张晨昀
(厦门市仙岳医院,厦门,361000)
抑郁症具有迁延难愈、病程长、病发率高、病残率高等特点,属于临床常见的精神疾病,由于此类疾病容易导致患者情绪低落,出现自杀现象,为了降低临床病死率,还需加强抗抑郁药使用[1]。临床早期常运用阿米替林治疗,虽可改善一定症状,但治疗期间容易诱发认知功能损害、体位性低血压、嗜睡等反应,因此不可作为首推方式。分析往期报道,可发现文拉法辛缓释片具有显著作用,其属于新型的抗抑郁药,不仅能够发挥抗抑郁作用,增强NE神经递质和中枢5-HT的功能,抑制2种物质再摄取,还可提高用药安全性[2]。而本文在面对抑郁症患者时,运用不同药物治疗,现将结果报道如下。
1.1 一般资料 选取2017年6月15日至2018年6月15日厦门市仙岳医院收治的抑郁症患者100例作为研究对象,按照数据库随机分组分为对照组和观察组,每组50例。观察组中男28例,女22例;平均年龄(42.18±4.95)岁;平均病程(10.29±3.62)年;疾病程度:重度抑郁10例,重度抑郁26例,轻度抑郁14例。对照组中男29例,女21例;平均年龄(42.59±4.26)岁;平均病程(10.41±3.55)年;疾病程度:重度抑郁8例,重度抑郁27例,轻度抑郁15例。2组患者一般资料经比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 纳入标准 1)患者HAMD评分≥18分;2)患者均存在抑郁症临床诊断标准。
1.3 排除标准 1)排除存在严重自杀倾向患者;2)排除对本次试验药物过敏患者;3)排除存在严重脑器质性疾病或严重躯体性疾病患者;4)排除存在乙醇性依赖、前列腺肥大、青光眼患者;5)排除意识障碍患者。
1.4 治疗方法 对照组采用帕罗西汀(中美天津史克制药有限公司,国药准字H10950043)治疗,1次/d,20 mg/次,连续治疗2周后,改为1次/d,60 mg/次。观察组采用文拉法辛缓释片(成都康弘药业集团股份有限公司,国药准字H20070269)治疗,早期剂量为1次/d,早晨顿服75 mg/次,根据后期恢复情况,适当调整药物剂量,但每日剂量不可超过140 mg。2组均连续治疗8周。
1.5 观察指标 比较2组5-HT、BONF、不良反应量表评分(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)、抑郁量表评分(Hamilton Depression Scale,HAMD)、睡眠质量。HAMD评分[3]:若患者分数越高,代表当前抑郁程度越严重。TESS评分[4]:包含腹痛、恶心、呕吐、乏力等症状,分数越高,代表症状越严重。睡眠质量[5]:包含醒后感觉、夜间做梦情况、睡眠深度、夜醒次数、一夜总睡眠时间、上床入睡时间等症状,分数越高,睡眠状态越严重。
2.1 2组患者血清指标比较 观察组5-HT、BONF优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 2组患者血清指标比较
2.2 2组患者TESS评分比较 观察组各时间段的TESS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 2组患者TESS评分比较分)
2.3 2组患者HAMD评分比较 观察组各时间段的HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 2组患者HAMD评分比较分)
2.4 2组患者睡眠质量比较 观察组睡眠质量总评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
表4 2组患者睡眠质量比较分)
现阶段随着人们精神压力的增加,此类发病率呈上升趋势,除此之外,遗传、生物学均可引起抑郁症的发生,目前发病机制尚未明确,但部分学者认为抑郁症在发病期间,可因为多巴胺表达水平、NE、5-HT水平降低,进而引起5-羟色胺含量下降和肾上腺素下降,从而影响脑功能调节,引发焦虑、不安、抑郁等症状。
文拉法辛缓释片具有疗效强、显效快、安全性高、操作简单等优势,其独特化化学结构,可发挥双重作用,增加脑内5-羟色胺和肾上腺素递质的浓度水平,抑制以上递质水平,改善和调节有目的性的运动反应,增强脊髓运动的兴奋性,促进感觉运动突触生长和神经细胞的运动功能,进而增强5-羟色胺能递质活性,利于功能恢复[6]。分析本次结果,观察组各时间段的HAMD评分、TESS评分均低于对照组,5-HT、BONF优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),由此说明,文拉法辛缓释片能够减轻不良反应,修复及保护神经元,发挥抗抑郁、抗焦虑症状,更具有协同作用,推广价值较高。同时观察组醒后感觉、夜间做梦情况、睡眠深度、夜醒次数、一夜总睡眠时间、上床入睡时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),由此说明,文拉法辛缓释片能够有效改善患者当前睡眠质量,缩短入睡时间和总睡眠时间,帮助患者恢复原本生活状态,促使疾病康复。
总而言之,文拉法辛缓释片能够减轻用药不良反应,提高疗效,用于抑郁症患者中效果显著,更利于在临床推广。