吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的应用效果分析

崔 博

（辽宁省锦州市义县人民医院综合内科，辽宁 锦州 121100）

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）是肺癌中常见的一个种类，全球的肺癌患者中，非小细胞肺癌患者约占肺癌总数80%，患者临床表现为呼吸困难、咯血等症状[1-2]。本次研究即选取100例晚期非小细胞肺癌患者作为观察对象，采用不同的治疗方式，对比分析吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的应用效果，详细如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：本次研究以我院2015年10月至2018年10月所收治的100例患者为研究对象，随机将其均分为对照组及试验组各50例，对照组中，男24例，女26，年龄最小者43岁，年龄最大者76岁，平均年龄为（58.5±5.7）岁；试验组中，男25例，女25，年龄最小者43岁，年龄最大者74岁，平均年龄为（58.6±5.2）岁。两组研究对象基础资料比较并无显著差异（P＞0.05），可进行研究分析。

1.2 方法：对照组接受多西他赛联合顺铂常规治疗；试验组研究对象于对照组的基础之上使用吉非替尼，给予患者吉非替尼片进行治疗，吉非替尼（国药准字J20 180014；Kagamiishi Plant，Nipro Pharma Corporation）250 mg（1片），1日1次，口服，空腹或与食物同服。

1.3 观察指标：对两组研究对象的治疗效果进行观察分析，根据其治疗效果的差异，以此分为完全缓解、部分缓解、稳定、发展4个等级，并统计治疗总有效率。其中治疗总有效率为完全缓解例数、部分缓解例数以及稳定例数之和所占总病例之比。

1.4 统计学处理：本次研究所需观察的数据信息皆以统计学软件SPSS20.0进行处理，进行t或卡方检验，当P＜0.05时，则组间数据比较差异有统计学意义。

2 结果

两组研究对象治疗总有效率存在显著差异（P＜0.05）。见表1。

表1 患者近期治疗效果对比[n（%）]

3 讨论

非小细胞肺癌是当前世界范围内十分常见的恶性肿瘤，该病的发病率以及病死率均十分惊人，由于该病具有癌细胞生长缓慢以及转移扩散较晚的特点，加之该病的早期症状并不明显，因此导致患者难以察觉，等到确诊时已然错过最佳治疗时期，导致预后极其恶劣。有相关统计资料表明，近些年来，非小细胞肺癌的发病率逐年攀升，严重危害着人们的身心健康以及生活质量，并逐步成为在全球范围内广受关注的一个健康问题。当前，虽然通过手术、放疗、化疗综合治疗手段在该病的治疗之中能够取得一定的效果，但从实际情况来看，晚期非小细胞肺癌的5年生存率仍不过3%左右[2-7]。考虑到这一问题，积极探寻新型抗肿瘤药物，是医疗工作者目前所必须重视的问题。

近些年来，在分子生物学技术迅猛发展的背景下，分子靶向药物逐一涌现。吉非替尼是目前第一批应用于临床表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，该药物的靶向性十分职高，能够显著抑制酪氨酸激酶的活性，并抑制肿瘤细胞的增生及转移。当然，该药物的不良反应也不可忽视，较为常见的不良反应包括皮疹以及腹泻等，部分患者可能存在转氨酶升高、恶心、呕吐、食欲不振以及溃疡等症状，不过并无骨髓抑制或是肝肾功能损害等问题。仍可将其视为非小细胞肺癌治疗的理想药物。

本次研究即选取100例晚期非小细胞肺癌患者作为观察对象，采用不同的治疗方式，对比分析吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的应用效果。结合最终观察结果，结合应用吉非替尼的效果较好，治疗总有效率达到94.0%。综上所述，晚期非小细胞肺癌患者治疗中结合应用吉非替尼的效果较好，显著提升了治疗的有效率，帮助患者控制病情，减缓痛苦，临床推广价值高。