西安杨森的中国发展

文／本刊记者 项 铮

11月5日-10日，在上海召开的中国进口博览会上，西安杨森制药有限公司展示了其研发的尖端药品，涉及抗过敏、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、类风湿关节炎、人类免疫缺陷病毒等疾病领域，这些产品有些已经进入中国市场，有些是在中国首次亮相。

进博会上，西安杨森制药有限公司总裁安思嘉（Asgar Rangoonwala）先生接受了记者的采访。

记者：西安杨森1985年成立，30多年来保持着健康发展态势，您能谈谈西安杨森快速发展的原因吗？

安思嘉：西安杨森是强生的在华制药子公司，也是改革开放以来最早进入中国的制药公司之一。30多年来，西安杨森强生公司一直致力于引进和生产高质量的创新产品来满足不断增长的医药卫生需求。

近年来，中国政府采取了多项积极措施，进一步加大对全球投资的开放力度，努力建立全新医药创新模式。作为强生集团最大的在华子公司，西安杨森将会继续抓住机遇，助力中国成为世界领先的医药创新大国。

仅2018一年，西安杨森就有11个新产品/适应症获批及上市，包括斯耐瑞®、欣普尼®、恩临®、傲朴舒®（爱可泰隆）、怡可安®上市；善妥达®、普泽力®获批及上市；万珂®一线套细胞淋巴瘤和皮下注射适应症获批和亿珂®一线慢性淋巴细胞白血病和华氏巨球蛋白血症适应症获批。

在全球，强生力求为一些最紧迫的全球公共卫生问题提出解决方案。目前，强生很多的研发、生产都跟公共卫生紧密相关，如生产针对耐多药肺结核的药品，研发生产针对艾滋病的长效针剂和疫苗，以及研发针对埃博拉病毒、寨卡病毒、灭活性脊髓灰质炎病毒的疫苗等。这些产品在拯救生命、提高治愈率、改善患者生活质量、遏制病毒传染等方面都有巨大价值。

在中国，西安杨森通过新药引入与保护项目（NDIP）将斯耐瑞®（富马酸贝达喹啉片）引入中国，使更多患者能用上针对耐多药肺结核的新药贝达喹啉，同时加强药品的规范使用以避免贝达喹啉在使用过程当中产生新的耐药。与此同时，公司还在提高医生诊疗水平、搭建不良反应监测和远程会诊平台，以及优化治疗等多个方面做出了有益探索和努力。

记者：近两年，西安杨森的创新药研发有什么亮点？

安思嘉：开发抗肿瘤创新药物是杨森专注的治疗领域之一，西安杨森致力于为有需要的患者和整体医疗系统提供解决方案。当我们努力寻求新的解决方案时，绝不会放慢自己的创新步伐，让亟待创新治疗选择的患者苦苦等待。

作为强生公司在华制药子公司，西安杨森一贯强调创新和实施创新战略，把最新的想法、产品和服务提供给全世界的人们，惠及生命带来健康。我们不仅实施了创新战略，还进行了前瞻性投资，促进在中国创新药物的研发。

西安杨森不仅实施了创新战略，除此之外，西安杨森还还进行了前瞻性投资，以促进在中国创新药物的研发。公司关注患者最迫切的医疗需求，寻找最合适的医疗技术，无论是内部还是外部研发，并利用企业的优势和资源在全球范围内研发、注册和上市创新药品。数据显示，杨森有一半的药品都是对外合作的结晶。

2017年12月，杨森与与金斯瑞生物科技公司的子公司签订全球化合作协议，共同开发、生产和销售LCAR-B38M，一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）。CAR-疗法的先进性也使得中国在此领域成为领军者之一。同时，杨森加强了在中国和亚太地区的研发投入，创建一个由学术界、生物科技企业和企业家协同合作的生态系统。像其他国家一样，中国涌现了许多药物研发项目，生命科学企业与监管机构不断加强合作，提供了更多创新机遇。

记者：西安杨森如何推进产品在中国基层医疗机构的使用？

安思嘉：我们乐见中国政府推动并确保中国患者早日使用创新药物采取的一系列措施，包括授予亿珂®（伊布替尼胶囊）“优先审评”的资格后，批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）。

同时，我们欣喜地看到在实施医改政策后，有关部门将积压的药品申请数从2015年的2.2万件减少到2017年底的4000件。国家医保目录继2017年更新之后，2018年再次增加了抗癌药物，开启了动态调整的步伐。

2018年10月，亿珂®（伊布替尼胶囊）已被国家医疗保障局纳入国家医保药品目录。在惠及套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤患者的进程中，我们又书写了浓墨重彩的一笔。亿珂®在2017年8月获批上市，因为在临床上必需、有效的和迫切需要，仅仅用时11个月后便被进入国家医保药品目录。

记者：在中国，为实现可持续发展强生有哪些举措？

安思嘉：作为最早在中国开展业务的跨国医疗保健企业之一，强生在运营实践过程中，不断丰富可持续发展理念和内涵。我们的企业公民与可持续发展战略聚焦于提高对社会及环境保护的管理能力和经济影响力，具体包括：提高全球公共健康水平，减少碳排放；保护环境和保护自然资源；负责任地经营，从而能够继续利用我们的能力、专业知识和业务发展，为子孙后代创造更美好更健康的世界。

2015年，强生对未来五年的可持续发展工作进行了规划，在全球范围内提出“企业公民与可持续发展2020目标”。该规划中强调，在未来五年中，强生将围绕“人类、地方和实践”三大实践领域，全面推进可持续发展工作，践行企业社会责任。随着这一目标的发布，我们正在创造一种健康的新视野，就是一种支持让每个人，每个地方都可以变得更健康的视野。

为促进公司长期可持续发展，并支持上海经济发展建设，强生将上海地区的五处办公楼整合于“漕河泾开发区”。强生正在通过优化企业办公设施，为城市增添可持续基础设施，助力上海科技创新之城的建设，成为漕河泾开发区的新地标，和上海商务办公设计的新标杆。

2018年7月，西安杨森尖峰项目因在水回用、节能及环境友好材料等可持续发展方面的卓越表现获得LEED金奖认证，成为强生第一个获得LEED金奖认证的新建制造工厂。

强生将可持续设计解决方案全面融入到产品创新流程，减少对气候的影响。通过降低自身碳排放，定期公开披露碳足迹，以保护环境节约资源为宗旨；通过节能改造、提升能源管理、提高能效、增加绿色能源采购，加大太阳能使用等措施，减少温室气体排放。我们通过DMAIIC系统和M2W方法，深入开展能源节能减排项目。强生在华的二氧化碳减排项目对于减少能源消耗、成本和碳足迹效果显著。

自进入中国市场以来，强生与中国医疗卫生主管部门及公益机构通力合作，将自身在制药、医疗、健康护理等专业领域的先进技术与科学理念融入公益项目，围绕“改善妇女与儿童健康”、“加强医务工作者能力建设”与“精神卫生发展建设”三个领域展开了数十年如一日的公益行动并取得了显著的成就。

2015年，强生将“健康中国”全球行动引入中国，持续为中国健康事业的创新发展做贡献，并通过凝聚全球领先医学、科学及公共卫生领域的人才和智慧，以创新的模式，在企业社会责任、创新、医疗健康课题研究和支持公共卫生与医护工作者四大领域，支持中国引领全球迈向更健康的未来。