我耗费大半生命与之抗争的事物

2019-09-04 21:00菜菜菜菜肉
意林 2019年16期
关键词:菜菜堂姐正常人

菜菜菜菜肉

2013年下学期,我上大三。不知不觉时常会感觉到身体不适:蹲下起来膝盖会嘎巴嘎巴响得厉害,不是一声半声的那种;早晨起来,肩膀会痛,厉害的时候都不敢动;外出的时候,手指会变成紫色,遇冷会钻心地难受;头发开始掉得越来越多,体力变得越来越差,总感觉到自己没有力量。于是,我去医院做了全身体检,检查了心脏、肝、脾、肾等,可是依旧没有找到病因。

有一次偶然的机会,跟我的一个堂姐一起吃饭,她是一名医生,在了解了我的情况后,对我说:文文,你去查查免疫吧。抱着试试看的态度我就去了,结果上天眷顾,我真的就这么幸运地中奖了!

我的主治医生给我开了甲泼尼龙,估计大部分人都不知道是什么吧,但是说它的另一个名字你们肯定特别熟悉:激素。堂姐反复问主任:不吃不行吗?主任相当地坚定:不行!隐约看到堂姐红了眼眶。我当时也纳闷,为啥堂姐老是再三问呢?听医生的方案不就行了嘛。后来我才明白,开始服用激素意味着什么。激素是可以在一定程度上控制住病情,但是它是一把双刃剑,在稳定病情的同时,会让身体的各个器官慢慢衰竭。

不得不说,我当时害怕了。我拿着药盒回到家,看了一遍又一遍,不敢塞进嘴里。

我想了两天两夜,漫长的两天两夜,终究还是逃不过吃下去的宿命。刚开始药量很大,一天6片激素,开始服药没多久,我的小巴掌脸就肿成了猪头那么大。

刚开始的那段时间,关于病情我是不敢谈及的,说起来就会止不住流泪。我害怕去医院,每次一进去那个充满药水味的地方,我都会情绪失控。但是不得不一次又一次,一次又一次跑去。我也曾经抱怨过上天,为什么是我?世界上那么多人,为什么选中了我?我才20岁出头,最美的青春年华,为什么会遭遇这些?我的那些梦想呢,从此不要了吗?这副病恹恹的躯壳能用来做什么?

这种挣扎的状态持续了几个月。慢慢地,我开始释怀了。与其抱怨上天不公,在自己的世界顾影自怜,倒不如学着去坦然接受,不能改变的部分就交给上天吧,掌控好我能改变的那部分才会让生命有意义。

我开始好好吃药,像小学生一样乖乖按时去医院定期体检,生理上把自己当成病人一样照顾起来;生活上,淡化自己是病人的事实。调整心态,积极乐观地像正常人一样去学习,去工作。大三生病以后,我以学院十佳大学生的身份毕业。而后自己创业,慢慢有了自己的一片天地。我很庆幸,自己走出了病魔的阴影。我的生活并没有因为有狼疮的存在,而失去颜色。

到现在,我的病史快6年了。我已經学会了如何与它相处,并将长长久久相处下去。这6年来,我的头发变得少得可怜兮兮的,不能梳各种各样的发型,老公从来不敢压我的头发,怕把我压成秃头;我的上嘴唇变得薄得快没有了,倒是给我省了不少口红;我脸上的皮肤变得越来越白,都快成白无常了;我的小胳膊越来越没有力气了,最让人生气的是老公一出差我就没有蚝油用了,打不开盖子……

那又怎么样呢?珍惜当下,过好每一天才是最重要的。虽然一路走来不容易,但是我现在有一个爱我的老公,有一个温暖的小家,肚子里有可爱的宝宝。虽然上天没有给我像正常人的身体,但是他并没有阻止我去追求幸福。

我也会依旧幸福下去。

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