不同CRRT治疗剂量对感染性休克患者临床疗效、应激反应及细胞免疫功能的影响

2019-07-04 06:54刘金涛
世界复合医学 2019年4期
关键词:感染性休克组间

刘金涛

山东省济宁市任城区人民医院重症医学科,山东济宁 272000

ICU发生率较高的一种危重症便是感染性休克,临床治疗时患者的免疫功能、疾病改变以及应激反应情况均是重要参考指标。随着医疗技术的快速发展,CRRT技术逐渐得到普及,被广泛应用于危重症治疗中[1]。该次为了探讨该技术临床应用的最佳方案,选择该院于2018年1月—2019年1月期间收治的感染性休克患者96例作为研究对象,以不同剂量的使用方案展开了如下对比分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择该院收治的感染性休克患者96例作为研究对象,研究纳入条件为:①确诊为感染性休克;②患者家属对研究授权;剃除条件为:①严重性脏器官或系统疾病;②肿瘤;③未成年;④发病前1d内接受过急诊手术,或是发病后生命周期不足24 h;研究经医学伦理委员会审核通过。以计算机为工具划分为A组(32例)、B组(32例)、C组(32例),其中A组有男性18例,女性14例,年龄区间 20~64 岁,均值为(46.70±7.23)岁;B 组有男性 17 例,女性 15 例,年龄区间 21~65 岁,均值为(47.15±7.40)岁;C 组有男性20例,女性12例,年龄区间21~63岁,均值(46.65±7.31)岁。比对3组患者的基础性资料数据,组间差异无统计学意义(P>0.05),研究具有一定的开展价值。

1.2 方法

以拯救全身性感染运动(SSC)于2008年提出的感染性休克治疗指南为参考对3组患者进行救治,以此为基础,对3组患者分别施以CRRT(H20080743)治疗,其中A组 CRRT 治疗剂量为 25 mg/(kg·h),B 组 CRRT 治疗剂量为 35mg/(kg·h),C 组治疗剂量为 45 mg/(kg·h)。

1.3 观察指标

记录并比对3组患者治疗前后的应激反应情况,参考指标为髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)与C-反应蛋白(CRP);记录并对比3组患者的临床效果,参考指标为多器官功能障碍综合征(MODS)发生率、住ICU时间;记录并对比3组患者治疗前后的细胞免疫功能,参考指标为 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。

1.4 统计方法

取SPSS 19.0统计学软件进行数据分析,计量资料采用(±s)进行统计描述,采用t检验进行统计推断;计数资料采用[n(%)]进行统计描述,采用χ2检验进行统计推断,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 3组患者治疗前后应激反应对比

表1 3组患者治疗前后应激反应对比(±s)

表1 3组患者治疗前后应激反应对比(±s)

注:*表示与 A 组比较,P<0.05;#表示与 B 组比较,P<0.05。

组别治疗前MPO(mg/L) MDA(μmol/mL) CRP(mg/L)images/BZ_130_1484_2483_1509_2520.png治疗后MPO(mg/L) MDA(μmol/mL) CRP(mg/L)A 组(n=32)B 组(n=32)C 组(n=32)4.86±1.56 4.75±1.38 4.77±1.44 14.86±5.75 15.01±6.16 14.90±5.72 137.74±35.64 138.13±37.30 139.03±37.22 3.30±1.06(2.40±0.79)*#(1.90±0.75)*#9.00±3.27(7.10±2.59)*#(5.26±2.33)*#41.30±14.31(33.10±12.58)*#(12.00±11.24)*#

表3 3组患者治疗前后的细胞免疫功能对比[(±s),%]

表3 3组患者治疗前后的细胞免疫功能对比[(±s),%]

注:*表示与 A 组比较,P<0.05;#表示与 B 组比较,P<0.05。

组别A 组(n=32)B 组(n=32)C 组(n=32)治疗前CD3+ CD4+ CD8+ CD4+/CD8+images/BZ_130_1351_2893_1368_2925.png治疗后CD3+ CD4+ CD8+ CD4+/CD8+52.21±4.66 52.09±4.75 52.17±4.80 28.03±3.00 27.93±2.94 28.07±3.10 25.85±2.76 26.02±2.71 25.95±2.63 1.01±0.20 1.03±0.22 1.02±0.21 55.28±5.35(58.10±5.25)*#(61.10±5.80)*#28.45±3.27(29.97±3.67)*(31.35±3.96)*#25.40±2.33 25.10±2.50 25.09±2.48 1.17±0.26(1.33±0.30)*#(1.44±0.36)*#

治疗前,3组患者的MPO、MDA与CRP较为接近,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组患者的MPO、MDA以及CRP水平最高,其次为B组,C组患者的相应数据最低,各组间差异统计学意义成立(P<0.05)。见表1。

2.2 3组患者的治疗效果对比

A组出现MODS的概率为62.50%,B组为50.00%,C组为31.25%,A组与C组比较,差异有统计学意义 (P<0.05);A组住ICU时间最长,其次为B组,C组患者的住ICU时间最短,各项数据组间差异统计学意义成立 (P<0.05)。 见表 2。

表2 3组患者的治疗效果对比

2.3 3组患者治疗前后的细胞免疫功能对比

在细胞免疫功能方面,治疗前,各组相应数据接近,即差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者的 CD3+、CD4+/CD8+组间差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

以CRRT疗法治疗感染性休克,初始目的是避免患者出现急性肾损伤[2],但随着临床实践的增加,有学者指出,CRRT疗法不仅可以保护肾脏、维持内环境稳定、调节机体血容量、清除代谢产物,还能通过吸附、滤过或是对流等方式,将患者血液中炎症介质,进而达到对应激反应进行有效抑制的作用[3-5];除此之外,其还能有效改善患者机体的免疫应答[6]。所以,不管患者是否存在急性肾损伤情况,对患者行CRRT治疗均十分关键。但CRRT使用剂量不同,其临床作用效果也存在一定的差异性,该次为了探讨该技术临床应用的最佳方案,选择该院于2018年1月—2019年1月期间收治的感染性休克患者96例作为研究对象,以不同剂量的使用方案展开了对比分析,结果显示,3组患者接受CRRT治疗期间,治疗剂量越大,患者的应激反应指标以及 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均会得到一定程度上的改善,该结果与王磊[7]的研究结果趋同,在其研究中,观察组患者的给药剂量为 45 mg/(kg·h),对照组患者的给药剂量为25 mg/(kg·h),结果发现观察组患者的MPO、MDA 以及 CRP水平均低于对照组(P<0.05),且观察组患者的 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+对比对照组,也存在明显的数据优势(P<0.05)。由此可见,CRRT剂量越高,患者应激反应的抑制效果越好,同时还能加快患者细胞免疫功能的恢复[8];除此之外,分析该次研究结果可知,CRRT剂量越高,患者的MODS发生率越小、住ICU时间越短,可见高剂量有利于患者实现早期康复。

综上所述,对感染性休克患者行CRRT治疗时,应首选大剂量治疗方案。

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