茅宇烽, 朱 淳
上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院 肾脏科,上海 202150
慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)是临床常见疾病之一[1],严重影响并危害身心健康[2-3]。营养不良、矿物质及骨代谢指标异常或代谢紊乱为维持性透析患者常见并发症,随着病情进展,会产生骨病及血管钙化[4-5],患者心血管方面也会产生病变[6-7]。临床上,血液透析可以将患者身体中的有害物质过滤并排出体外,调控血磷、血钙指标,将甲状旁腺激素控制在合适的范围内[8-10]。本研究旨在探讨CKD患者钙磷代谢状况。现报道如下。
1.1 一般资料 选取上海交通大学医学院附属新华医院自2014年1月至2015年1月收治的300例CKD患者为研究对象。其中,男性167例,女性133例;年龄22~81岁,平均年龄(53.23±16.71)岁。纳入标准:符合美国肾脏基金会慢性肾脏疾病进展的监测与防治指南关于CKD的诊断及分期指标[11];患者具有完整的临床资料。排除标准:未服用过钙剂、磷结合剂和维生素D剂者;肾病综合征、原发性甲状旁腺功能亢进症及由糖皮质激素导致骨病者。根据不同分期,将所有患者分为CKD1期组(n=82)、CKD2期组(n=68)、CKD3期组(n=53)、CKD4期组(n=38)与CKD5期组(n=59)。根据治疗措施,将所有患者分为透析组(n=148)与非透析组(n=152)。根据透析方式,将透析患者分为血液透析组(n=72)和腹膜透析组(n=76)。根据临床表现,将所有CKD患者分为原发性肾病组(n=139)和继发性肾病组(n=161)。各组患者性别、年龄等一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会批准,所有患者及家属均签署知情同意书。
1.2 研究方法 所有患者禁食12 h,抽静脉血4 ml,常规分离血清,做相应检查。采用放射免疫法测定患者血清iPTH指标,采用全自动生化分析仪测定血清钙、血清磷、白蛋白等指标。
2.1 不同分期患者血清钙、磷及钙磷乘积比较 CKD5期组患者血清钙水平明显降低,与CKD4期组进行比较,差异有统计学意义(P<0.05);CKD3期组及CKD5期组与CKD4期组血清磷水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);CKD3期组、CKD5期组与CKD4期组钙磷乘积比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 不同分期患者血清钙、磷及钙磷乘积分布情况比较
注:与CKD4组比较,①P<0.05
2.2 透析和非透析患者血清钙、血清磷及钙磷乘积比较 透析组患者血清钙显著低于非透析组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);透析组患者血清磷显著高于非透析组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);透析组和非透析组患者钙磷乘积水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
表2 透析和非透析患者血清钙、磷及钙磷乘积比较
2.3 血液透析和腹膜透析患者血清钙、磷及钙磷乘积比较 两组患者血清钙、血清磷及钙磷乘积比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表3。
表3 血液透析和腹膜透析患者血清钙、磷及钙磷乘积比较
2.4 原发性肾病和继发性肾病患者血清钙、磷及钙磷乘积比较 原发性肾病组和继发性肾病组患者血清钙、血清磷及钙磷乘积比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表4。
表4 原发性肾病和继发性肾病患者血清钙、血清磷及钙磷乘积比较
CKD患者肾小球对磷的过滤性降低,维生素D3的25羟化酶产生障碍导致钙磷代谢发生紊乱现象。由于身体自身的反应,低钙血症会刺激机体分泌甲状旁腺素,甲状旁腺素会激发肾小管磷的排泄来平衡高血磷,这也是机体重要的代偿机制[12-13]。有研究表明,血清磷和血清钙磷乘积水平的升高对血管钙化、心血管事件产生有直接的影响和威胁[14]。
本研究中,CKD5期患者血清磷水平较CKD1期患者明显增高,血清钙水平从CKD1期到CKD5期也有所降低,提示CKD患者随着CKD1期到CKD5期阶段身体环境逐渐发生钙磷紊乱,CKD5期患者肾处于衰竭状态,此时肾小球过滤性极差,导致身体的钙磷排泄量很低,从而出现血清中的高磷现象。本研究结果显示,血液透析组和腹膜透析组之间血清钙、血清磷及钙磷乘积比较,差异均无统计学意义(P>0.05),提示透析治疗的方式不能改善慢性肾病患者的钙磷代谢紊乱情况,因此,寻求其他有效的药物治疗手段以改善钙磷代谢紊乱十分必要。
临床上,根据临床表现将肾病分为原发性和继发性两种,原发性肾小球疾病发生于肾小球或某些情况下病因并不是十分清楚,而继发性的肾病则是全身疾病中的一部分。本研究中,原发性肾病和继发性肾病血清钙、血清磷及钙磷乘积比较,差异均无统计学意义(P>0.05),提示原发性肾病和继发性肾病患者之间血清钙、磷代谢的情况并没有明显的差异性。
综上所述,CKD患者在CKD4期后钙磷代谢紊乱。透析治疗并不能明显改善慢性肾病患者的钙磷代谢紊乱情况。