对HJ31#菌种的影响:HJ 31#菌种兼性厌氧和严格厌氧培养乙酸和丁酸变化趋势一致,己酸在严格厌氧条件下第4 天时急剧上升,比兼性厌氧培养大量生成己酸要提前1 天,而且在严格厌氧条件下,己酸含量比兼性厌氧条件高,最高为1269 mg/100 mL。己酸量与菌种生长旺盛程度成正比。
同时跟踪检测HJ31#菌种的pH 值,当pH 值在6.0~7.0 之间时,HJ31#菌种的产己酸量均达到1000 mg/100 mL 以上,镜检菌种总菌数较多,健壮中杆菌多,活力较好。
原酒车间对HJ31#菌种的应用试验,采用淋窖的方法,结果见图10。
分析:从楂甲和翻甲酒样检测指标看,使用HJ31#菌种淋窖后,对产己酸乙酯量有所提升,但是效果不显著。
通过多次对原酒车间老窖泥菌种进行分离筛选,从窖底泥中筛选得到菌体健壮、活力较好、己酸产量高、复合香气浓郁,遗传性状较稳定的菌株。革兰氏染色观察分离筛选得到的菌,多数属革兰氏阴性菌,并将其命名为HJ31#。
通过对产酸特性的研究,窖泥分离筛选高产己酸功能菌HJ31#菌株的最佳培养温度为34~36 ℃,最佳初始pH 值为6.00~7.95。HJ31#菌株兼氧、厌氧培养对菌种在代谢产物转化方面会存在一定的影响,在兼氧、厌氧培养时,乙酸、丁酸和己酸的变化规律较一致,HJ31#菌株在厌氧培养条件下产己酸含量比兼氧条件下要高,HJ31#菌株在厌氧条件下,最高产己酸量为1269 mg/100 mL。己酸量与菌种生长旺盛程度成正比。