王亚洲, 张笃飞
海南省妇女儿童医学中心(海南省儿童医院)儿童心血管内科(海南海口 570000)
先天性心脏病属于先天性畸形中常见类型,主要是因为胚胎发育过程中心脏、大血管出现发育异常现象,从而造成解剖结构异常,或者是指新生儿出生后应自动关闭的通道尚未关闭的现象[1-2]。而肺动脉高压可发生在先天性心脏病进展的各个环节,成为先天性心脏病中严重的并发症之一,一旦合并肺动脉高压后,症状明显加重,直接破坏肺循环,严重者可能造成死亡,受到医疗界重点关注[3-4]。临床通常采取药物治疗先天性心脏病患儿,其中常规治疗取得过一定应用价值,能够延缓疾病发展,减轻相关症状,提升生存率。随着医疗技术的进步发展,临床提出曲前列尼尔效果更好,常规治疗方式已经无法获得满意的治疗价值,但国内相关报道较少[5-7]。因此我院展开研究,选择我院78例儿童先天性心脏病患儿作为研究对象,现报告如下。
1.1 一般资料 选择我院2018年4月至2019年2月纳入的78例先天性心脏病患儿作为研究对象,遵照数字表法随机分为两组,每组39例。其中研究组男15例,女24例,年龄2~10岁,平均(6.24±1.02)岁,病程3~14个月,平均(7.68±1.25)个月;对照组男17例,女22例,年龄3~10岁,平均(6.77±1.13)岁,病程3~15个月,平均(7.91±1.15)个月。两组基本资料相比差异无统计学意义(P>0.05)。
纳入标准[8]:(1)均符合《儿科学》中疾病的诊断标准;(2)资料完整,能够顺利完成本次研究者;(3)患儿家属均知晓本次研究目的,并自愿加入本次研究中。排除标准[9]:(1)研究中采取药物过敏者;(2)研究前经检查显示严重低血压、肝肾功能不全或者其他原因相关性肺动脉高压者;(3)中途退出研究者。
1.2 方法 研究组:采取曲前列尼尔(Baxter Pharmaceutical Solutions LLC,H20130216,20 mL∶20 mg),加入0.9%氯化钠注射液稀释,静脉或皮下注射,遵照1.25 ng/(kg·min)剂量给药,1次/d,随后可根据病情变化调整剂量,逐渐加量至10~20 ng/(kg·min),1次/d。
对照组:采取常规治疗,选择波生坦(Actelion Pharmaceuticals Ltd.,H20070091,62.5 mg),口服,每次1~2 mg/kg,2次/d。两组分别持续用药3个月。
1.3 观察指标 密切关注治疗后病情变化,评估疗效,分别记录治疗前后N末端脑钠肽前体(N-terminal brain natriuretic peptide precursor,NT-proBNP)、肺动脉收缩压、外周舒张压、外周收缩压、6 min步行距离、心率、外周血氧饱和度、呼吸困难评分(Borg评分),同时给予临床症状积分评价,随访2个月观察不良反应情况,对比两组治疗结果。
Borg评分:总分10分,无呼吸困难现象为0分,1~2分轻度呼吸困难,3~5分中度呼吸困难,6~10分严重呼吸困难[10]。
临床症状积分:症状包含下肢水肿、气促、胸痛、头晕、乏力及晕厥,遵照严重程度记为0~3分,分数越低提示该症状越轻微[11]。
总有效率:治疗后相关症状消退,心功能分级改善两级以上为显效;治疗后相关症状减轻,心功能分级改善一级或者两级为有效;治疗后未达到以上标准为无效。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%[12]。
2.1 比较两组相关指标水平变化 治疗前两组的NT-proBNP、肺动脉收缩压、外周舒张压、外周收缩压、6 min步行距离、心率、外周血氧饱和度、Borg评分相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组6 min步行距离、Borg评分差异有统计学意义(P<0.05),但其余指标水平相比差异无统计学意义(P>0.05)。见表1、2。
表1 两组治疗前相关指标水平比较
2.2 比较两组治疗前后临床症状积分变化 治疗前两组的下肢水肿、气促、胸痛、头晕、乏力及晕厥评分相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组各项评分均低于对照组(P<0.05)。见表3、4。
2.3 比较两组总有效率 研究组总有效率为87.18%,明显高于对照组的74.36%(2=5.291,P=0.021)。见表5。
表2 两组治疗后相关指标水平比较
表3 两组治疗前临床症状积分比较 分
表4 两组治疗后临床症状积分比较 分
表5 两组总有效率比较 例(%)
2.4 比较两组不良反应发生率 所有患儿随访2个月,其中研究组中出现1例眼结膜出血,1例低血压,而对照组中3例口干,1例心悸,因此研究组不良反应发生率为5.13%,与对照组的10.26%相比差异无统计学意义(P>0.05)。
目前临床上关于先天性心脏病发生的机制尚无明确定论,可能与遗传、妊娠期间服用药物、环境污染、感染病毒或者辐射等因素密切相关,成为危害儿童正常生长发育的主要疾病[13-14]。研究表明[15-16],肺动脉高压是儿童先天性心脏病中最为常见的继发性病变,也是造成患儿死亡的主要因素。若能够尽早给予有效治疗,控制病情,防止肺动脉高压现象产生,保障患儿身心安全,为预后提供保障[17-19]。但临床上治疗药物较多,如何选择成为难题。
临床常规治疗中多采取波生坦进行治疗,其属于内皮素受体拮抗剂,进入机体后可减少肺血管阻力,控制血流动力学指标,缓解相关症状,同时提升运动耐量,并不影响患儿心率,但可增强其心脏输出量,明显提升生存率[20-22]。虽然能够减轻病情,但效果并不明显。随后临床提出曲前列尼尔效果更好[23]。本文对此展开研究,选择我院2018年4月至2019年2月纳入的78例儿童先天性心脏病患儿作为研究对象,结果发现,治疗前两组的NT-proBNP、肺动脉收缩压、外周舒张压、外周收缩压、6 min步行距离、心率、外周饱和度、Borg评分相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组6 min步行距离、Borg评分差异有统计学意义(P<0.05),但其余指标水平相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组的下肢水肿、气促、胸痛、头晕、乏力及晕厥评分相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组各项评分均低于对照组(P<0.05);研究组总有效率87.18%,明显高于对照组74.36%(P<0.05);研究组不良反应发生率5.13%与对照组10.26%相比差异无统计学意义(P>0.05),提示研究组总有效率更高,并不影响患儿肺动脉收缩压、外周舒张压、外周收缩压,同时还可改善心功能,减轻相关症状,避免不良反应产生,安全性高。曲前列尼尔能够对肺及动脉血管进行舒张,从而防止血小板堆积,还可降低左心室及右心室后负荷,进一步提升心输出量及心搏出量,促进心功能恢复[24-26]。本次研究中仍存在一定研究不足与局限性,如样本选取存在一定局限性,虽然按相应的标准进行了筛选,但所选取的标本是否合理有待商榷。另外样本选取例数较少,研究时间较短,临床可进一步扩大研究对象人数,延长研究时间,从而提升研究结果的准确性。
综上所述,曲前列尼尔运用于儿童先天性心脏病中具有重要意义,提升心功能,减轻相关症状,控制病情稳定,防止肺动脉高压及不良反应产生,保障患儿身心安全。