杨风雨
(山东省东明县中医医院,山东 东明 274500)
肺炎是发生在终末气道,肺间质与肺泡的一种炎症,常见致病原因为过敏、病毒、细菌、药物及理化因素等,其中最常见的肺炎类型为细菌性肺炎,除此之外还有支原体肺炎与病毒性肺炎[1-2]。此病的常见症状为咳嗽、胸痛、发热、咳痰、呼吸困难等[3-4]。此病的发病率较高,发病群体广,现如今抗生素的应用虽然已经降低了肺炎的死亡率,但其对于儿童患病群体来说,致死率也较高,在儿童死亡的病因中占据首位,是儿童健康成长的一大威胁[5]。患上此病也会为患者的日常生活、工作等带来较大影响,并且若是此病久治不愈还可能会引发感染性休克、肺水肿、支气管扩张以及败血症等并发症,更加大了患者的危险。因此,对于肺炎的早诊断、早治疗是十分重要的[6-8]。本研究中探讨了定量检测C-反应蛋白在肺炎诊断中的意义,具体结果如下。
选取我院于2015年5月至2018年5月收治的190位肺炎患者,其中支原体肺炎62例,病毒性肺炎60例,细菌性肺炎68例。支原体肺炎组中男30例,女32例,年龄16~68岁,平均(42.5±25.5)岁。病毒性肺炎组中男30例,女30例,年龄11~70岁,平均(40.5±29.5)岁。细菌性肺炎组中男35例,女33例,年龄13~72岁,平均(42.5±29.5)岁。同时选取65位健康人作为对照组,其中男31例,女34例,年龄14~69岁,平均(41.5±27.5)岁。所有患者在性别、年龄等一般资料上均不存在显著差异(P>0.05),具有可比性。
对所有患者进行相应的诊断,诊断方法采取了常规的肺炎支原体检测与病毒血清学检测,此外还进行了C-反应蛋白(CRP)的定量检测。CRP的定量检测采用的是干式免疫荧光法,使用基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪进行检测,检测所用到的试剂也是该公司所生产的。通过体外检测患者的尿液、血清、全血及血浆样本来检测CRP情况,并辅助诊断肺炎。所有肺炎患者均采取抗菌药物治疗[9]。
对比观察所有患者的CRP阳性率以及急性期与治疗后的CRP变化情况。CRP>25mg/L则呈阳性。
利用SPSS 20.0软件对研究的相应数据进行分析,计量资料用均数±标准差表示,计数资料用率(%)表示,采用t和χ2检验,以P<0.05,则表示具有统计学意义。
支原体肺炎组与细菌性肺炎组的CRP阳性率与对照组有显著差异(P<0.05),但病毒性肺炎组的CRP阳性率与对照组相比不存在显著差异(P>0.05),如表1所示。
表1 每组患者急性期的CRP阳性率对比 n(%)]
表1 每组患者急性期的CRP阳性率对比 n(%)]
注:支原体肺炎组与对照组相比之下χ2=94.062,P=0.000;病毒性肺炎组与对照组相比之下χ2=0.880,P=0.348;细菌性肺炎组与对照组相比χ2=106.703,P=0.000。
组别 例数 CRP(mg/L) CRP阳性率支原体肺炎组 62 58.3±39.2 55(88.71)病毒性肺炎组 60 21.4±18.3 4(6.67)细菌性肺炎组 68 117.3±73.5 63(92.65)对照组 65 10.2±8.5 2(3.08)
支原体肺炎组与细菌性肺炎组的治疗后CRP与急性期相比显著降低(P<0.05),而病毒性肺炎组治疗前后的CRP无显著差异(P>0.05),如表2所示。
表2 所有肺炎患者在急性期与治疗后的CRP结果对比
表2 所有肺炎患者在急性期与治疗后的CRP结果对比
注:支原体肺炎组治疗前后的CRP比较:t=8.277,P=0.000:病毒性肺炎组治疗前后的CRP比较:t=1.395,P=0.166;细菌性肺炎组治疗前后的CRP比较:t=10.560,P=0.000。
