沙懿 张弦 王宇晖
摘要:通过静态释放实验,研究了水源切换造成原水中不同浓度的氯离子和碱度对管网管垢中重金属锰释放的影响。选取郑州市给水管网管段,设计模拟释放反应装置,配制不同浓度氯离子(5 mg/L、231 mg/L、60 mg/L、90 mg/L)和碱度(525 mg/L、125 mg/L、200 mg/L)的实验用水,比较分析氯离子浓度和碱度变化对管垢重金属锰释放的影响。根据实验结果初步推断:氯离子浓度和碱度与管垢中金属锰的释放浓度有较高相关性,且实验中氯离子浓度是影响管网管垢锰释放的首要因素。当氯离子浓度为30 mg/L,停留时间60 h,锰的释放量达到最大为108 mg/L,之后释放浓度趋于平稳。在氯离子浓度促进锰释放的条件下,碱度与管垢中锰的释放量表现出明显相关性。实验结果可为水源切换引起的水质差异对给水管网管垢锰释放问题提供一定参考。
关键词:氯离子;碱度;给水管网;锰释放;管垢
中图分类号:TU 991文献标志码:A文章编号:16721683(2018)03018306
The influence of chloride and alkalinity on the release of heavy metal
manganese in the drinking water network
SHA Yi,ZHANG Xian,WANG Yuhui
(College of Environmental Science and Engineering,Donghua University,Shanghai 201620,China)
Abstract:Static release experiments were designed to investigate the effect of different chloride concentrations and alkalinity of source water on manganese release in drinking water distribution systems.We sampled pipe scale from the drinking water network of Zhengzhou and prepared experiment water with different concentrations of chloride (5 mg/L, 231 mg/L,60 mg/L,90 mg/L) and alkalinity (525 mg/L,125 mg/L,200 mg/L).A reactor was designed for simulating manganese release.We analyzed the effect of chloride and alkalinity concentration changes on the manganese release of water pipe scale.The results indicated that the chloride concentration and alkalinity were highly correlated with the manganese release in drinking water network.Chloride was the primary factor affecting the manganese release of water pipe scale.In this experiment, when the concentration of chloride was 30 mg/L,with a residence time of 60 hours,the manganese release reached the maximum of 108 mg/L,and then the release became steady.Under the condition that the concentration of chloride promoted manganese release,the alkalinity and the manganese release of pipe scale showed an obvious correlation.The results of the experiment can provide a reference for studying manganese release in drinking water distribution systems after water source switching.
Key words:chloride;alkalinity;drinking water network;manganese release;pipe scale
