奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析

明莉

（如皋博爱医院，江苏 南通 226500）

1 资料与方法

1.1 一般资料 现随机选取2016年2月-2019年2月收治的急性重症胰腺炎患者60例，依据患者的住院时间分成调查组30例和对照组30例。调查组患者的年龄为32岁-76岁，平均（51.2±2.3）岁，其中男性患者20例，女性患者10例。对照组患者的年龄为32岁-76岁，平均（49.2±2.5）岁，其中男女患者的比例为19:11。将调查组和对照组患者的性别、年龄进行统计学计算，结果为P＞0.05，无差异。

1.2 方法 对照组30例患者采用常规的药物治疗方式，将1.2 mg醋酸奥曲肽注射液（诺华药业）加入到500 mL 0.9%氯化钠注射液中，采用静脉滴注的方式，2次/d，每次用药时间间隔12 h，治疗时间为3 d，根据患者的实际病情，如果病情转轻，改为皮下注射。

观察组30例患者采用的是奥曲肽与乌司他丁，注射用乌司他丁（天普药业），将10 N乌司他丁加入到500 mL 5%葡萄糖注射液中静脉滴注，2次/d，治疗时间为3 d，根据患者病情进行合理的减药[3]。

1.3 疗效判断标准

1.3.1 观察和对比两组患者的治疗有效率，治疗有效率=（有效例数+好转例数）/总例数×100%。

1.3.2 对两组患者的不良反应发生率及并发症发生率进行统计，不良反应发生率=不良反应例数/总例数×100%；并发症发生率=并发症发生例数/总例数×100%。

1.4 统计学分析 本次应用SPSS 19.0软件对两组患者的治疗效果以及不良反应情况对比，治愈率、不良反应发生率及并发症发生率应用（%）的形式表示，行卡方检验，对比结果为P＜0.05时，统计学意义存在。

2 结果

2.1 治疗有效率对比 调查组患者的治愈率为90.00%远高于对照组患者的66.67%，两组患者的治疗有效率经过统计学计算结果显示为（P＜0.05），说明两组患者的数据对比存在统计学意义，见表1。

表1 调查组和对照组患者治疗有效率对比

2.2 不良反应发生率和并发症发生率对比 调查组患者的不良反应发生率与对照组相比明显更低，同时在并发症发生率方面调查组低于对照组，差异较大，具有临床统计学意义（P＜0.05），见表2。

表2 两组患者不良反应发生率和并发症发生率对比［n（%）］

3 讨论

近几年，我国急性胰腺炎患病率逐年增加。目前临床治疗的方法多为药物治疗，采用的药物有奥曲肽和乌司他丁。奥曲肽对胰腺实质细胞膜起保护作用[1]。乌司他丁能够有效抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性作用[2]。根据相关文献记载，奥曲肽与乌司他丁疗法治疗急性重症胰腺炎临床效果显著，可作为临床治疗急性重症胰腺炎的首选药物。为进一步研究奥曲肽与乌司他丁对急性重症胰腺炎的治疗效果，本次选取2016年2月-2019年2月收治的急性重症胰腺炎患者60例作为调查研究对象，分别采用不同的治疗方式，结果显示奥曲肽与乌司他丁效果显著。再一次论证了本方法的有效性。

综上所述，奥曲肽与乌司他丁是副作用少、安全性好、治疗效果显著的药物，值得临床推广和使用。