中低温煤焦油化学组成及结构的分子水平表征

毛学锋，李军芳，钟金龙，史 权，颜丙峰，刘 敏

(1.煤炭科学技术研究院有限公司 煤化工分院，北京 100013; 2.煤炭资源开采与洁净利用国家重点实验室，北京 100013; 3.中国石油大学(北京) 重质油国家重点实验室,北京 102200)

国内石油的供需矛盾,已成为制约我国经济高质量发展和能源战略安全的主要因素。结合我国“富煤、缺油、少气”能源禀赋特点，通过煤炭清洁利用与高效转化促进原料多元化保证石油供应,具有重要的现实和战略意义[1-3]。煤炭干馏热解[4-6]、高温焦化[7-8]、固定床气化[9-10]、流化床气化[11]和加氢气化[12]等不同转化过程(包括现代煤化工和传统煤化工)均可产生相当数量的煤焦油。根据煤加工过程的不同,所得到的煤焦油通常被分为低温、中温和高温煤焦油。随着近几年我国大型煤化工产业的发展,中低温煤焦油的产量也大幅增加,其加工利用水平已成为影响煤化工技术经济性的重要因素[13]。与高温煤焦油相比，中低温煤焦油未经过二次裂解和芳构化过程,脂肪烃和<350 ℃轻质馏分含量高,且富含酚类化合物，具有明显的脂肪-极性特征，H/C原子比高，适宜加氢生产清洁燃料和化学品[14-17]。同时因金属含量高、胶质和沥青质含量高且加氢过程中会成为生焦前驱体，易造成反应器结焦和催化剂失活[14，18]，上述本质特征决定了将现有石油化工技术直接用于中低温焦油加工具有一定的不确定性，仍需从分子层面深入认识中低温煤焦油的性质组成与分子结构特征。

近年来，研究者针对中低温煤焦油的结构-组成-性质与其沥青质在加氢过程中的分子结构变化进行了大量的研究[4，6，9，19-22]，但以上方法具有一定的适用范围，且多为传统的油品分析表征手段，仅从宏观水平描述了其物理化学性质和族组成分离、在实际过程中存在如含氧化合物过多难以通过4组分分析表征其组成、轻质组分过多无法直接使用柱色谱按照极性分离等问题。目前，炼油行业已导入“分子炼油”理念，真正实现了对原油的分子级表征、生产流程的分子级模拟优化、油品的分子级调合优化和其加工过程的极致精细化管理[23-26]，借鉴石油行业先进的定量描述与表征方法，为建立基于中低温煤焦油自身结构组成特点的分子水平表征新方法提供了理论与应用基础。

为此，笔者建立了一套基于分子水平的中低温煤焦油自身结构-组成-性质的表征新方法。从宏观水平描述了中低温煤焦油的物理化学性质，在分子层次上详细研究了中低温煤焦油及其不同馏程、不同性质亚组分的化学组成。首先将中低温煤焦油全馏分进行实沸点蒸馏分离为16个窄馏分和性质全评价，其次对<180 ℃轻质馏分直接通过气相色谱分析单体化合物组成，>180 ℃重质馏分通过酸碱萃取分离出酸性组分、碱性组分和中性组分，同时中性组分在萃取色谱装置上分离不同极性化合物，获取6个特征亚组分。最后利用GC/MS联用仪研究了中低温煤焦油及各亚组分的分子结构特征。

1 实验部分

1.1 实验原料

所用原料为内蒙古某企业霍林河褐煤热解提质装置生产的煤焦油，其基本性质见表1。从表 1 可知，其在20 ℃时密度为1.003 7 g/cm3，属一种典型的中低温煤焦油。该煤焦油氧含量较高，为7.4%，酸值较大;水含量为28%，加工前需进行脱水预处理。

1.2 馏程分析与实沸点蒸馏分离

中低温煤焦油全馏分的馏程分析采用气相色谱模拟蒸馏法测定。使用荷兰AC公司在Agilent公司6890型气相色谱仪上改造的高温模拟仪，详细烃类分析处理软件(DHA Plus)，AC 8612 Fugacity模型，可使模拟蒸馏温度达到750 ℃，远远超实沸点蒸馏的上限温度。

采用5 L实沸点蒸馏装置对中低温煤焦油进行精密窄馏分切割蒸馏分离，蒸馏实验按照ASTM D 2892-03a标准规定操作，以20 ℃为间隔，从80～360 ℃获取16个窄馏分样品，分别为IBP～80,80～100,100～120,120～140,140～160,160～180,180～200,200～220,220～240,240～260,260～280,280～300,300～320,320～340,340～360和>360 ℃。

