黄芪糖蛋白对博莱霉素诱导小鼠肺纤维化的治疗作用及机制

栾智华 任晋宏 薛慧清 柴 智 魏砚明 陈薛静 陈 晨 刘新洁

(山西中医药大学实验中心，晋中，030619)

特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF)是呼吸系统最严重的疾病之一，广泛累及肺间质、肺泡和(或)细支气管，由于各种刺激因子介导肺内炎性反应细胞渗出，出现大量成纤维细胞增殖和细胞外基质过量沉积，病程一般呈进行性发展，最终导致呼吸功能衰竭而死亡[1]。随着污染、环境恶化等因素，肺纤维化己成为当今严峻的健康问题。因西医治疗手段有限，从中药及天然植物中提取不良反应低的有效单体成分已成为纤维化疾病治疗的新途径。

黄芪糖蛋白(Huang Qi Glycoprotein，HQGP)从传统中药膜荚黄芪中提取纯化，体外实验表明其具有一定的免疫抑制作用[2]。HQGP除了具有已知的免疫抑制作用，可能还有直接的抗纤维化的作用，但目前其用于肺纤维化的治疗及作用机制尚未见报道。本研究采用博莱霉素诱导小鼠建立肺纤维化模型，观察HQGP是否对肺纤维化有干预作用，并初步探讨其作用机制，为拓展其临床应用范围提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 动物 SPF级雌性ICR小鼠，体重16～18 g，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，实验动物使用许可证号：SCXK(京)2016-0011。

1.1.2 药物 黄芪糖蛋白(HQGP)，由山西中医药大学实验中心薛慧清教授惠赠。注射用盐酸博莱霉素，浙江海正辉瑞制药有限公司生产，批号16033811。

1.1.3 试剂与仪器 转化生长因子(TGF)-β1(小鼠)ELISA试剂盒，上海研吉生物科技有限公司；羟脯氨酸(Hyp)，丙二醛(MDA)，超氧化物歧化酶(SOD)，考马斯亮蓝蛋白试剂盒，无毒环保苏木精染液，均购自南京建成生物工程研究所；其他试剂均为国产分析纯。

721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)；YD-1508RⅢ型石蜡切片机(金华市益迪医疗设备有限公司)；5415D型低温高速多功能离心机(德国Eppendorf公司)；DHG-9243BS-Ⅲ型电热恒温鼓风干燥箱(上海新苗医疗器械制造有限公司)；BX51T-32F01型全自动显微摄像系统(日本Olympus公司)；Varioskan型全波长多功能酶标仪(美国Thermo公司)。

1.2 方法

1.2.1 分组及模型制备 适应性饲养1周后，将小鼠分为对照组、模型组及HQGP观察组。模型组小鼠参照栾智华等[3]的方法，鼻腔滴注博莱霉素造模。

1.2.2 给药方法 建模后第2天起，对照组、模型组腹腔注射0.9%生理盐水，每只小鼠0.2 mL；观察组腹腔注射HQGP，剂量按照1 mg/kg，用0.9%生理盐水稀释，每只0.2 mL，连续注射14 d。

1.2.3 检测指标

11月27日，云南省政府新闻办举行“壮阔东方潮 奋进新时代”云南省庆祝改革开放40周年系列新闻发布会经济发展主题新闻发布会，介绍了改革开放40年以来，特别是党的十八大以来，云南经济体制改革和经济发展方面的成就，一系列重大改革举措推动云南经济持续快速发展。

1.2.3.1 一般状况观察 每天观察动物活动、精神状态、摄食等状况。分别于给药后第7、14、21、28天，测定每组小鼠的体重变化。分别于给药后第7、28天，每次每组取5只小鼠，眼球采血处死。取肺脏，用滤纸吸干血迹，称取并记录肺质量，根据公式计算肺系数：肺系数=肺质量(mg)/体重(g)。

1.2.3.2 苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织形态变化 分别于给药后第7、28天取材，每次每组处死5只小鼠。取左肺4%多聚甲醛固定，按常规病理学方法包埋，病理切片进行HE染色，光镜下观察肺泡炎、肺纤维化程度。

1.2.3.3 分光光度法检测肺组织中Hyp、SOD、MDA表达 取右肺用冰盐水冲洗，滤纸吸干水分，冷冻保存备检，肺组织中Hyp、SOD、MDA水平检测均按照试剂盒说明书操作。

1.2.3.4 酶联免疫吸附试验检测肺组织中TGF-β1表达 取右肺冷冻保存备检，肺组织中TGF-β1检测按照试剂盒说明书操作。

2 结果

2.1 动物一般情况比较 观察期间对照组小鼠活泼好动，皮毛光亮，摄食正常，体重逐渐增加。模型组小鼠精神萎靡，呼吸急促，反应灵敏度变差，毛发干燥晦暗，严重者脱毛，进食下降，体重逐渐减轻。观察组小鼠精神状态略好于模型组。

每组小鼠在造模后第7、28天肺系数的变化情况，与对照组比较，模型组小鼠的肺系数明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；与模型组比较，观察组小鼠的肺系数明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。见表1、图1。

表1 HQGP对肺纤维化小鼠体重的影响

注：与对照组比较，*P<0.05

图1 HQGP对肺纤维化小鼠体重及肺系数的影响

注：与对照组比较，*P<0.05;与模型组比较，△P<0.05

2.3 HQGP对肺纤维化小鼠肺组织Hyp的影响 模型组小鼠肺组织中Hyp水平第7、28天明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较，HQGP观察组第7、28天有明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。见图3。

