瑞舒伐他汀与阿托伐他汀联合用于冠心病治疗的临床疗效观察

李霞

【摘  要】目的：瑞舒伐他汀与阿托伐他汀联合用于冠心病治疗的临床疗效观察。方法：选取2018.3-2019.3于我院就诊的冠心病患者100例进行研究，对照组50例予以单独用药，观察组50例予以联合用药，观察两组患者的临床疗效。结果：两组患者临床治疗效果对比，观察组明显优于对照组患者，且组间对比（P<0.05）表示差异显著，有统计学意义，具有可比性。结论：对冠心病患者进行治疗时予以瑞舒伐他汀与阿托伐他汀联合治疗，能够明显改善患者的临床症状，临床治疗效果显著，值得临床推广。

【关键词】瑞舒伐他汀;阿托伐他汀;联合;冠心病;临床疗效

【中图分类号】R541.4        【文献标识码】A         【文章编号】1004-7484（2019）06-0136-01

冠心病即冠状动脉粥样硬化心脏病，是由于机体的冠状动脉血管发生动脉粥样硬化而导致管腔狭窄、阻塞的心脏病类型，多发生于中老年吸烟、肥胖以及并发高血压、糖尿病、高血脂症状的患者，临床表现一般可见患者心前区发作性绞痛或是压榨痛[1]。本文将结合临床应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床疗效进行研究观察，详情见于下文。

1 资料与方法

1.1一般资料

选取2018.3-2019.3于我院就诊的冠心病患者100例进行研究，对照组50例，其中男性28例，女性22例，年龄为60-78岁，平均年龄为（69.26±5.48）岁，予以单独用药;观察组50例，其中男性30例，女性20例，年龄为62-80岁，平均年龄为（79.51±5.43）岁，予以联合用药。所有患者经临床检查诊断确诊。所有患者均自愿参与本次研究，两组患者在年龄等一般资料的对比，差异（p>0.05）无统计学意义，可以用作比较。

1.2方法

对照组予以单独用药，阿托伐他汀（辉瑞制药有限公司，国药准字H20051408 ），口服，10mg/1次，1次/d。

观察组予以联合用药，在对照组基础上予以瑞舒伐他汀片（ 浙江海正药业股份有限公司，国药准字H20143339），口服，10mg/1次，1次/d。

1.3 疗效标准

对比两组的临床疗效，显效：患者的临床症状明显改善，心率、血压、血脂水平恢复平稳;有效：临床症状得到一定程度改善，心率、血压、血脂水平一定程度恢复;无效：患者的临床症状、心率、血压、血脂水平无明显变化。总有效率=显效率+有效率。

1.4 统计学方法

将数据纳入SPSS17.0软件中分析，计量资料比较采用t检验，率计数资料采用χ2检验，并分别以（±s）、率（%）进行表示，（P<0.05）表示差异显著，有统计学意义。

2 结果

2.1两组患者临床治疗效果

观察组明显优于对照组患者，且组间对比（P<0.05）表示差异显著，有统计学意义，具有可比性，详见于表1.

3讨论

冠心病的发作一般与季节变化以及患者情绪激动、体力活动增加等具有一定的关系，常见的危险因素主要有高血压、高血糖、血脂异常、肥胖、吸烟饮酒以及饮食结构不合理等，此外还会受到年龄、家族遗传以及性别等的影响，另外还会由于病毒感染等引发[2]。

一般经由心电图、冠状动脉造影检查、动态心电图、超声心动图、冠状动脉CT以及急性损伤标志物等进行判定。目前临床对患者的治疗包括改变原有生活方式、重建血运以及药物治疗等，依据本研究予以瑞舒伐他汀与阿托伐他汀联合用药治疗[3]。

瑞舒伐他汀是一种他汀类药物，能够降低血脂，减少脂质浸润以及泡沫细胞的形成，还能够延迟动脉粥样硬化，主要是抑制平滑肌细胞增殖，促进细胞凋亡来帮助稳定粥样斑块，以此来延缓动脉粥样硬化的发生、发展[4]。阿托伐他汀是一种降脂药，能够对冠心病、高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者起到非常明显的治疗效果，显著降低心肌梗死、心绞痛的危险性。

结合本研究，临床在对观察组冠心病患者进行治疗时，予以瑞舒伐他汀与阿托伐他汀联合治疗，能够显著改善患者的临床症状，同时不良反应发生率较低，安全有效，具有非常重要的临床应用价值。

綜上所述，对冠心病患者进行治疗时予以瑞舒伐他汀与阿托伐他汀联合治疗，能够明显改善患者的临床症状，临床治疗效果显著，建议临床推广。

参考文献：

[1]初成玉， 于蓉， 李欣. 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果及不良反应分析[J]. 当代医学， 2017， 23（36）：74-77.

[2]陈文武. 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效分析[J]. 中国现代药物应用， 2017， 11（1）：22-24.

[3]焦文萍， 任旭爱， 赵志林， 等. 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效比较[J]. 现代药物与临床， 2018， 33（10）：71-74.

[4]董少元， 屈艳玲. 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠状动脉斑块疗效及调脂作用观察[J]. 中国药物与临床， 2018， 18（12）：95-96.