王守仁
【摘 要】目的:观察布地奈德混悬液吸入治疗小儿支气管炎的疗效。方法:我院2017年8月-2018年8月收治的66例小儿支气管炎患儿为本次研究对象,按照是否联合布地奈德混悬液吸入治疗将所有患儿分为对照组(33例:未联合布地奈德混悬液吸入治疗)与实验组(33例:联合布地奈德混悬液吸入治疗),比较两组患儿预后情况。结果:实验组患儿治疗72h后显效率、有效率分别为54.55%%、39.39%,均明显高于对照组,P<0.O5。结论:对于小儿支气管炎患儿联合布地奈德混悬液吸入治疗效果明显优于未联合布地奈德混悬液吸入治疗。
【关键词】布地奈德混悬液;吸入治疗;小儿支气管炎
【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2019)08-0-01
小儿支气管炎好发于秋冬季节,本病的发生与天气剧烈变化,患儿呼吸道小血管痉挛、免疫力降低,感染病毒、细菌具有密切的联系,本病多见于6岁以下婴幼儿,近些年布地奈德混悬液在小儿呼吸系统疾病治疗中得到一定的推广[1]。本次研究比较我院2017年8月-2018年8月33例未联合布地奈德混悬液吸入治疗的小儿支气管炎患儿与33例联合布地奈德混悬液吸入治疗患儿单位时间内预后情况,先报到如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料 实验组33例小儿支气管炎患儿中男(18例)女(15例)比例为6:5,年龄最小为5个月,年龄最大为5岁,中位年龄为(3.02±0.12)岁,患儿出现呼吸道不适症状至入院耗时最短为1天,耗时最长为7天,平均病程在(2.14±0.12)天。对照组33例小儿支气管炎患儿中男(19例)女(14例)比例为19:14,年龄最小为6个月,年龄最大为5岁,中位年龄为(3.01±0.13)岁,患儿出现呼吸道不适症状至入院耗时最短为1天,耗时最长为7天,平均病程在(2.15±0.14)天。参与本次研究的两组患儿在年龄、性别、病程等方面不存在统计学差异,P>0.05。
1.2 病例选择标准 本次研究经我院医学伦理会、患儿家长同意,参与本次研究的患儿入院后,医师结合患儿临床症状以及各项入院检查结果,患儿均符合小儿支气管炎临床诊断标准。排除标准:(1)排除合并其他呼吸系统疾病患儿。(2)排除参与本次研究前服用相关治疗药物的患儿。(3)排除对本次用药医嘱依从性低、未严格遵循临床用药的患儿。
1.3 方法 对照组患儿入院后均给予吸氧、平喘、纠正水-电解质紊乱等对症治疗,在对症治疗的基础上给予利巴韦林注射液(山东圣鲁制药有限公司(国产),国药准字:H20003099)、地塞米松注射液(上海通用药业股份有限公司,国药准字:H31021399)治疗,利巴韦林注射液患儿每日给予10mg/kg。地塞米松注射液0.3 mg/kg与30 mL生理盐水充分混合后静脉滴注给药,每日静脉滴注给药2次。实验组患儿在对照组常规治疗基础上联合布地奈德混悬液吸入(重庆药友制药有限责任公司,注册证号:H20090903),治疗,布地奈德混悬液吸入患儿每日给药两次,每次0.25mg至0.5mg。
1.4 观察指标 观察比较两组患儿治疗72h后治疗效果,显效:患儿治疗72h后咳嗽、咯痰等呼吸道不适症状消失,各项肺功能检查结果均恢复正常水平。有效:患儿治疗72h后咳嗽、咯痰等呼吸道不适症状均明显改善,各项肺功能检查结果均接近正常水平。无效:未达有效标准。总有效率等于显效例数与有效例数的和除以该组总受检例数。
1.5 统计学处理 选择SPSS21.0统计软件包,各计量数据以(%)的形式表示,统计学方法采用两样本百分数检验,P<0.05表示有统计学意义。
2 结果
比较两组患儿治疗效果,具體情况(见表1),实验组患儿治疗72h后病情改善情况明显优于对照组。
3 讨论
小儿支气管炎属于儿科常见呼吸系统疾病,婴幼儿与成年相比其喉腔狭小,软骨周围血管丰富,当患儿呼吸系统受到刺激后即可出现咳嗽、咳痰等不适症状,且患儿呼吸道异物由于喉腔狭小难以有效物排,可导致患儿窒息[2]。布地奈德混悬液属于糖皮质激素类药物,给药后可抑制乙酞胆碱与组胺的释放,有良好的抗炎能力,有利于患儿呼吸道平滑肌舒张,改善患儿不适症状[3,4]。本次研究显示实验组患儿治疗72h后显效例数、有效例数均多于对照组,由此可见,对于小儿支气管炎患儿联合布地奈德混悬液治疗可加速患儿不适症状的改善。
综上所述,布地奈德混悬液吸入治疗小儿支气管炎有较高的临床推广价值。
参考文献
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