Bartha-K61株净化猪伪狂犬病应用试验

文│顾玉美 周先建 朱琳 何东旭（南京天邦生物科技有限公司）

一、猪场信息

福建某规模化种猪场，基础母猪800头，自2014年以来一直使用某疫苗厂家生产的猪伪狂犬病（PR）弱毒活疫苗（Bartha-K61株），猪群生产成绩稳定，健康状况良好，连续抽样监测显示种猪群gE抗体阳性率低于10%，并于2016年正式展开猪群伪狂犬病野毒免疫净化工作，2018年顺利通过国家相关部门验收工作。

二、净化技术路线

1.监测。按照种母猪群10%、种公猪群100%数量采血，检测PRV-gE抗体，根据gE抗体阳性率高低，判定种猪群伪狂犬野毒感染状态，确定进入何种净化阶段。

（1）如果抽检样本gE抗体全阴性，则种猪全群采血检测，进入“检测淘汰”阶段。

（2）如果抽检样本gE抗体阳性率≤10%，为轻度感染，进入“检测淘汰”阶段。

（3）如果抽检样本gE抗体阳性率＞10%，为中度以上感染，进入“强化免疫”阶段。

2.强化免疫。

（1）选用猪伪狂犬病弱毒活疫苗（Bartha-K61株），进行免疫。

（2）免疫程序：种猪每年普免4次；仔猪出生后12小时滴鼻，35日龄、70日龄分别进行一次免疫；后备猪配种前30天完成两次免疫，两次免疫间隔30天。

（3）每半年按照种母猪群10%、种公猪群100%数量采血，检测PRV-gE抗体，坚决淘汰gE抗体阳性种公猪，对所产仔猪健康不佳、高胎次、有流产症状的阳性母猪选择淘汰，用阴性后备猪替换，直到抽检样本gE抗体阳性率≤10%。

3.检测淘汰。每季度对种猪群全群检测，gE抗体阳性种猪一次性淘汰，用阴性后备猪替换。

4.监测与认证。

（1）检测淘汰一年以后，设立非免疫母猪哨兵猪（gE和gB抗体均为阴性），占母猪数的2%～3%或最少10头，1个月以后采血检测，gE抗体全阴性，即可判定为阴性种猪场。

（2）通过2年的持续监测，gE抗体持续为阴性，gB抗体阳性率大于90%，且两年内无典型伪狂犬临床病例发生后，认为达到免疫净化状态，可申请净化评估认证。

表1 全群种猪PRV-gE抗体检测结果

三、结果

2018年6月，对全群种猪772份血清种猪样本采用PRV-gE抗体ELISA（试剂盒批号：CP065）方法进行检测分析发现，种猪群PRV-gE抗体ELISA检测结果全为阴性（见表1），该场通过免疫达到伪狂犬病净化的基本要求。

四、讨论

猪伪狂犬病目前仍然是危害我国养猪业发展的重要传染病之一，为进一步促进国家食物安全和公共卫生安全，《国家中长期动物疫病防治规划（2012—2020年）》提出到2020年全国所有种猪场达到净化标准的目标。选用有效的猪伪狂犬病疫苗进行免疫净化是当前我国猪伪狂犬病净化工作最经济，最可行的手段。该场采用猪伪狂犬病弱毒活疫苗（Bartha-K61株），通过4年的强化免疫最终实现了伪狂犬病的净化，对养殖行业猪狂犬病净化工作有着一定的参考价值。