DNA倍体分析仪在肿瘤病理诊断中应用进展

天津市泰达医院病理科 （天津 300457）

内容提要： 肿瘤细胞的DNA检测对癌前病变的识别和判断有积极意义。在当前DAN检测的过程中，DNA倍体分析仪的应用地位十分重要。本次研究中以DNA倍体分析仪作为基础，分析其在肿瘤病理诊断中的应用进展。

在当前病理诊断过程中，肿瘤细胞的DNA检测方式作为一种独立且可重复的定量指标，在临床工作中有着广泛的应用前景，本文通过以下几方面综述其临床进展。

1.DNA倍体分析

DNA倍体是指一种染色体或者一组染色体的变异情况，单倍体指的是细胞内23条正常染色体，双倍体（2N）指的是在正常分裂期后的细胞内的染色体数目，在人类2N为46条染色体，c指的是细胞内的相当于正常单倍体染色体的DNA含量，2c指的是细胞内的相当于正常双倍染色体的DNA含量，DNA整倍数在双倍基础上的一种DNA含量。正常的非增生细胞核内的染色体是比较稳定的，属于整倍数。在当前DNA倍体参数设定的过程中，一般以流式细胞仪测定作为基础，在每一秒测定中标准是100～1000个细胞[1]。

2.流式细胞仪和细胞影像仪在DNA倍体检测中的应用

在DNA倍体检测的过程中，针对测定的细胞核内的DNA含量进行测定，细胞影像仪检测是重点。在测定的DNA分布中，结合不同规律和吸收光等，确定细胞内目标产物的含量，其含量越大，吸收光越多，以光投射作为基础，借助细胞影像仪，可计算DNA倍体的含量[2]。

而细胞核内的DNA含量也可以通过流式细胞仪来完成。在定量分析中，对DNA指数进行统计学分析和处理，以流式细胞仪检测作为基础，细胞计量参数设定是重点，对流式细胞仪的效率测定有严格的要求[3]。流式细胞仪的检测以多细胞测定作为基础，在多种细胞的混合测定中，肿瘤悬液测定尤为关键。细胞影像仪和流式的细胞仪之间的差异关键在于如何确保一致性，如果条件允许，可以采用两种方法进行肿瘤细胞的测定[4]。细胞影像仪和流式的细胞仪的结果一致率大约是80%左右。在条件允许的前提下，流式细胞仪的性能检测很重要，可以将肿瘤细胞DNA作为测量的内在标准，在综合检测中进行评价。只有确定良好的生物学指标，才能使其符合进展要求[5]。

3.肿瘤细胞核DNA检测的意义

当前恶性肿瘤的检测以其生物学行及肿瘤细胞的DNA倍体检测作为基础。在当前肿瘤测定的过程中，转位染色体可能存在缺失的现象，以流量细胞仪器测定作为基础，在DNA倍体总含量测定中，细胞核内的变化明显，以细胞核含量测定作为基础，在各个阶段进行染色体基因分析[6]。

DNA倍体在临床测定中，需要做好的系统识别分析，针对非整体性恶性倾向为例，在癌变分析和测定中，了解DNA倍体的变化[7]。在实验测定中，所有的狗在癌发生转移前可见DNA含量是非整倍体，如果停止注射可能得出基因异常。根据恶性肿瘤的发生情况，在不同测定过程中，做好反应性增生分析工作，以癌前检测为基础，做好病理分析工作，确保合理性[8]。在恶性肿瘤的判断中，DNA倍体不是一个独立的诊断指标，在测定中，甚至可能存在病灶转移的现象，因此结合现有进展进行分析，明确诊断和鉴别的要求，提升准确性[9,10]。

4.小结

DNA倍体的鉴别和诊断是个复杂的过程，在整个阶段需要注意明确DNA倍体的含量，对于存在的不足的现象采取合适的对策。影响因素比较多，需要了解疾病的进展，考虑相关变量因素，对DNA倍体测定结果进行合理分析，得出科学结论。