朱文彬,王慎强,赵 旭,汪 玉
(土壤与农业可持续发展国家重点实验室,中国科学院南京土壤研究所,南京 210008)
秸秆资源还田是农田生态系统提高资源利用效率的主要措施,在改善土壤质量、提高土壤肥力以及作物生产力等方面应用广泛[1-2],同时也可降低土壤重金属的迁移性及有效性,从而减少作物吸收[3]。因此目前较多应用于农田土壤重金属污染修复,包括秸秆还田[4]以及秸秆炭化后再还田[5]等。然而对于清洁农田土壤,秸秆资源长期施用后是否会对未污染农田土壤产生重金属污染风险鲜见报道。
对于重金属污染风险,已有研究表明重金属的生物有效性是影响其毒性大小的关键因素[6-7]。因此许多研究者利用不同的技术手段和分析方法来预测重金属生物有效性,然而大多数方法往往都是操作定义,如何能得到反映土壤重金属的真实形态至今仍备受关注。近几年有研究表明梯度扩散薄膜技术(Dif⁃fusive Gradients in Thin films,DGT)可通过模拟植物或其他生物对土壤重金属的吸收,有效反映土壤重金属的动态反应过程[8]。目前该技术已应用于沉积物和土壤中重金属的生物有效性研究[9-10]。如Dai等[11]的研究结果表明,相较于传统方法,DGT技术可排除土壤理化性质(如土壤pH、有机碳含量等)干扰,更好地评价土壤Cd的生物有效性。
因此,本文以中国科学院常熟农业生态试验站宜兴基地稻麦轮作农田长期秸秆及秸秆生物质炭还田试验作为研究对象,分析秸秆炭化物施用7年后对土壤Cd污染风险和小麦Cd吸收的影响,以期为清洁土壤秸秆资源长期还田是否会产生风险提供参考。
试验地位于中国科学院常熟农业生态实验站宜兴基地(31°07′~31°37′N,119°31′~120°03′E),太湖西北岸约1 km,传统稻-麦轮作模式。试验始于2010年稻季,共设4个处理:分别为不添加秸秆源的BC0处理,BC11.25处理(生物质炭施入量11.25 t·hm-2),BC22.5处理(生物质炭施入量 22.5 t·hm-2)和Straw2.25处理(秸秆还田量2.25 t·hm-2)。每个处理设置3个重复,并按随机区组排列,每个小区面积为15 m2。秸秆全量还田按7.5 t·hm-2计算,试验中BC11.25处理和BC22.5处理分别为5倍和10倍秸秆全量制备的生物质炭后再还田。所用生物质炭和秸秆于上季作物收获后将地整平,人工均匀翻入土中。供试生物质炭为秸秆在高温炉中经连续阶段升温至500℃(5℃·min-1)烧制而成,其主要理化性质为[12]:pH 9.16,阳离子交换量18.9 cmol·kg-1,总有机碳和氮含量分别为 620 g·kg-1和 13.3 g·kg-1,灰分为 276 g·kg-1,Mehlich Ⅲ试剂浸提的Ca、P、K、Na、Mg、Fe、Mn、Cu和Zn元素含量分别为2.63、1.06、18.43、3.94、1.41、0.01、0.55、0.001 6 g·kg-1和0.05 g·kg-1,其中秸秆和生物质炭中Cd浓度分别为0.70 mg·kg-1和0.20 mg·kg-1。所有处理均按照当地田间管理进行常规施肥,麦季施肥量为氮肥(尿素)240 kg N·hm-2;钾肥(氯化钾)60 kg K2O·hm-2;磷肥(过磷酸钙)60 kg P2O5·hm-2;氮肥按照3∶4∶3分别用作基肥∶分蘖肥∶拔节肥,磷肥和钾肥均用作基肥一次性施入。
本研究供试土壤和植株为2017年麦季收获期土壤和植株样品,即试验进行到第7年的土壤和植株样品。取部分整株小麦植株带回实验室分析小麦籽粒、秸秆和根部Cd含量。小麦收获后,在小区内按照非系统布点法(S型)随机取5点采集0~20 cm耕层土壤,土壤样品风干,研磨,过0.841 mm和0.149 mm筛,测定其基本理化性质及重金属Cd含量,测定方法参照《土壤农业化学分析方法》[13]。土壤基本理化性质为:pH 6.05,有机碳含量15.4 g·kg-1,全氮含量为1.79 g·kg-1,砂粒(>0.05 mm)8.3%,粉粒(0.02~0.05 mm)81.5%,黏粒(<0.02 mm)10.2%[12],试验前土壤Cd含量为 0.23 mg·kg-1。土壤 Cd 全量采用 HNO3∶HCl∶HF=9 mL∶3 mL∶1 mL,小麦籽粒、秸秆及根部Cd含量采用HNO39 mL微波消解(Ethos ONE),ICP-MS(Agilent 7700x)测定。
1.3.1 DGT-Cd的提取与测定