2.4 HQGP对肺纤维化小鼠肺组织TGF-β1水平的影响 与对照组比较，模型组小鼠肺组织中TGF-β1表达第7、28天显著高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较，观察组第7、28天明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。见图4。

2.5 HQGP对肺纤维化小鼠肺组织SOD，MDA水平的影响 模型组小鼠肺组织中MDA表达第7、28天显著高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较，观察组第28天MDA表达明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。见图5.a。

模型组肺组织中SOD表达水平第7、28天显著低于对照组(P<0.05)。与模型组比较，观察组第28天SOD表达明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)。见图5.b。

图2 HQGP对肺纤维化小鼠肺组织病理学的影响(HE，×200)

注：A.对照组第7天；B.模型组第7天；C.观察组第7天；D.对照组第28天；E.模型组第28天；F.观察组第28天

图3 HQGP对肺纤维化小鼠肺组织Hyp水平的影响

注：与对照组比较，*P<0.05;与模型组比较，△P<0.05

3 讨论

肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，最终形成肺间质纤维化为特征病变的慢性进展性疾病。目前临床上用于治疗肺纤维化的药物主要是糖皮质激素和免疫抑制剂，但其严重不良反应影响了广泛使用，调查显示，肺纤维化的发病率和死亡率正在逐年攀升[4]，但早期诊断和有效的治疗手段仍较缺乏，因此寻找合适的中药治疗肺纤维化已成为目前的研究热点。

图4 HQGP对肺纤维化小鼠肺组织TGF-β1水平的影响

注：与对照组比较，*P<0.05;与模型组比较，△P<0.05

图5 HQGP对肺纤维化小鼠肺组织SOD、MDA的影响

注：与对照组比较，*P<0.05;与模型组比较，△P<0.05

糖蛋白是一类由糖类同多肽或蛋白质以共价键连接而形成的结合蛋白，广泛存在于动物、植物和某些微生物中，且存在形式各不相同。山西中医药大学实验中心从中药黄芪中提取到一种具有免疫抑制活性的物质-黄芪糖蛋白(HQGP)，并已申请专利。近年来，关于黄芪糖蛋白的研究越来越多，杨向竹等[5]发现黄芪糖蛋白的抑制作用主要表现为对T细胞增殖的抑制，而对B细胞增殖的抑制只有在高剂量时有作用；在佐剂性关节炎(Adjuvan Arthritis，AA)大鼠模型治疗实验中，HQGP对模型鼠的关节炎性反应有显著的改善作用[6]。赵俊云等[7]采用TUNEL法观察到HQGP可有效诱导AA大鼠膝关节滑膜组织的细胞凋亡。章培军等[8]利用HQGP治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis，EAE)，推测其治疗EAE的可能机制是抑制了炎性反应。章培军等[9]还发现HQGP通过调节T细胞亚群比例，抑制炎性反应介质释放，从而减轻EAE炎性反应。张娜等[10]研究表明HQGP对胶原诱导性关节炎(Collagen-induced Arthritis，CIA)小鼠的治疗作用，可能是与降低特异性转录因子T-bet、GATA-3表达，调整Th1/Th2功能失衡有关。但目前还没有关于黄芪糖蛋白与小鼠肺纤维化的关系研究，本研究结果表明HQGP对小鼠的肺纤维化具有一定的治疗作用。

本研究HE染色结果表明，HQGP可明显减轻肺纤维化小鼠肺泡结构受损及肺泡间隔增厚的程度，减少炎性反应细胞浸润，表明HQGP对小鼠PF的发生发展具有抑制作用。肺系数作为反映PF程度的指标之一，在PF的发病过程中，由于炎性反应细胞浸润、血管充血淤血等因素造成肺重增加，导致肺系数升高。本研究结果显示，HQGP可显著降低模型小鼠的肺系数，进一步证明HQGP可改善小鼠PF的发病程度。

Hyp作为胶原纤维蛋白中主要的组成成分，可准确地间接反映胶原纤维蛋白的水平。研究表明TGF-β1是细胞外基质沉积最强的促进剂，还能抑制胶原的降解，在肺纤维化发病机制中的作用显著[11]。本实验结果表明，HQGP能显著降低肺纤维化小鼠肺组织中Hyp、TGF-β1的表达，提示HQGP可减轻胶原在肺间质得沉积，从而起到减轻PF的作用。

肺纤维化是一个复杂的病理生理过程，尽管发病机制尚未完全阐明，但氧化应激在其发生发展中起重要作用[12]。SOD是体内重要的清除氧自由基的酶，肺组织中SOD的水平可以间接反映机体肺清除氧自由基的能力[13]。MDA是脂质过氧化的终产物，可以反映机体过氧化的程度，也可以破坏细胞膜结构，进而导致细胞肿胀坏死[14]。本研究发现，HQGP可降低肺纤维化小鼠肺组织内MDA水平，上调SOD的水平，表明HQGP可能通过调节氧化/抗氧化失衡、降低氧化应激损伤达到减轻PF的目的。

综上所述，HQGP可能通过降低HYP、TGF-β1的表达，升高肺组织SOD和降低MDA表达，提高机体抗氧化能力，减轻肺组织炎性反应损伤和改善纤维化程度，抑制ECM的沉积，保持肺组织结构的完整，从而起到防治PF的作用，这些作用机制的揭示为指导HQGP的开发及临床用药提供了可靠的药理学依据。