范韶林
(宝丰县人民医院内科,河南 宝丰 467400)
COPD合并肺性脑病主要由于气道受阻而导致的一系列严重并发症,发病率较高。临床治疗COPD合并肺性脑病主要采用BiPAP辅助治疗,达到改善通气、纠正血气异常的目的,由于患者存在意识不清晰,通常加用兴奋剂,改善患者临床症状[1-2]。本研究旨在探讨BiPAP联合尼可刹米对COPD合并肺性脑病患者血气指标及炎症因子水平的影响。现报告如下。
选取2018年5月至2019年5月本院收治的COPD合并肺性脑病患者88例为研究对象,随机分为两组,每组各44例。观察组中男25例,女19例;年龄49~76岁,平均(61.25±4.12)岁;病程3~11年,平均(8.29±2.21)年。对照组中男26例,女18例;年龄47~77岁,平均(60.23±4.11)岁;病程3~12年,平均(8.31±2.23)年。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。研究经医院医学伦理委员会批准,知情同意书均由患者家属签署。
(1)纳入标准:均符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》中相关诊断标准[3]。(2)排除标准:①有严重消化道出血者。②对本研究药物成分过敏者。
两组均给予吸氧、平喘、祛痰、抗感染等对症治疗。对照组采用BiPAP呼吸机(美国飞利浦 HarmonyST)治疗,参数设置:模式S/T,吸气正压(IPAP)初值8 cmH2O,吸气末正压(EPAP)3 cmH2O,根据患者情况可进行调整为IPAP:12 cmH2O,EPAP:4~6 cmH2O,氧流量为5 L/min。2次/d,2~24 h/次。在此基础上,观察组加用尼可刹米(上海禾丰制药有限公司,国药准字H31021528,规格:2 ml∶0.5 g),取1.5 g尼可刹米置于生理盐水40 ml中,持续泵入治疗,速度为5 mg/min。两组均连续治疗7 d。
①血气指标:治疗前、治疗24 h后,采用血气分析仪(西门子Rapidpoint348)检测动脉血气指标,包括动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、pH值。②炎症因子:采用自动生化分析仪(张家口奥普森科技发展有限公司,AMS-18A)与酶联免疫吸附法检测炎症因子指标,包括白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)。试剂盒由威斯腾生物生产。
治疗前,两组PaCO2、PaO2、pH水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PaCO2水平降低,PaO2水平升高,且观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表1。
表1 两组血气指标比较
与同组治疗前比较,aP<0.05
治疗前,两组IL-6、IL-8、IL-10水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、IL-10水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表2。
表2 两组炎症因子水平比较
与同组治疗前比较,aP<0.05
COPD与艾滋病并列为第4大死亡疾病,发病率高,且90%的COPD患者具有肺性脑病,临床表现为呼吸困难、咳嗽、胸闷、咳痰等症状,诱发因素较复杂,吸烟、环境污染、病毒感染等因素均可导致疾病。肺性脑病是COPD晚期并发症之一,患者呼吸受阻严重,出现呼吸衰竭,病死率高。因此,给予COPD合并肺性脑病有效的治疗至关重要[4]。
目前,治疗COPD合并肺性脑病最常用BiPAP呼吸机辅助通气,无须插管或切开气管,具有无创的优势,可缓解患者疼痛,通过BiPAP呼吸机,患者吸气时具有较高的吸气压,可降低气道阻力提高肺泡每分通气量,减少无效腔气量,呼气时可防止肺泡萎陷,缓解弥散功能,抵消患者的内源性PEEP,防止持续充气降低肺水肿,减少CO2重复呼吸,改善患者通气换气功能,纠正血气异常[5-7]。尼可刹米为延髓兴奋药,可直接兴奋延髓呼吸中枢,刺激颈动脉体和动脉体化学感受器,提升中枢对二氧化碳的敏感性,促进呼吸加深,改善患者通气,但同时也释放大量CO2,增加氧耗量,单用尼可刹米治疗COPD合并肺性脑病会导致呼吸肌疲惫[8]。BiPAP联合尼可刹米治疗COPD合并肺性脑病,可刺激中枢,增加兴奋性,改善通气换气功能,同时降低呼吸肌疲劳,利于患者改善症状[9]。本研究结果显示,治疗后,观察组PaCO2水平较低,PaO2水平较高;观察组IL-6、IL-8、IL-10水平较低,表明COPD合并肺性脑病采用BiPAP联合尼可刹米治疗可改善通气功能,降低炎性因子,缓解脑损伤,改善患者症状。
综上所述,BiPAP联合尼可刹米治疗COPD合并肺性脑病,可增强患者通气换气能力,改善血气指标,缓解炎症,降低脑损伤,利于患者康复,值得临床应用。