称取20 g土(过0.841 mm筛)于25 mL烧杯中,并加水至最大持水量的60%,平衡48 h,继续加水至土壤最大持水量的80%~100%,充分搅匀。将上述土壤转移至培养皿中,盖盖,放置24 h后取少量土壤,小心均匀涂抹在DGT装置采样口的滤膜上,然后将DGT采样口朝下轻轻按到土壤中,水平放置24 h。取出DGT装置,用去离子水洗去滤膜表面土壤,取出吸附膜,放入加有1 mL 1 mol·L-1HNO3的2 mL离心管中,振荡8 h[14]。吸取提取液若干,ICP-MS(Agilent 7700x)测定。
1.3.2 DGT浓度计算
(1)吸附膜上目标物的质量
M:DGT吸附离子总量;Ce:洗脱液中目标物浓度;Vacid:所用提取液体积;Vgel:单片吸附膜的体积,Chelex吸附膜=0.15 mL;fe:目标物的提取效率(0.8)。
(2)溶液中被DGT测定浓度(CDGT)
Δg:扩散层厚度;D:目标物在扩散层中的扩散系数,6.09 cm2·s-1(Cd,25℃);t:放置时间,s;A:DGT装置的采样口面积,2.54 cm2。
采用Origin 8.5进行数据绘图,SPSS 16.0软件对不同试验数据进行统计分析。采用ANOVA进行方差分析,LSD和Duncan分析法检验处理间显著性差异;采用单指数方程拟合土壤DGT-Cd含量和小麦吸收Cd含量之间的相关性(P<0.05)。
该试验初始土壤中Cd含量为0.23 mg·kg-1,稻麦轮作农田秸秆源生物质炭还田实施7年后,BC0、Straw2.25、BC11.25、BC22.5各处理土壤总Cd含量分别为0.18、0.23、0.22 mg·kg-1和0.24 mg·kg-1(图1)。相较于试验初始土壤中Cd含量,Straw2.25、BC11.25和BC22.5各处理土壤中Cd含量并无显著差异,而BC0处理土壤中Cd含量显著降低(P<0.05)。与BC0处理相比,Straw2.25、BC11.25、BC22.5各处理土壤总Cd含量分别显著高出28.5%、27.5%和33.8%(P<0.05)。试验至目前为止,土壤总Cd含量为0.18~0.24 mg·kg-1,低于国家土壤环境质量二级标准[15](pH<7.5的农田土壤Cd浓度限量为0.3 mg·kg-1)。
图1秸秆炭化物还田7年后麦季土壤总Cd含量变化Figure 1 The concentration of cadmium in soil after the application of carbonization straw in the seventh year
图2 所示为不同处理下小麦籽粒、秸秆和根部Cd含量。BC0处理下小麦籽粒、秸秆和根部Cd含量分别为0.076、0.100 mg·kg-1和0.300 mg·kg-1。BC11.25处理小麦籽粒、秸秆和根部Cd含量分别为0.070、0.086 mg·kg-1和0.260 mg·kg-1;BC22.5处理小麦籽粒、秸秆和根部 Cd含量分别为 0.009、0.025 mg·kg-1和 0.140 mg·kg-1;Straw2.25处理小麦籽粒、秸秆和根部Cd含量分别为0.091、0.140 mg·kg-1和0.340 mg·kg-1。通过以上数据可知,不同处理下小麦对Cd的吸收主要集中在根部(占小麦体内Cd吸收量的59.5%~80.4%);且相较于BC0处理,BC22.5处理显著降低小麦籽粒、秸秆和根部Cd含量88.7%、75.3%和52.8%(P<0.05),而BC11.25处理和Straw2.25处理均未出现显著性差异。试验至目前为止,宜兴试验区小麦籽粒中Cd含量为0.009~0.091 mg·kg-1,低于国家食品安全标准[16](小麦籽粒中Cd浓度限量为0.1 mg·kg-1)。
图3为Straw2.25及施加生物质炭处理下麦季土壤pH变化情况。相对于BC0处理(pH 5.50),BC11.25、BC22.5和Straw2.25各处理均显著提高土壤pH(P<0.05);其pH分别为6.26、6.70和6.18。
图4为Straw2.25处理和施加生物质炭处理DGT提取态 Cd含量变化。BC0、BC11.25、BC22.5和Straw2.25处理 DGT-Cd浓度分别为 0.51、0.13、0.08 μg·L-1和 0.15 μg·L-1。相对于 BC0 处理,BC11.25、BC22.5和Straw2.25处理下DGT-Cd含量分别显著降低74.6%、83.4%和71.2%(P<0.05)。
图2 秸秆炭化物还田7年后小麦各器官Cd含量变化Figure 2 The concentration of cadmium in wheat after the application of carbonization straw in the seventh year
采用指数方程拟合DGT提取态Cd含量与小麦籽粒、秸秆和根部中Cd含量的相关性如图5a、图5b、图5c所示,拟合结果为指数方程关系,均呈显著相关性(P<0.01);秸秆、籽粒、根的R2值分别为0.331、0.118和0.218。
