一步离子交换-多接收电感耦合等离子体质谱法测定高钙生物样品的硼同位素组成

李子夏， 逯海

(1.西安医学院口腔医学院， 陕西 西安 710021；2.中国计量科学研究院， 北京 100013)

硼是生物样品(牙齿和骨骼)中重要的一种微量元素[1]，硼的信息可以指示人或者动物的饮食结构、迁移特效或者健康状况[2-5]。因此，考古学家和地质学家可以通过生物样品硼元素和同位素信息追溯历史时期人或者动物的饮食或者生活习性的改变，进而推测历史时期的气候环境变化[6-8]。硼有两个同位素(10B、11B)，其相对质量差比较大，同位素分馏显著，自然界的分馏超过150‰。生物样品中的硼分馏显著，使得生物样品中硼同位素可以成为有效的环境示踪剂[9]。国内外科学家通过对生物样品中硼同位素的初步研究均表明硼同位素具有巨大的应用潜力。如Bernard等[10]将非洲哺乳动物牙齿或骨骼的硼同位素值(δ11B)与生态学上其他稳定同位素指标进行比较，研究表明记录在哺乳动物骨骼中的δ11B主要是饮食的信号，且反映的是第二营养级；我国学者尝试用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对牙齿中硼同位素进行研究，结果表明，不同地区人齿中硼同位素差异较大[6]。因受制于生物样品前处理的困难，对硼同位素的运用研究停滞不前。

是否有一种合适的硼同位素前处理方法，既能满足高钙生物样品不生成沉淀，又能满足被硼特效树脂定量吸附的要求，这是生物样品硼同位素示踪得到广泛运用的基础。本文从硼特效树脂吸附特性出发，研究了pH值对硼特效树脂吸附性能的影响、不同pH值条件下溶液体积对硼特效树脂吸附性能的影响和高钙生物样品适宜的pH值等，最终采用醋酸-醋酸铵缓冲液(pH=6.0)替代以前使用氨水作为树脂再生溶液，将硼特效树脂Amberlite IRA 743吸附pH值从以前的8～9降至6.0，以避免高钙生物样品在碱性条件下容易生成沉淀，由此建立了高钙生物样品的硼同位素前处理方法。分离富集溶液采用MC-ICP-MS的“标准-样品-标准”交叉法进行硼同位素测定，建立了高钙生物样品硼同位素的高精度测定方法。

1 实验部分

1.1 仪器和主要装置

NeptunePlus型多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS，美国Thermo Scientific公司)：该仪器的同位素质量检测范围为4～310amu(原子质量单位)，最高分辨率(5%，95%)≥8000。配备9个法拉第杯、3个二次电子倍增器、4个小型离散电子倍增器和1个阻滞四极透镜。同时该仪器配备有AridusⅡ 膜去溶雾化系统，可降低溶样所用溶剂对仪器检测系统的干扰，检测灵敏度提高4～10倍，改进了检测信号的稳定性。主要用于检测B、Li、Mg、Fe、Cu、Zn等非传统稳定同位素和Hf、Sr、Nd等放射成因的同位素，可广泛用于地球、环境、农业等科学领域。

NexION 300D型电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS，美国PerkinElmer公司)：该仪器同时具备标准、碰撞和反应三种消除干扰模式的系统。标准模式可应用于简单的常规分析，碰撞模式适用于半定量分析、环境样品检测和未知物分析，反应模式可以获得最佳检测限。

UltraCLAVE超级微波消解系统(意大利Milestone公司)。

离子交换柱：Savillex微柱(220-005-032-047-20，直径3.2mm)，使用时将微柱截到3.5cm。

筛板(深圳逗点生物技术有限公司)。

亚沸蒸馏器：DST-1000(美国Savillex公司)。

pH计：梅特勒高精度FiveEasyTM台式pH计(FE28)，pH精度为±0.01pH。

1.2 标准物质和主要试剂

硼同位素标准物质(NIST 951)。其标准值11B/10B=4.05229±0.00028[1]。

实验所用超纯水经Milli-Q系统纯化，电阻率为18.2MΩ·cm。

双氧水和硝酸为超纯(UP)级(苏州晶瑞化学股份有限公司)，其中硝酸经DST-1000亚沸蒸馏纯化后使用。

硼特效离子交换树脂Amberlite IRA 743从国外购买，用时粉碎至约80～100目。

冰醋酸(色谱纯，美国J.T.Baker公司)。醋酸铵(色谱纯，≥99.0%，美国Fluka公司)。

醋酸-醋酸铵缓冲液(pH=6.0)：称取100g醋酸铵，加入300mL水使其溶解，加7mL冰醋酸，摇匀。

所有实验均在超净化学实验室完成。

1.3 实验方法

1.3.1不同pH值和不同上样体积对Amberlite IRA 743硼特效树脂吸附性能影响实验

为了系统研究溶液pH值对硼特效树脂吸附性能的影响，配制不同pH值(1～14)的含硼溶液进行不同pH值和不同上样体积对Amberlite IRA 743硼特效树脂吸附性能影响实验。实验中用高纯硼酸配制硼浓度为500μg/L的溶液，溶液的pH用pH计测定。溶液的酸碱度通过滴加纯化后的硝酸或氨水进行调节。