飲用水水质的保障一直受到供水行业的普遍关注。国内外的很多水厂在实际运行中发现,即使水厂出水各项水质指标都达标,但是经过水管输送,用户出水仍然可能出现一些指标超标的现象[12]。原因是自来水在水管中长距离长时间的输送、多水源供水以及季节性水源切换,水源和给水管网管垢发生了一系列的物理、化学和生物反应,从而产生了管网水质不稳定,甚至是恶化现象[3 4]。如南水北调中线工程[56],自2014年中线工程竣工,北方部分城市启动了外调丹江口水库水源和本地水源水切换的供水模式。相关研究表明[7]低碱度高氯离子浓度对铸铁管道有较强的腐蚀性,容易引起破坏水源水质稳定性,造成金属离子的溶解释放,可能引起给水管网“黄水”问题。又如在淡化海水工程中,资料显示[8]含有高浓度氯离子的海水在进入输水管道以后,严重腐蚀了铸铁管道,从而引起了金属的过量释放。
第16卷 总第96期·南水北调与水利科技·2018年6月沙懿等·氯离子浓度和碱度对给水管网管垢重金属锰释放的影响不同水源的水质差异主要包括pH、电导率、碱度、氯离子和硫酸根等。不同特征的水源可能造成给水管网管垢的溶解,造成了各种金属离子不同的释放现象[910]。Larson和Skold[11]研究表明,氯离子、硫酸根和重碳酸根是影响金属腐蚀的重要因素,并且定义了Larson指数(LR),见式(1)。
LR=2[SO2-4]+[Cl-][HCO-3](1)
大量研究表明[1214],控制拉森指数可降低水源切换时引起的水质恶化风险。部分研究者表示[15],强腐蚀性水源进入地下水管网时,金属释放与水的拉森指数具有显著相关性;但是强腐蚀性水源进入地表水管网时,金属释放与拉森指数无显著相关性。其他研究者[16]认为对于旧铸铁管,拉森指数与金属释放速率具有相关性,随着拉森指数的增加,金属释放速率升高,相关关系为非线性。
1985 年,Montgomery[11,17]关于水质的化学稳定性首次提出碳酸钙沉淀势(CCPP),针对结垢性或者腐蚀性的给水管网,定量计算出碳酸钙沉淀或溶解量的数值。CCPP 有两种定义方式,分别是以钙离子浓度和碱度定义,见式(2)、式(3)。
CCPP=100([Ca2+]i-[Ca2+]eq)(2)
CCPP=50000(Alki-Alkeq)(3)
式中:[Ca2+]i和[Ca2+]eq分别表示水中原来的和碳酸钙平衡后的Ca2+的浓度;Alki和Alkeq表示水中原来的和碳酸钙平衡后的碱度。温柔和王刚亮[1819]等研究者表示可以通过提高水源的pH、碱度和钙离子浓度来增大CCPP,或者通过增加碱度、降低氯离子浓度减小拉森指数,从而抑制管网金属释放。
国内有研究者[20]提出水质腐蚀性判断指数WQCR,参考了拉森指数的同时考虑到了硝酸盐、溶解氧和余氯对管网管垢金属释放的影响,见式(4)。
WQCR=[氯离子]+[硫酸盐]+[硝酸盐][碱度][溶解氧+余氯](4)
氯离子浓度和碱度对严重影响了水质稳定性。目前关于差异性水源对给水管网管垢铁释放的影响已有大量研究探讨了其规律性,而相对于锰的释放鲜有报道。因此,本文采集南水北调中线受水区管道管垢样本为实验对象,结合各受水区水质监测资料,建立静态试验装置,定量分析研究了不同浓度氯离子和碱度对管网锰释放的影响作用。
1材料与方法
1.1实验材料与方法
于2016年3月赴中线沿线城市河南郑州市政管网施工现场进行现场取样。获取管段材质为无衬DN100铸铁管,水管管齡约30 a。管垢表面形态为表面薄层垢。管垢使用刮刀小心取下,使用自封袋排出空气后密封保存。管垢带回实验室后,在无氧环境下使用玛瑙研钵进行研磨,在-20 ℃条件下冷冻干燥后,对管垢进行ICP金属元素精确定量测试。利用美国水中矿物离子平衡计算软件Visual MINTEQ 31计算各离子浓度平衡以确定模拟供水的实验用水配水方案。在实验室中,根据不同配水方案,利用去离子水分别配制含不同浓度氯离子和碱度的实验用水,其它离子浓度依据北方某市给水管网原通水水质配置[2122]。选用黑色不透光的聚乙烯水桶进行静态模拟管垢重金属锰的释放实验。分析比较不同配水方案对锰离子释放浓度的影响。实验装置见图1。
1.2实验方法
实验通过考察各受水区水质监测资料,归纳总结中线受水区水质特征,并在实验室中根据各水质特征调配接近各受水区水质特征的模拟实验用水,以揭示管垢重金属离子释放的规律。根据相关文献[2324],丹江口地表水硫酸根、氯离子、碱度分别平均维持在30 mg/L、45 mg/L和105 mg/L左右。而受水区不同类型的各水厂硫酸根、氯离子、碱度变化范围分别在23~82 mg/L、15~40 mg/L和130~220 mg/L。
根据以上对受水区水质特征的分析,研究调配的模拟实验用水的氯离子、硫酸根和碱度应覆盖上述水质的变化范围,水中其他主要离子取值参考北方某市长期通地下水区域[21]。在模拟水调配时,考虑如下内容。
(1)除了硫酸根、氯离子、碳酸氢根(碱度)浓度外,其他基本离子,如钙离子、镁离子、硝酸根离子等的浓度与各水源水长期平均浓度保持基本一致;
(2)调配时,维持室温25 ℃,调配后的模拟水用避光储水桶存储待用。实验用水使用时,再次检测水中各类离子的初始浓度;
(3)若调配实验用水时,pH值与水源水有差异或阴阳离子不平衡,在不改变硫酸根、氯离子、碳酸氢根浓度情况下,通过添加硝酸盐和有机酸调节离子平衡和pH值。因此,研究不考虑微生物对管垢的影响作用。