图3 秸秆炭化物还田7年后麦季土壤pH变化Figure 3 The variation of soil pH after the application of carbonization straw in the seventh year
图4 秸秆炭化物还田7年后麦季土壤DGT提取态Cd含量Figure 4 The concentration of DGT-Cd in soil after the application of carbonization straw in the seventh year
宜兴稻麦轮作农田秸秆及生物质炭还田实施7年后,土壤总Cd含量显著增加。这可能由于秸秆自身或者生物质炭在高温裂解碳化制备过程中,Cd等重金属在生物质炭中的浓缩并通过还田进入土壤导致[17]。Shen等[18]研究表明土壤中Cd含量升高与添加生物质炭中的重金属含量密切相关。Wang等[19]也曾报道添加含Cd秸秆显著增加土壤Cd含量。此外,本文发现秸秆与BC11.25处理下小麦Cd吸收量无显著性差异,而BC22.5处理下小麦Cd吸收量显著降低,这主要是因为生物质炭可通过调节土壤pH来降低土壤重金属的有效性:相对于空白对照处理pH 5.50,BC22.5处理下土壤pH显著增加至6.70。Shi等[20]的研究结果表明,土壤pH增加可显著降低土壤中Cd的生物有效性,从而降低Cd在水稻中的富集。Bradl[21]和Zheng等[22]的研究结果亦表明,添加生物质炭可提高土壤pH,其表面携带大量负电荷,有利于吸附土壤中重金属等金属阳离子。不仅如此,生物质炭较大的比表面积也有利于降低重金属的迁移性与有效性[23]。本文试验结果表明秸秆还田处理下土壤pH显著升高,可能是添加秸秆后土壤交换性酸显著降低导致的[24-25];也可能是秸秆中有机阴离子的去羧基过程(R-CO-COO-+H+→RCHO+CO2)或在秸秆腐解过程中有机氮转化成(有机氮→+OH-)造成的[26]。但也有研究表明秸秆还田主要通过影响土壤有机质含量和形态来影响土壤重金属的迁移性、溶解性及其生物有效性,进而影响土壤中重金属含量变化及其在作物中的迁移累积[27-28]。Tang等[29]最近通过添加水稻秸秆对Cd的植物有效性影响机理的研究结果表明,添加秸秆主要通过影响土壤和孔隙水中有机质与Cd的相互作用方式,如固定作用或络合作用,来降低土壤中生物有效态Cd含量。
土壤中重金属的生物毒性很大程度上取决于其生物有效态含量而非总量[30]。以往评价土壤中重金属生物毒性常采用化学提取方法,例如乔显亮[31]和章明奎[32]等就污染土壤中重金属的生物有效性进行了较为系统的方法比较,表明DGT技术可作为研究土壤重金属生物有效性的有效且可靠的方法。相较于传统方法,DGT技术优势明显,如可模拟土壤动态反应过程、原位定量化测定土壤中有效态重金属浓度以及降低因土壤理化性质变化对重金属提取效率的干扰等,可较为准确地表征土壤重金属的生物有效性[33-34]。本文采用DGT技术测定土壤有效态Cd含量,结果表明秸秆或秸秆炭化后还田均可显著降低土壤Cd生物有效性。类似结果亦有所报道,如Moreno-Jiménez等[35]采用DGT技术进行有效态重金属含量测定,结果表明添加生物质炭可显著降低大麦籽粒中Cd和Pb的浓度。Lomaglio等[36]的研究结果表明生物质炭可显著提高土壤pH、降低土壤中活性Pb的浓度。然而,本文进一步通过指数方程拟合发现土壤DGT-Cd含量与小麦籽粒、秸秆和根部Cd含量均具有显著相关性,但相关性不高。Yao等[37]和宋宁宁等[38]的研究结果表明DGT提取的土壤有效态Cd含量与植物组织中的Cd含量呈显著相关关系。推测本试验DGT-Cd含量与小麦组织中Cd含量相关性不高的原因可能是由于土壤Cd含量较低,采用秸秆炭化还田后由于土壤pH的增加以及吸附作用导致土壤DGT-Cd含量下降显著;此外,也有文献表明,小麦对于营养元素(例如磷)的吸收也会影响Cd在小麦体内的转移及吸收量[39-40]。因此,本试验采用DGT技术表征土壤有效态Cd含量,可为秸秆源生物质炭长期还田的重金属风险评价提供一种技术参考。
通过对宜兴稻麦轮作农田实施秸秆或秸秆生物质炭连续还田试验7年后土壤和小麦中重金属Cd的含量分析,发现长期秸秆或秸秆生物质炭还田下土壤总Cd含量增加,但均显著降低DGT提取态Cd含量,同时高倍生物质炭处理显著降低小麦各部位对Cd的吸收量。DGT提取态Cd与小麦Cd吸收量具有显著相关性。因此本试验中长期秸秆资源还田短期内土壤总Cd含量存在潜在的生态风险较小,同时可显著降低土壤有效态Cd含量及小麦各组织中Cd含量。