阿米卡星联合支气管肺泡灌洗治疗呼吸机相关性肺炎的临床效果

2020-03-10 10:55范菁菁
中国医药指南 2020年32期
关键词:灌洗肺泡计数

范菁菁

(沈阳市第五人民医院,辽宁 沈阳 110020)

机械通气是临床治疗危急重症患者的常用方法,以无创呼吸机来控制、调节甚至代替患者的自主呼吸运动,增加患者肺部通气量,降低呼吸耗氧量,保证患者呼吸顺畅,调节通气/血流比例[1]。治疗过程中,需进行直接气管插管或气管切开插管,外界气体突破患者鼻腔、口腔等部位,直接进入气管,进而损伤气管黏膜,引发呼吸机相关性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)。VAP如未得到及时有效治疗,会延长患者机械通气时间,威胁患者生命安全。此试验旨在探究阿米卡星联合支气管肺泡灌洗方法在治疗VAP患者中的临床效果,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本研究采用随机数字表法,将2018年1月至2018年12月于我院收治的80例VAP患者平均分为两组,每组40例。对照组40例患者中,男女比例为22∶17;年龄46~75岁,平均为(59.80±1.10)岁;体质量指数18~26 kg/m2,平均为(23.30±2.17)kg/m2;其中,慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭21例,创伤致急性呼吸窘迫13例,心肺复苏4例,中毒2例。观察组40例患者中,男女比例为23∶17;年龄45~75岁,平均为(59.70±1.20)岁;体质量指数19~27 kg/m2,平均为(23.19±2.32)kg/m2;其中,慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭20例,创伤致急性呼吸窘迫13例,心肺复苏5例,中毒2例。两组患者一般资料比较无显著差异性(P>0.05),具有可比性。

1.2 入选与排除标准 入选标准:①符合VAP的诊断标准,气管内吸出的分泌物细菌定量培养结果呈阳性,菌落计数≥10 CFU/mL,X线平片可见患者肺部出现新的或进展中的浸润性病灶;②均知情签署相关治疗同意书。排除标准:①合并其他严重脏器疾病者;②存在纤维支气管镜置入禁忌者。

1.3 治疗方法

1.3.1 对照组 给予基础治疗,包括积极治疗原发病,气雾剂吸入稀释痰液,予以吸痰,抗感染与免疫治疗,给予营养支持治疗,纠正水电解质失衡及酸碱失衡状态,强化临床护理干预。

1.3.2 观察组 在对照组基础治疗上给予阿米卡星联合支气管肺泡灌洗治疗(日本产Olympus XP-260、P260F、BF-260电子纤维支气管镜),做好充足手术准备工作后,患者取仰卧位,连接多功能监护仪,监测患者心率、血压、血氧饱和度变化,实施咽喉部表面麻醉,经鼻置入支气管镜,探入病灶肺段、亚段,吸出痰液,于电子纤维支气管镜直视下,将0.4 g阿卡米星(浙江金华康恩贝生物制药有限公司,国药准字H33021182)注入10 mL 37 ℃的0.9%氯化钠溶液中,多次灌洗病变肺段,负压吸引,直至视野内分泌物清除干净,留取肺泡灌洗液标本,取出电子纤维支气管镜。

1.4 判定标准

1.4.1 病情评估 治疗前后,采用临床肺部感染评分(Clinical Pulmonary Infection Score,CPIS)评价体温、分泌物、白细胞计数、气体交换指数、X线平片浸润影、气管吸取物培养6个指标,对患者肺部感染情况进行评分,总分为0~12分,评分与病情呈正比;采用急性生理学与慢性健康状况评价Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health Evaluation-Ⅱ,APACHE Ⅱ)对患者病情进行评估,评分与病情呈正比[2-3]。

1.4.2 临床指标 记录两组患者体温恢复正常时间、机械通气时间、肺部感染控制时间及治疗后白细胞计数,计算其平均值。

1.4.3 临床疗效 治疗前后,测定以下生理生化指标:①呼吸功能指标,包括气道峰压(PIP)、气道阻力(RAW)、肺动态顺应性(Cdyn);②血气指标,包括血氧分压(PaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(PaO2/FiO2);③炎性因子,包括血清C反应蛋白(CRP)、降钙元素(PCT)、白细胞介素8(IL-8)[4-5]。

1.5 统计学分析 用SPSS24.0统计学软件对相关数据进行处理,临床疗效等计数数据用[n(%)]表示,行χ2检验;CPIS评分、APACHE Ⅱ评分、体温恢复正常时间、机械通气时间、肺部感染控制时间和治疗后白细胞计数等计量数据用()表示,行t检验;P<0.05表示数据有统计学意义。

2 结果

2.1 两组治疗前后病情评分比较 治疗前,两组患者CPIS评分、APACHE Ⅱ评分无明显差异性(P>0.05);治疗后,两组CPIS评分、APACHE Ⅱ评分均明显下降,观察组下降程度多于对照组,两组数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 两组临床指标对比 观察组体温恢复正常时间、机械通气时间、肺部感染控制时间、白细胞计数均优于对照组,两组数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表1 两组患者治疗前后病情评分比较(分,)

表1 两组患者治疗前后病情评分比较(分,)

表2 两组患者临床指标对比()

表2 两组患者临床指标对比()

2.3 两组临床疗效对比 观察组40例患者中,显效31例(77.50%),有效8例(20.00%),无效1例(2.50%),治疗总有效率为97.50%;对照组40例患者中,显效16例(40.00%),有效12例(30.00%),无效12例(30.00%),治疗总有效率为70.00%。两组数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

VAP为肺实质性感染疾病,发生于机械通气后48 h至拔管后48 h,是常见的医院获得性肺炎症型,也是重症监护病房内机械通气患者并发症防护的主要内容之一[6-7]。临床中该病以抗感染治疗为主,常用抗菌药物包括红霉素、阿奇霉素、阿卡米星等,其中,阿卡米星是一种氨基糖苷类抗生素,对于变形杆菌属、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌等大部分VAP致病菌有着较强的抗菌作用,可作用于细菌核糖体的30 S亚单位,抑制细菌蛋白质合成,从而杀死细菌[8]。在此基础上行支气管肺泡灌洗术,能够让阿卡米星直达病灶部位,提升局部药物浓度,通过吸引、冲洗、灌洗等方法,全面清除病变肺段的炎性分泌物及痰痂,净化病灶,迅速改善其临床症状[8-9]。

本研究中,观察组CPIS评分、APACHE Ⅱ评分低于对照组,体温恢复正常时间、机械通气时间、肺部感染控制时间、白细胞计数小于对照组,治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。

综上所述,阿米卡星联合支气管肺泡灌洗治疗VAP,可促进患者呼吸功能、血气指标、炎症指标的改善,消除其临床症状及体征。

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