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·化工工艺与工程·
化学原料药合成车间的设计探讨 1 1
医药行业净化空调系统设置原则及节能措施探讨 1 10
导热油加热系统的工程设计及开停车要点 2 1
2-甲基-3-硝基苯乙腈合成工艺改进 2 6
结晶过程设计计算的分析探讨 2 11
2-氰基-3-三氟甲基-5-异硫氰基吡啶的绿色合成 3 1
离心氧压机氧气安全泄放管线计算方法探讨 3 8
在役精细化工装置HAZOP分析应用探讨 4 1
石油化工项目中控制室的建筑设计探讨 4 9
石油化工老厂区火警系统联网设计探讨 4 16
戊二醛制备工艺的关键技术研究 5 1
4,4'-二氰基二苯甲烷在化工医药中的应用研究综述 6 1
高密度聚乙烯装置挤压造粒工段设备布置要点分析 6 8
·医药工艺与工程——生物制药工程专题·
生物反应器在设计、制造和使用过程中的质量控制及验证策略探讨 1 15
·医药工艺与工程·
预灌封注射器药品生产车间设计若干问题的探讨 1 24
实验动物房的工程设计要点及案例分析 1 31
关于原料药合成工艺中技术转移关键因素的探讨 1 36
大容量注射剂生产中不溶性微粒的控制 1 39
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医药中间体合成多功能车间设计探析 1 42
口服固体制剂车间智能化的实施探讨和新趋势分析 2 16
微生物实验室给排水系统设计探讨 2 19
CAR-T细胞治疗净化空调系统设计探讨 2 24
发酵过程中一键式程序灭菌方法介绍及优势探讨 2 30
水痘减毒活疫苗原液生产车间工艺设计分析 2 34
慢病毒载体生产车间工程设计要点及案例分析 3 11
原料药加氢反应釜自控设计若干问题的探讨 3 17
无菌工艺模拟试验方案设计探讨 3 25
中药附子提取液热处理过程控制方式探讨 3 28
基于生物制品冻融工艺控制策略的研究 3 33
基于COMOS软件的医药企业数字化工厂设计与实现 4 23
原料药生产中带水剂选用的模拟与优化 4 33
医药厂房中爆炸危险区域防雷设计的探讨 4 37
BIM技术在医药工程设计领域遇到的挑战及分析 4 42
生物制品企业仓库布置分析 4 46
可控冻融技术在生物产品中的应用与探讨 4 51
超临界二氧化碳三釜串联萃取薏苡仁油工艺探索与研究 5 10
甲磺酸多沙唑嗪合成工艺研究 5 14
基于正交试验优选脉安颗粒天然澄清剂精制工艺 5 19
原料药工厂罐区设计若干问题的分析 5 24
关于冻干粉针车间设计的探讨 5 32
医药洁净室根据恢复时间确定送风量的计算方法分析 5 39
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新型冠状病毒核酸检测实验室设计要点分析 5 43
酶法合成氨苄西林时酶与悬浮液的分离研究 6 13
清热解毒口服液ZTC1+1 Ⅲ型天然澄清剂精制工艺技术改进 6 19
冷冻-吸附(转轮)联合机组梯度除湿技术在软胶囊干燥工艺中应用的可行性分析 6 24
智能化煎药中心设计探讨 6 32
基于生物原液的可控冻融装置及其应用特性 6 37
基于风险评估的培养基模拟灌装试验设计的探讨 6 41
·装备应用与研究·
低压加氢反应器焊接结构优化 1 47
白酒储罐区消防给水系统设计初探 1 51
基于KNN的电站锅炉排烟温度预测方法探讨 1 58
精准控制系统的分析和研究 2 38
敦煌文献出自于莫高窟,大部分为东晋至北宋初年的写本,也包含少量的刻印本。写本以汉文为主,也有以古代少数民族文字和西域文字如吐蕃文、回鹘文、于阗文、龟兹文、梵文等写成的文本。因此敦煌文献除了具有极高的史料价值外,还具有极为丰富的语言学价值。
某石化装置汽轮机进出口管道设计中的问题探讨 2 43
海外项目中基于IEEE-1115的直流电源蓄电池容量计算的探讨 2 47
面向特殊医学用途配方食品智能制造的MES系统构建与实施 3 37
仪表不间断电源容量计算探讨 3 42
非标成型设备挤条机的改造综述 3 47
石化装置泵用湿封API冲洗方案的具体选型与应用探讨 4 56
海外石化项目埋地FRP管道设计要点分析 4 66
螺旋式气流粉碎机使用过程中的风险分析及产品的粒度研究 5 47
文丘里洗涤塔制造工艺技术探讨 5 52
基于ASME Ⅷ-2篇的外压圆筒屈曲分析 5 56
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IFV 汽化器海水渠局部溢流问题研究 5 60
配置轴-径流组合搅拌系统和内置换热器的发酵罐流场模拟研究 6 46
雷达液位计在浆液槽液位测量中的设计探讨 6 52
自动化立体仓库总体布置面积与巷道堆垛机作业周期特点的研究 6 55
·HSE与节能减排·
SBR系统除磷的影响因素分析 2 53
合成氨装置冷态开车节能技术研究与应用 2 59
一种油脂生产污水处理方法研究与实践应用 3 51
Fenton法深度处理焦化废水二级生化出水的应用研究 3 55
餐厨垃圾渗滤液处理改造节能降耗分析 5 65
降低排水量提高纯化水制备系统的转化率探讨 6 60
双风机空调系统在医药工业中的适用性分析 6 64
·综述与专论·
关于数据管理和数据完整性的药品cGMP警告信分析 1 62
基于CSV要求对制药企业的计算机化系统分类与管理实践 1 69
2020版欧盟 GMP附录1草案的主要变化解读及对国内无菌产品生产的影响分析 2 65
构建以事前防范和事中控制为主的合同管理模式的分析探讨 3 60
工程项目管理过程中计划统计工作的优化探讨 3 65
中国与美国药品委托生产质量协议指南的比较研究 4 70
新形势下制药企业使用危险化学品安全管理探索 4 74