高允盛 吴毓玲
周围神经病变是糖尿病患者的常见并发症,可随着患者糖尿病病情的加重而发生明显改变,病程迁延不愈,与原发病相互转化和制约,对患者身心健康及生活质量造成严重影响。针对患者病情,及时给予针对性治疗,可有效改善患者预后,促进神经组织修复,缓解临床症状。硫酸锌和甲钴胺均是治疗糖尿病周围神经病变的常见药物,临床效果明显,本研究对两种药物联合使用的临床疗效进行判断,为此将2018年1—12月期间所在医院收治的356例糖尿病周围神经病变患者纳入到研究中,探讨联合用药方案治疗情况。
收集所在医院2018年1—12月收治的356例糖尿病周围神经病变患者的资料,根据其临床资料中所记录的治疗方法分组,其中观察组共180例患者,在常规治疗方法的基础上,给予硫酸锌联合甲钴胺方案,其中男性患者75例,女性患者105例,年龄48~78岁,均值(63.52±4.53)岁。另176例患者为对照组采用常规治疗方法,其中男性患者76例,女性患者100例,年龄50~79岁,均值(63.58±4.55)岁。排除标准:(1)合并其他内外科严重病变者;(2)遵医用药依从性较低者;(3)合并下肢动静脉严重病变者;(4)其他原因引起的周围神经功能障碍,如肿瘤因素、腰椎疾病等。两组受检者年龄、性别资料对比无明显差异性(P>0.05),具有可比性。
(1)肢体运动异常,如肌萎缩、跟腱反射消失、走路不稳等;(2)肢体感觉异常,如麻木、疼痛、发热等;(3)神经生理电指标(MCV低于45 m/s、SCV低于40 m/s)异常。有以上表现之一,即可确诊为糖尿病周围神经病变。
两组患者均根据糖尿病病情,给予适当降糖处理,包括饮食、运动控制、胰岛素注射等,治疗期间保证患者血糖水平处于稳定状态。对照组采用注射用前列地尔(国药准字H20056809 ;北京赛升药业股份有限公司提供,规格:0.1 mg×5支),0.1 mg前列地尔+20 mL生理盐水,肘静脉注射,1次/d。观察组患者在上述治疗基础上,给予硫酸锌联合甲钴胺用药方案,硫酸锌注射液(国药准字H20055869;亚宝药业太原制药公司提供;规格:6 mL:0.15 g),6 g/次,1次/d。甲钴胺(弥可保,日本卫材(中国)药业有限公司提供,国药准字J20130076;规格:1 mL:0.5 mg),肌肉注射,0.5 mg/次,每天1次。两组患者治疗时间均为2周,治疗结束后对临床治疗效果做出准确判断,详细记录。
对比两组患者临床疗效,判断标准[3-4]:(1)显效:临床症状明显缓解,神经传导速度提高程度超过每秒5 m;(2)有效:临床症状有所缓解,神经传导速度每秒提高2~5 m;(3)无效:未达到上述疗效,或病情加重。总有效率=显效率+有效率。对比两组患者治疗前后自觉症状评分,采用神经病变主觉症状问卷(total symptoms score,TSS)进行评价,评价指标包括疼痛、麻木感、烧灼感等症状的持续时间及发作频率等,分数越低症状越轻[5]。对比两组患者神经感觉传导速度(nerve conduction velocity,NCV)、血清炎症因子(HIF-1α)及VEGF水平,做好详细统计与记录。
观察组显效120例,有效53例,无效7例,总有效率为96.11%(173/180);对照组显效89例,有效68例,无效19例,总有效率为89.20%(157/176),组间对比差异有统计学意义(χ2=5.369,P=0.021,P<0.05)。
观察组和对照组治疗前自觉症状评分(TSS)对比无明显差异(t=0.821,P>0.05);两组治疗后均有一定改善,但是观察组TSS评分下降程度更为显著,治疗后优于对照组治疗后(t=7.591,P<0.05),见表1。
两组患者治疗前正中神经、腓总神经的运动神经传导速度(motor nerve conduction velocity,MNCV)、感觉神经传导速度(sensory nerve conduction velocity,SNCV)速度对比无明显差异(P>0.05);但是观察组患者治疗后神经运动、感觉传导速度均优于对照组,对比差异显著(P<0.05),见表2、3。
两组治疗前血清炎症因子HIF-1α水平和VEGF水平对比差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后上述指标均有明显改善,但是观察组改善程度优于对照组,组间数据对比差异明显(P<0.05),详见表4。