配制的实验用水中氯离子初始浓度为5 mg/L、231 mg/L、60 mg/L、90 mg/L,硫酸根初始浓度为20 mg/L、247 mg/L、60 mg/L、100 mg/L,碱度(以CaCO3计)为525 mg/L、125 mg/L、200 mg/L。其他水质参数均保持一致:硬度(以CaCO3计)731 mg/L,Ca2+(以CaCO3计)573 mg/L,Mg2+(以CaCO3计)158 mg/L,pH值71~75。以上浓度范围基本涵盖了受水区水质指标中氯离子、硫酸根、碱度的变化范围。
取样时间一共6 d,第一天每隔两小时取样,共7个样本,第二天至第六天每天取一个样本。检测的水质指标包括pH、DO、电导率、碱度以及锰的质量浓度,具体的检测方法见表1。将实验所得数据通过IBM SPSS Statistics软件进行统计分析。
测试得出,管垢中铁是最主要的化学成分,基本由铁及其化合物组成。其次,管垢中含量较多的化学元素为钙、铝、镁、锰。其中,锰的平均含量为1 54405 mg/kg,铁的平均含量为355 950 mg/kg。因此,在管垢和水源接触的条件下,金属元素发生反应溶解到水中。在水源水质特征发生变化时,包括氯离子、硫酸根离子和碱度的改变,直接影响了管垢中各种金属的释放速率。
2.2氯离子浓度对管网锰释放的影响
实验中对水样连续定时检测,以pH、DO、电导率、碱度为参考对象,研究了氯离子浓度变化对水质的影响,定量评价氯离子浓度变化对管垢锰释放的影响规律。如图2显示的是在硫酸根为247 mg/L,碱度为125 mg/L的情况下,锰元素的释放过程。
由图2可知,锰在36 h之前为主要溶解阶段,在36 h之后基本保持平稳,即达到了最大释放量。水中氯离子的浓度不同,相应的锰的浓也有所不同。表现为:当Cl-为30 mg/L时,锰的总释放量最大,其次是Cl-为60 mg/L时;当Cl-为5 mg/L、90 mg/L时,锰的释放量接近并且较小。不同的氯离子水平下,实验得出的锰释放量的统计平均值和氯离子质量浓度的关系见图3。
根据图3得出,氯离子浓度和管垢的锰释放有一定的相关性,氯离子偏大和偏小时,都不会促使锰元素的释放,氯离子在中间某一浓度下,最有利于锰的释放。本实验中,当Cl-浓度为5 mg/L、90 mg/L时,锰微量释放,管垢基本表现为稳定。实验所得数据通过IBM SPSS Statistics分析可得出相同结论,如表3所示。推测其中原因可能是适量的氯离子促进了锰氧化物的溶解,但是过度的氯离子导致了锰的再次沉淀堆积在管垢表面,从而抑制了锰的溶解释放,化学反应式如下:
MnO2+Cl-+H2O→Mn2++ClO-+2OH-(5)
2.3碱度对管网锰释放的影响
如图4所示的是在Cl-浓度为5 mg/L和30 mg/L时,不同碱度对锰释放以及pH值的影响。实验中碱度梯度设置为525 mg/L、125 mg/L、200 mg/L。
实验表明,碱度增加能抑制锰元素的釋放。可以看到,当Cl-分别为5 mg/L和30 mg/L时,低碱度(525 mg/L)都能有效抑制锰的释放,尤其是当Cl-浓度很低,碱度为200 mg/L,锰的平衡释放浓度约为10 mg/L。然而在相同高浓度碱度时,Cl-浓度的升高能显著提高锰的释放。因此可以推断,氯离子浓度相对于碱度而言,对锰的释放影响更大,但是氯离子浓度和碱度对锰的释放没有明显交互作用(P>005)。
由图4可知,原水pH值呈现明显上升趋势,并且原水碱度越高,平衡浓度pH越高。当Cl-浓度为5 mg/L时,碱度为525 mg/L时,相应的pH值相对较低,水中锰的释放最大;碱度较高(125 mg/L、200 mg/L)时,pH值较接近,此时锰的释放浓度都较底,即碱度对管垢的锰释放无明显影响。当Cl-浓度为30 mg/L时,随着碱度的升高,pH值降低,管垢中锰的释放量明显减少。碱度从525 mg/L升高至200 mg/L时,总的锰释放最大相差124 mg/L。由于管垢中的沉积物主要是金属的碳酸盐,因此,可以推测碱度对锰释放的影响原理是随着碱度的升高,促进了平衡反应向碳酸锰沉淀方向进行,直接导致了锰浓度的降低。
不同水质特征条件下,总锰释放量的平均值与氯离子浓度和碱度的关系见图5。
图5表明,影响管垢锰释放的重要因素是氯离子浓度,其次是碱度。在氯离子浓度较低时,锰的释放总量总体较低,碱度对锰的释放基本不明显;在氯离子浓度较高时,随着碱度的降低,水中锰的释放总量明显升高。实验过程中溶解氧均表现为下降,下降范围为(041~059)mg/L,推测可能是受微生物影响。而电导率表现为基本维持稳定(±20 μS/cm)。
3结论
(1)氯离子浓度和管垢的锰释放有一定的相关性,氯离子偏大和偏小时,都不利于锰元素的释放,本实验中,当Cl-为30 mg/L时,锰的释放最大。
(2)相比氯离子和碱度,氯离子是影响给水管网水源锰释放总量的首要因素。
(3)氯离子浓度较低时,对管垢锰释放影响不大,此时碱度变化对锰释放也基本无影响;在氯离子浓度达到30 mg/L左右时,管垢锰释放总量到达最大,此时碱度与管垢中锰释放有明显相关性,锰的释放随着碱度的降低而升高。
(4)氯离子和碱度对管垢锰释放无明显交互作用。
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