(1)为了研究不同pH值对Amberlite IRA 743交换吸附硼的影响，取不同pH下，含硼500μg/L的溶液10mL，利用硼特效树脂进行动态吸附，用2%硝酸作为洗脱液进行洗脱，洗脱过后的溶液用ICP-MS测定硼的含量，计算硼的回收率。

(2)为了研究不同pH值下，溶液上样体积对Amberlite IRA 743交换吸附硼的影响，获得不同pH值(pH=1.0、2.5、3.2、4.4、5.0、6.0、7.2)的含硼溶液。实验时取不同体积的溶液上样，利用硼特效树脂进行动态吸附，用2%(V/V)硝酸作为洗脱液进行洗脱，洗脱过后的溶液用ICP-MS测定硼的含量，计算硼的回收率。

1.3.2牙齿样品消解

采集不同地区(三亚、重庆和西宁)的现代人离体牙样品，样品编号为：牙齿-1、牙齿-2和牙齿-3。收集离体牙样品进行牙釉质和牙本质分离，首先采用金刚石线切割机将离体牙切割两半，再用塑料钳子将牙釉质和牙本质分开，获得的牙釉质用玛瑙研钵研磨至200目(75μm)。

微波消解是目前样品微量元素测定前普遍使用的消解方法[20-21]。本实验采用微波消解的方法对牙齿样品进行消解。实验中称取50mg牙齿样品加入3mL 50%的硝酸和2mL 30%的双氧水溶液，轻轻晃动消解罐，放入UltraCLAVE微波消解系统中，待消解完毕、样品冷却后用2%的高纯硝酸定容至25mL，待用。同步进行试剂空白实验，为了控制消解质量，对国际骨灰 (SRM NIST 1400)和骨粉(SRM NIST 1486)标准样品也采用同样方法进行消解备测。

1.3.3离子交换柱准备

分离实验所用的离子交换柱为PFA(聚四氟乙烯)，用时截取3.5cm，首次用Milli-Q水浸泡，弃去上浮颗粒，再用3mol/L硝酸清洗多次，湿法装柱。硼特效树脂Amberlite IRA 743在使用前均用“硝酸-水-再生溶液(醋酸-醋酸铵缓冲液)-水”进行清洗和再生。

1.3.4牙齿样品硼同位素分离富集流程

取经消解的牙齿样品，首先用醋酸-醋酸铵缓冲溶液调节溶液pH为6.0，然后将样品溶液通过硼特效树脂Amberlite IRA 743分离富集，树脂经Milli-Q超纯水洗至中性后，用醋酸-醋酸铵缓冲液去除其他杂质离子，再用Milli-Q超纯水洗至中性，最后采用5mL 2%硝酸洗脱所吸附的硼，收集淋洗液。溶液的浓度约为50ng/mL。将其进行编号，待测。详细的实验步骤列于表1。

表1 硼同位素分离富集步骤

Table 1 Preocedure of seperation and enrichment for boron using Amberlite IRA 743 resin

步骤离子交换程序试剂1样品准备(pH=6)-2%硝酸(0.5mL×4)超纯水(0.5mL×8)2树脂柱平衡醋酸-醋酸铵缓冲液(0.5mL×4)超纯水(0.5mL×2)3上样(pH=6)-超纯水(0.5mL×4)4清洗醋酸-醋酸铵缓冲液(0.5mL×4)超纯水(0.5mL×4)5洗脱2%硝酸(0.5mL×10)6拖尾检测2%硝酸(0.5mL×2)

1.3.5硼含量和硼同位素测定

ICP-MS是目前测定微量元素含量及其形态的主要技术手段之一[22-24]，本实验对硼含量的测定也采用ICP-MS，测定流程按照ICP-MS通用调谐方法。首先以浓度为1.00μg/L，含Li、Be、Co、In、U 等元素的调谐液按仪器操作要求将仪器调节至最佳状态。射频功率、采样深度和载气流量是ICP-MS最重要的工作参数, 条件优化以灵敏度、氧化物和双电荷产率为考察指标。仪器的主要工作参数如下：射频功率1400W，辅助气流速0.4L/min，冷却气流速1.26L/min，镍采样锥深度1.1mm，截取锥深度0.9mm，数据采集模式为主跳峰。仪器调谐完成后，对硼标准系列溶液和牙齿样品进行测定。

硼同位素的测定采用NeptunePlus型MC-ICP-MS。MC-ICP-MS是目前实验室普遍使用的测定固体同位素的仪器[25-26]。测量采用多接收同时测量方式，Faraday接收器H3和L3分别接收11B和10B。将分离后的样品以2%硝酸介质引入仪器[27-28]。

实验中，采用100ng/mL NIST 951调谐仪器参数，以取得最佳灵敏度，同时排列检测器的位置，以满足同时接收、同时检测的要求。用MC-ICP-MS测定硼同位素，尽管不能用内标进行仪器的质量分馏校正，但可以如同O、C和N等气体同位素一样采用“标准-样品-标准”交叉技术(“standard-sample-standard” bracketing technique，SSB)，消除质谱仪的质量歧视效应。硼同位素值计算式为：

