联合检测肿瘤标记物在乳腺恶性肿瘤诊断中的应用

2018-12-04 07:13程琪
系统医学 2018年21期
关键词:良性阳性率恶性

程琪

北京市密云区中医医院检验科,北京 101500

在临床中,乳腺恶性肿瘤属于女性常见的疾病,以乳腺癌为主,近年来该恶性肿瘤的发病率呈现逐年上升趋势[1]。故此,当其确诊时,已经处于中晚期,错过了最佳治疗时机[2]。鉴于此,尽早诊断和早期治疗,对于提高乳腺恶性肿瘤患者具有积极意义[3]。该次研究中, 主要观察 CA19-9、CA125、CA153、CEA 4 项肿瘤标记物联合检测在乳腺恶性肿瘤诊断中的应用价值,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

研究对象收集乳腺恶性肿瘤患者100例作为该研究中的恶性组,同期收治的乳腺良性肿瘤患者100例作为良性组,同期于该院进行健康体检的正常人员100名选为对照组。该次研究对象均知情,且自愿纳入研究中,医院相关伦理委员会对已经批准开展。

恶性组:患者年龄范围为33~64岁,平均值为(46.58±5.33)岁;病程为 2 周~3 个月,均值为(1.23±0.25)个月。

良性组:年龄方面:限值最小者为32岁,限值最大者为 65岁,平均值为(46.55±4.98)岁;病程方面:最短者为2周,最长者为4个月,均值为(1.51±0.30)个月。

对照组中,观察对象的年龄范围在32~66岁之间,平均值为(46.47±4.77)岁。

将上述3组观察对象的年龄进行比较发现,差异无统计学意义(P>0.05),两组间具有可比性。

1.2 方法

所有观察对象均于清晨、空腹状态下,抽取5 mL的静脉血,不需要加抗凝药物,放置30 min。随后进行离心操作,持续5 min,将血清分离出来。仪器选择ARCHITECT i2000SR化学发光免疫分析仪,试剂均为仪器配套,对观察对象的 CA19-9、CA125、CA153、CEA水平进行检测,严格遵照说明书进行操作[4-5]。

1.3 观察指标

观察 3 组观察对象的 CA19-9、CA125、CA153、CEA检测水平,并比较4项标记物单独检测与联合检测的阳性率情况。

CA19-9测定值上限为37 U/mL、CA125测定值上限为35.0 U/mL、CA153测定值上限为31.1 U/mL、CEA测定值上限为≤5 ng/mL。

1.4 统计方法

文中数据均采用SPSS 18.0统计学软件处理,正态分布计量资料以均数±标准差(±s)表示进行t检验;非正态分布计数资料数据以百分率表示,进行χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 3 组 CA19-9、CA125、CA153、CEA 检测水平

恶性组的 CA19-9、CA125、CA153、CEA 检测水平均明显高于良性组与对照组,差异有统计学意义(P<0.05);良性组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 见表 1。

表1 3 组 CA19-9、CA125、CA153、CEA 检测水平比较(±s)

表1 3 组 CA19-9、CA125、CA153、CEA 检测水平比较(±s)

组别C A 1 9-9(U/m L)C A 1 2 5(U/m L)C A 1 5 3(U/m L)C E A(n g/m L)恶性组(n=1 0 0)良性组(n=1 0 0)对照组(n=1 0 0)6 4.5 8±1 0.2 5 2 0.1 5±9.5 5 1 9.4 7±7.2 5 4 7.6 8±8.4 9 1 9.2 6±8.4 4 1 8.4 4±6.8 4 5 5.2 3±8.6 4 1 7.6 4±1.8 4 1 6.5 4±1.3 5 9.8 4±3.5 5 4.2 2±1.2 5 3.2 1±1.1 4

2.2 4项标记物单独检测与联合检测情况

恶性组4项标记物单独检测与联合检测阳性率均高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测阳性率高于单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表 2。

表2 4项标记物单独检测与联合检测情况比较[n(%)]

3 讨论

乳腺癌在女性疾病中属于发病率最高的一种,其病死率位于恶性肿瘤中的第二位,对女性的健康以及生活质量造成严重的危险[6]。在早期,恶性肿瘤疾病缺少典型的临床症状和表现,大部分患者在就诊时存在较高的误诊率以及漏诊率[7-8]。

肿瘤标记物形成于细胞恶性病变过程中,其是一种癌症基因表达。对于良性 肿瘤以及健康人员中,则极少可检测出肿瘤标记物[9-10]。在乳腺恶性肿瘤疾病患者中,可检测出 CA19-9、CA125、CA153、CEA 等肿瘤标记物,在患者血液中浓度呈上升趋势,可呈现阳性表达。研究结果中,恶性组的CA19-9、CA125、CA153、CEA水平均高于良性组与对照组,分别为(64.58±10.25)U/mL、(47.68±8.49)U/mL、(55.23±8.64)U/mL、(9.84±3.55)ng/mL(P<0.05)。 该结果可充分证明上述观点,确定各肿瘤标记物可作为恶性肿瘤早期诊断的依据之一。

对于肿瘤标记物联合检测对于乳腺恶性肿瘤诊断中的价值,该次研究中已经进行观察。结果中,恶性组中 CA19-9、CA125、CA153、CEA 联合检测阳性率为90.00%,明显高于各标记物的单独检测阳性率(P<0.05)。这也提示四项肿瘤标记物联合检测的敏感度和特异度更高,可应用于乳腺恶性肿瘤的早期诊断中。黎艺[11]曾对乳腺恶性肿瘤诊断中联合检测肿瘤标记物应用价值进行研究,结果与该文相类似,联合检测敏感性为85.0%,相比单独检测组更高,这也进一步表明此方法的应用可靠性及可行性。

综上所述,肿瘤标记物在乳腺恶性肿瘤早期诊断中具有积极意义,其中联合检测的阳性率更高,可提高临床诊断准确率,为乳腺恶性肿瘤的鉴别和诊断提供更加重要的依据。

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