药物与“基因魔剪”联手可绞杀HIV

张梦然

据英国《自然·通讯》杂志7月2日发表的一项研究，美国研究团队报告了一项联合疗法新突破：使用一种药物递送系统持续释放抗病毒药物和基于有“基因魔剪”之称的CRISPR-Cas9基因编辑技术进行治疗后，在一个感染HIV（艾滋病病毒）的小鼠子群中未检测到该病毒。

此次总计13只小鼠在两次单独的试验中接受了联合治疗，其中5只在治疗后长达5周的时间里未出现HIV感染迹象。相比之下，在单独接受了其中某一种疗法的小鼠中，很容易就能检测到HIV。

目前小鼠试验结果被认为很有前景，研究人员计划马上开展進一步研究，以改进针对病毒的药物递送，并且特异性地消除潜伏的病毒感染。