1.3 重质馏分酸碱萃取分离

将实沸点蒸馏装置切取>180 ℃重质馏分，通过酸碱萃取分离出酸性组分、碱性组分和中性组分，其酸碱萃取的操作流程如图1所示。

图1 重质馏分酸碱萃取流程Fig.1 Flow chart of basic and acid extraction of the heavy oil fractions

1.4 中性组分萃取色谱分离

对图1所得到的中性组分，首先通过石油化学领域的4组分分析方法(RIPP 10-90)评价其族组成，其次在萃取色谱装置上用不同溶剂洗脱分离为多个亚组分，不同极性化合物得以分离。萃取色谱的原理示意如图2所示。具体过程为:一次装入1 g中性组分样品，担载硅胶20 g，色谱柱段硅胶35 g。使用的溶剂类型和用量见表2。

表2 萃取色谱使用分离条件Table 2 Separation conditions for the extrography

图2 不同溶剂洗脱的萃取色谱分离示意Fig.2 Sketch map of the extrography using different solvents

1.5 气相色谱-质谱联用组成分析

美国热电公司 Trace 2000 GC-MS色谱仪，配置火焰离子(FID)和质谱(MS)检测器，HP5-MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)弹性石英管毛细柱。进样口温度均为300 ℃，升温程序:40 ℃保持10 min，4 ℃/min升至300 ℃，保持15 min。质谱:美国热电公司DSQ四极质谱仪，EI电离源，电子能量70 eV，灯丝电流300 μA，倍增器电压1 100 V，离子源温度250 ℃，全扫描质量范围35～500 amu，扫描周期0.5 s。定性采用 NIST2008 标准谱库计算机检索,谱库难于确定的化合物则依据 GC 保留时间、主要离子峰、特征离子峰等与其他色谱和质谱资料对照解析。

2 结果与讨论

2.1 实沸点蒸馏分离

中低温煤焦油全馏分的蒸馏曲线如图3所示，结果表明:实沸点蒸馏可得到<360 ℃的15个窄馏分，中低温煤焦油全馏分的实沸点蒸馏与其模拟蒸馏，两者结果接近。<180 ℃轻质馏分收率较低，约占中低温焦油全馏分的14.24%，180～360 ℃馏分收率为49.16%，>180 ℃重质馏分累计收率为85.76%。模拟蒸馏的最高温度接近700 ℃，但其蒸馏累计收率仅92%，仍有部分柱子残留损失。

图3 中低温煤焦油的蒸馏曲线Fig.3 Distillation curves of medium and low temperature coal tar

2.2 重质馏分酸碱萃取分离

如图1所示，对实沸点蒸馏切取的>180 ℃重质馏分，经酸碱萃取得到各组分收率见表3。在>180 ℃重质馏分中，其酸性组分占27.6%，碱性组分占2.46%，中性组分占69.94%。

表3 重质馏分酸碱萃取分离结果Table 3 Component distribution of basic and acid extra-ction of the heavy oil fractions

数据表明:中性组分是中低温煤焦油>180 ℃重质馏分的主要组成部分，占中低温煤焦油全馏分60.16%。

2.3 中性组分萃取色谱分离

中性组分的4组分组成分析及不同溶剂洗脱萃取分离收率详见表4和5。

表4 中性组分4组分分析结果Table 4 Results of neutral component four component analysis

表5 萃取色谱各亚组分收率Table 5 Yield of subcomponents in Extraction Chromatography

数据表明:中性组分采用不同极性溶剂洗脱萃取色谱方法可有效分离出6个亚组分。其6个亚组分的相对含量差异很大，1号,2号,4号,5号4个亚组分含量较高，其中最高的是第2个亚组分，占总量48.33%。根据不同溶剂性质进行归类，第1个亚组分由环己烷冲出，其对应组成为烷烃和烯烃类化合物;第2个亚组分主要是芳烃类，为48.33%，高于按照传统4组分分析方法得到的芳烃含量，为38.80%;4号,5号亚组分中主要是酮类化合物;6号亚组分主要酯类化合物。

2.4 中低温煤焦油全馏分的分子结构特征

中低温煤焦油全馏分GC-MS总离子流色谱图如图4所示。由于色谱分析采用程序升温方法，图中横坐标自左向右对应化合物沸点逐渐升高，保留时间20 min以前为低沸点烃类，包含C4～C9的烷烃和少量烯烃，最主要的化合物是苯、甲苯和二甲苯。酚类化合物在GC-MS色谱图中非常明显，烷基苯酚丰度高且分布范围较宽，同时鉴定出了茚满酚、萘酚、联苯酚等酚类化合物,苯酚类化合物GC-MS谱图如图5所示。萘系芳烃占较大比例，较大分子的萘系化合物及3-5环的芳烃与其它化合物共溢出，在总离子流色谱图上难以识别，几种规则芳烃的GC-MS谱图如图6所示。正构烷烃分布在整个色谱保留时间范围内，其碳原子数在C4～C30连续分布。中低温煤焦油不仅存在长链烷烃系列，芳烃化合物的侧链长度分布范围也比较宽，如烷基苯侧链长度超过C20(图7)。