δ11B(‰)={(11B/10B)sample/[(11B/10B)std-1+

(11B/10B)std-2]/2-1}×1000

测样时每组(block)收集20个数据，共采集3～5组，统计获得该样品的硼同位素比值。相邻两次测试之间用2%硝酸、Milli-Q水和2%硝酸交叉清洗。

2 结果与讨论

2.1 溶液pH值对硼特效树脂吸附性能的影响

B(OH)3(HA)+ H2O

图1 硼特效树脂的吸附回收率和上样溶液pH值关系Fig.1 Relationship of adsorption recoveries of boron-special resin and solution pH

2.2 不同pH值下溶液体积对硼特效树脂吸附性能的影响

图2是不同pH值下，上样体积对硼特效树脂吸附性能的影响。实验结果清楚地表明，随着溶液pH值的降低，若要硼回收率达到100%时，上样的溶液体积逐渐减少。当溶液pH值为1.0时，0.5mL交换溶液中硼回收率为98.0%，而交换体积增加到3.0mL和6.0mL时，硼回收率则降低到43.2%和15.8%；当溶液pH值为2.5、上样体积为10mL时，硼回收率才明显降低。当溶液pH>4.0，上样体积达400mL时硼仍能定量回收。经过不同pH值和不同溶液体积对硼特效树脂吸附性能的研究，当pH值在6.0时，溶液体积在1000mL以内都可以定量吸附。

图2 硼特效树脂吸附回收率与不同pH值下溶液体积关系Fig.2 Relationship of adsorption recoveries of boron-special resin and solution volume at different pH values

2.3 高钙生物样品适宜的pH值

牙齿和骨等高钙生物样品含有大量Ca和Mg等元素，在碱性溶液中，会形成能强烈吸附硼的难溶于水的氢氧化物，因此溶液只有在酸性环境下(pH<7.0)才不会出现沉淀。为了研究高钙生物样品出现沉淀的pH值，分别取若干份消解的牙齿或骨样品，缓慢滴加0.01mol/L稀氨水，调节pH值至刚出现沉淀物，离心后取上层清液，采用pH计测定溶液pH值，此时溶液pH值为6.4±0.1。通过多次实验，发现牙齿和骨头等溶液的pH<6.3时，溶液是澄清的，不会出现沉淀。

综合2.1节和2.2节不同pH值对硼特效树脂吸附的影响，将整个实验流程中pH值设置为6.0，不仅保证了溶液中硼能被特效树脂定量吸附，而且牙齿的样品不会产生沉淀。

2.4 牙齿、海水标准样品、海洋沉积物和黄土酸溶相样品的硼同位素值

采用MC-ICP-MS对分离纯化的牙齿、海水标准样品(NASS-5)、海洋沉积物和黄土的酸溶相进行硼同位素测定。从表2测定结果可以看出，所有样品的硼同位素值(δ11B)测试精度小于0.42‰，海水标准的δ11B值为40.43‰±0.29‰，与文献值(39.88‰±0.27‰)吻合[34]。另外，研究结果表明，三个不同地区(三亚、重庆和西宁)牙齿样品的δ11B值为-26.60‰～6.20‰，硼同位素值变化范围比较大，这为以后利用牙齿硼同位素进行环境示踪奠定了实验基础。

表2 牙齿、海水标准样品、海洋沉积物和黄土样品测定的δ11B值

Table 2 Measuredδ11B values of tooth, seawater standard sample, sea sediment and yellow earth samples

样品δ11B(n=3,2σ)牙齿-1(三亚)-26.60‰±0.17‰牙齿-2(重庆)6.20‰±0.42‰牙齿-3(西宁)0.18‰±0.28‰海水标准NASS-540.43‰±0.29‰海洋沉积物酸溶相13.94‰±0.23‰黄土酸溶相5.78‰±0.38‰

高钙样品在碱性条件下容易生成沉淀，会造成硼的损失进而影响δ11B测定值的准确性。前人采用两步或三步离子交换树脂法解决该问题[18-19]，但前处理流程繁冗，且实验步骤过多，容易引进更多硼的本底。本文提出一步离子交换法，在满足硼同位素测定要求的情况下，简化处理流程，使之高效，是高钙样品硼同位素处理和测定优选方法。

3 结论

本文采用醋酸-醋酸铵缓冲液(pH=6.0)替代以前使用氨水作为硼特效树脂的再生溶液，降低了硼特效树脂分离富集硼时的溶液pH值，避免了样品在碱性条件下生成沉淀，采用硼特效树脂实现了一步离子交换就能富集生物样品中的硼。样品经分离富集后其中的硼同位素采用多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)测定，获得的硼同位素值与文献值一致。

本文建立了分析高钙生物样品硼同位素值的样品快速前处理方法及高精度MC-ICP-MS测定方法。该方法不仅可以快速处理高钙牙齿和骨头样品，还适用于处理高钙黏土沉积物或者土壤样品。