2型糖尿病是常见的代谢异常性疾病,流行病学调查结果显示,该病发病率逐年提高,患者病程虽然缓慢,但实际如若不能严格控制血糖水平,则会导致病情进展,加重患者病情的同时,也能显著增加并发症风险,对患者生存质量造成严重损伤。周围神经病变是2型糖尿病患者常见的并发症,一旦发病,不仅对患者感觉神经造成严重损伤,同时也会直接累及到患者的运动神经功能。文献[6]研究发现,周围神经病变的发展与进展与体内长期高血糖状态相关,长时间的微损伤会逐渐演变呈严重病变久而久之形成严重病变。有学者[7]认为,周围神经病变可导致患者肢体功能严重损害,可增加致残和致死几率。
表1 两组患者治疗前后自觉症状评分比较(,分)
表1 两组患者治疗前后自觉症状评分比较(,分)
组别 治疗前 治疗后 t 值 P 值观察组(n=180) 9.35±1.41 1.75±0.21 9.631 0.000对照组(n=176) 9.36±1.43 3.66±0.78 6.647 0.000
表2 两组患者正中神经运动、感觉传导速度比较,m/s)
表2 两组患者正中神经运动、感觉传导速度比较,m/s)
注:与本组治疗前相比,*P <0.05
组别 MNCV SNCV治疗前 治疗后 治疗前 治疗后观察组(n=180) 41.91±2.47 49.64±4.07* 38.27±2.27 44.86±3.66*对照组(n=176) 41.97±2.53 45.47±3.58* 39.29±2.31 40.35±2.96*t 值 0.934 12.524 0.285 11.937 P 值 0.284 0.000 0.302 0.000
表3 两组患者腓总神经运动、感觉传导速度比较(,m/s)
表3 两组患者腓总神经运动、感觉传导速度比较(,m/s)
注:与本组治疗前相比,*P <0.05
组别 MNCV SNCV治疗前 治疗后 治疗前 治疗后观察组(n=180) 39.11±3.25 47.64±4.97* 36.31±2.27 43.86±1.57*对照组(n=176) 39.17±3.27 43.47±3.66* 36.39±2.31 40.35±2.56*t 值 0.466 13.058 0.812 15.691 P 值 0.204 0.000 0.354 0.000
表4 两组患者治疗前后血清炎症因子指标比较()
表4 两组患者治疗前后血清炎症因子指标比较()
注:与本组治疗前相比,*P <0.05
组别 HIF-1α(pg/mL) VEGF(pg/mL)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后观察组(n=180) 455.27±56.27 236.86±21.57* 38.82±5.56 22.56±3.15对照组(n=176) 455.29±56.31 341.35±33.86* 38.78±5.54 33.98±4.79 t 值 0.934 63.265 0.779 42.127 P 值 0.325 0.000 0.252 0.000
传统血糖控制方法虽然能够稳定患者血糖水平,但是无法修复已经受损的周围神经功能,对于周围神经病变,需要根据患者病情程度及变化情况,给予对症治疗。前列地尔可抑制血小板聚集,扩张周围血管,强化神经组织营养,改善微循环,但是单独应用本品,效果尚未能达到治疗要求[8]。硫辛酸中有效成分属于天然物质,其抗氧化能力比较强,能够对患者体内所产生的多余氧自由基加以清除,修复受损细胞,提高神经传导速度,缓解疾病所引发的神经性疼痛症状[9]。甲钴胺则是蛋氨酸合成酶的辅酶,其生物活性比较高,药物通过注射方式进入人体后,可快速进入到神经细胞内。文献[10]报道认为,甲钴胺与硫辛酸联合,可发挥协同治疗效果,可快速恢复患者正常神经传导,修复神经细胞,促进神经元代谢。
本研究结果显示,联合用药能够提高临床疗效,并且改善自觉症状,提高神经感觉传导速度,改善神经电生理指标,与文献[11]研究结果相符。另有文献[12]研究发现,硫酸锌联合甲钴胺能够改善血清炎症因子,与本研究所得结果相符。总而言之,甲钴胺联合硫酸锌,效果显著,可有效提高临床疗效,改善临床症状,提高神经感觉传导速度,降低血清炎症因子水平,具有临床应用优势。