图4 中低温煤焦油全馏分GC-MS总离子流色谱Fig.4 GC-MS chromatogram of medium and low temperature coal tar

图5 酚类化合物的GC-MS色谱Fig.5 GC-MS chromatograms of phenolic compounds

2.5 窄馏分的分子结构特征

中低温煤焦油实沸点蒸馏获取的各窄馏分总离子流色谱图如图8所示。

数据表明:随馏分变重，窄馏分色谱峰逐渐向右侧(长保留时间)移动，各窄馏分组成相对中低温煤焦油全馏分简单，相邻各窄馏分间化合物组成存在一定重叠。烷基苯类芳烃化合物是<180 ℃馏分的主要成分，苯分布在IBP～100 ℃的两个馏分中，100～120 ℃馏分中甲苯高度富集，120～140 ℃为甲苯和二甲苯，140～160 ℃为二甲苯和C3烷基苯，160～180 ℃苯酚含量较高，但烷基苯占更大比例。160～240 ℃馏分段色谱峰中苯酚类化合物十分突出，苯酚最早出现在140～160 ℃馏分中，在160～180 ℃馏分中相对含量最高，而180～200 ℃馏分中酚类化合物相对丰度最高，以苯酚和甲基苯酚为主，200～240 ℃之间苯酚类和萘类化合物共存。240～300 ℃之间主要色谱峰对应芳烃类化合物，包括烷基萘、二苯并呋喃、荧蒽等化合物。300～360 ℃馏分中仍以芳烃为主，仍存在相对丰度很高的正构烷烃类化合物。

图6 芳香族化合物的GC-MS色谱Fig.6 GC-MS chromatograms of primary aromatic compounds

图7 正构烷烃和烷基苯的GC-MS色谱Fig.7 GC-MS chromatograms of normal alkanes and alkyl benzenes

图8 各窄馏分总离子流GC-MS色谱Fig.8 Total ion chromatograms of narrow distillate fractions of medium and low temperature coal tar

2.6 中性组分萃取色谱各亚组分的分子结构特征

中性组分萃取色谱分离得到的6个亚组分的总离子流色谱图如图9所示。

图9 中性组分萃取色谱亚组分总离子流GC-MS色谱Fig.9 Total ion chromatograms of sub-fractions obtained by extrography from the neutral fraction of medium and low temperature coal tar

从图9可看出:1号亚组分以正构烷烃和烯烃为主，分子结构类型主要为C15～C20正构烷烃;2号亚组分为芳烃化合物，以2-3环的萘和菲系芳烃为主;3号亚组分中富含非碱性氮化物，主要分子结构类型为烷基吲哚和烷基咔唑;4号亚组分组成比较复杂，可鉴定化合物主要是脂肪酮类，如十四酮类;5号亚组分中以芳香酮为主,分子结构类型为茚酮类;6号亚组分中只有3个邻苯二甲酸酯类同分异构体(邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异戊酯和邻苯二甲酸戊基异戊酯)的色谱峰，该类化合物普遍存在于塑料容器，可能来源于盛装煤焦油的塑料桶。

3 结 论

(1)内蒙褐煤热解提质装置生产的煤焦油水含量为28%，需进行脱水预处理;在20 ℃时的密度为1 003.7 kg/m3，与水接近，属于典型的中低温煤焦油;氧含量较高，酸值较大，<360 ℃馏分占总焦油63.4%，是一种相对较易加工的煤焦油。

(2)建立了一种中低温煤焦油组成及结构的分子水平表征方法。首先从宏观水平描述其全馏分的物理化学性质，然后进行实沸点蒸馏分离为16个窄馏分，其次对>180 ℃重质馏分通过酸碱萃取分离出酸性组分、碱性组分和中性组分;中性组分在萃取色谱装置上分离获取6个特征亚组分;利用GC/MS分析了其全馏分、窄馏分及各亚组分的分子结构特征。

(3)中低温煤焦油的轻质馏分(<180 ℃轻质馏分)组成以苯、甲苯和二甲苯为主，含有部分小分子烷烃和烯烃;中间馏分油和重质馏分油中含有大量酚类化合物，芳烃含量较高，同时存在长链正构烷烃;焦油中含有大量含氧化合物，主要是酚类化合物，以烷基苯酚类为主，在160～280 ℃温度范围内相对丰度较高，少部分以大量酮类化合物存在。