组别 例数 急性期CRP(mg/L) 治疗后CRP(mg/L)支原体肺炎组 62 58.3±39.2 15.3±11.7病毒性肺炎组 60 21.4±18.3 17.4±12.6细菌性肺炎组 68 117.3±73.5 21.6±13.5
肺炎是一种十分古老的疾病,从公元前一千多年就已经发现了肺炎这一疾病的存在,并且在抗生素研发出来以前,肺炎令人闻风丧胆,致死率极高,直至抗生素的出现,很大程度地降低了肺炎的死亡率。但是近年来,随着病原学诊断困难、抗生素使用不合理、人口老龄化、耐药性增加等原因,肺炎的死亡率又有着上升的趋势[10]。因为肺炎的发病群体很广,各个年龄段均有所涉及,尤其对于儿童的伤害十分大,是儿童死亡原因中的第一位[11]。发生肺炎时,肺泡腔里充满了炎性渗出物,肺泡壁也水肿充血且有炎症渗出,支气管与气管也有炎症渗出,出现堵塞会造成通气功能障碍。肺炎时还会因为微生物的原因而出现感染中毒症状,如昏迷、高热、心力衰竭、嗜睡、中毒性脑病等,此外还会致使代谢性酸中毒及稀释性低钠血症等相关疾病的发生[12]。由此可见肺炎的危害性以及会对患者的生活、工作造成的影响,除此之外,肺炎若不及时发现治疗,还会容易引发休克、支气管扩张及肺水肿等并发症,加大了死亡风险,严重危及患者的生命。因此,对于肺炎的早发现早治疗是十分重要的,这就需要研究出科学有效的诊断方法,加强诊断的准确性,有助于肺炎的早日治疗与早日康复。
传统的诊断方法多采用血常规检查中白细胞的数量变化和X胸片检查来对肺炎进行相关诊断。但因为白细胞的个体差异大、参考范围比较宽,当发生炎症反应时的个体表现可能会有所不同,有少数的个体甚至会出现白细胞数量在正常范围内的情况,因此,对于肺炎的诊断会存在较大的偏差与误诊可能性。并且肺炎的病情比较反复无常,白细胞对于病情变化的敏感度不强。X胸片检查虽能从一定程度上对肺炎的诊断具有一定作用,但其也存在由于照相技术不足、显示盲区等原因而造成的误诊情况,对于肺炎的诊断准确性也不高。因此,采用白细胞的数量以及X胸片检查来诊断肺炎,其敏感性与准确性都较低,还需研究出更为有效、准确性与敏感度都更高的诊断方法[13]。
反应蛋白是在88年前被发现的,因为这种物质的本质是蛋白质,并由于它能够和肺炎链球菌的荚膜C-多糖产生反应,因此将其称作C-反应蛋白。这种蛋白质会在人体遭受组织损伤或是感染时急剧上升,增强吞噬细胞的吞噬作用以及激活补体,进而发挥调理的效用,清理人体内的损伤、坏死的组织细胞以及入侵的病原微生物[14]。对其近80年的研究发现,其对于肺炎的诊断具有较大意义。健康人体内的C-反应蛋白是低于10mg/L的。当人体在遭受损伤、感染或是炎症时,C-反应蛋白会在6h以内快速合成,在38~50h后到达峰值,最高值甚至能够达到正常值的一千倍。在经过相应的治疗以后,能够在一周内快速下降到正常值。因此C-反应蛋白能够衡量肺炎的急性期与治疗后的情况,且与其他因素如年龄、性别、贫血等不相关,因此其优于其他的反应物质。研究发现,C-反应蛋白是诊断感染性肺炎的一种良好的诊断指标。C-反应蛋白在病毒性肺炎中没有显著变化,但在细菌性肺炎中会在肺炎感染后的3~6h开始快速升高,并在1~2d后就到达峰值,其峰值的具体数值与感染的程度呈正相关,其阳性表现为含量>25mg/L[15]。
本研究中支原体肺炎组与细菌性肺炎组的CRP阳性率与对照组有显著差异,但病毒性肺炎组的CRP阳性率与对照组相比不存在显著差异。支原体肺炎组与细菌性肺炎组的治疗后CRP与急性期相比显著降低,而病毒性肺炎组治疗前后的CRP无显著差异。由此可见,定量检测C-反应蛋白对于肺炎的早期诊断具有重大意义。
由上可知,定量检测C-反应蛋白对于肺炎的诊断具有良好的辅助效果,具有较高的临床应用价值,值得大力推广。