一个芝麻应用核心种质的DNA分子身份证构建

杨文娟 张艳欣 王林海 魏 鑫 黎冬华 高 媛 刘 盼 张秀荣

中国农业科学院油料作物研究所 / 农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室, 湖北武汉 430062

芝麻(Sesamum indicumL.)隶属胡麻科胡麻属,是世界上最古老的油料作物之一, 在我国已有两千多年的种植历史。农作物种质资源是不可替代的战略资源, 在国家科技计划支持下, 我国从20世纪60年代初开始了芝麻资源搜集工作[1], 构建了国家芝麻种质库, 截至2015年已保存来自42个国家和我国30个省市区共计7910份资源, 并开展了编目和特性鉴定, 发掘出一批高产、抗逆、抗病、优质等优异种质[2-5]。

自1984年 Frankel提出核心种质(Core Collection)的概念至今[6], 为提高资源利用效率和便于管理, 国内外已经建立了谷类[7-9]、蔬菜[10]、果树[11]等多种作物的核心种质, 中国、印度、韩国等国家相继建立了芝麻核心种质[12-14]。为了更好、更直接地提供重要育种亲本, 越来越多的研究者开始构建并研究应用核心种质(Applied Core Collection)[15-17],它是经多年多点田间验证, 以核心种质为基础, 针对优异、特异育种目标性状筛选出具代表性的种质。

Condit等[18]和Morgante等[19]均对微卫星标记在植物遗传学分析中的可行性进行了评估, 认为在植物中微卫星数量丰富, 多态性高, 是理想的遗传标记。目前, SSR分子标记技术被广泛用于农作物指纹图谱如玉米[20]、水稻[21]、棉花[22]、马铃薯[23]等构建。早期指纹图谱是利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)结合人工读胶的方法构建的[24-27], 近年来研究者结合进制转换和条码技术来拓宽指纹图谱使用范围[28-29]。如今, DNA指纹图谱的研究已经开始进入更为精密的阶段, 除PAGE法外, SSR荧光毛细管电泳和SNP分子标记技术的应用也越来越普遍, 还可以将结果数字化为字符串、条形码或二维码, 称之为DNA分子身份证[30-33]。它可以便捷、精确地从分子水平明确不同材料之间的差别, 如同人的身份证一样, 不受客观环境影响, 适用范围广, 近年在品种真实性鉴定和资源区分中发挥着重要作用。目前国内外芝麻DNA分子身份证研究尚处于指纹图谱阶段[34-37]。

继 Zhang等[12]2000年采用分层取样策略, 从4251份基础收集品中按20%的固定比例筛选出预选核心种质 884份, 再依据决选核心种质数量为预选核心品50%的原则,采用离差平方和法分组进行系统聚类分析, 并考虑组间遗传多样性差异, 适当增加国外材料和特殊遗传类型材料的取样数量, 筛选出453份芝麻资源核心种质。芝麻基础收集品数量的增加, 芝麻核心种质持续更新, 目前我们已建立了包含 706份种质的中国芝麻核心种质, 筛选出一批高产、优质、稳产、适应机械化生产等优异、特异材料。本研究拟对131份应用核心种质, 通过SSR荧光标记毛细管技术构建分子身份证, 在DNA水平上准确区分, 以促进核心种质的高效利用, 并为构建芝麻种质资源标准化大型 DNA分子身份证库提供方法参考。

1 材料与方法

1.1 材料

从706份[38]芝麻核心种质中鉴定评价出131份应用核心种质, 均来自芝麻中期库(建设依托单位为中国农业科学院油料作物研究所)。

1.2 应用核心种质的构建

将706份芝麻核心种质分别种植于4个环境, 即2013年 5月至 9月在湖北武汉(东经 30.57°, 北纬114.30°, 海拔27 m)、8月至11月在广西南宁(东经23.17°, 北纬 107.55°, 海拔 220 m)、11 月至 2014 年2月在海南三亚(东经 18.23°, 北纬 109.50°, 海拔 7 m)、2014年5月至9月在河南漯河(东经33.40°, 北纬 113.33°, 海拔 76 m)。依据《芝麻种质资源描述规范和数据标准》对其株高、株型、初花期、盛花期、终花期、成熟期、主茎基部直径、主茎分枝角度、叶长、叶夹角、裂蒴性、始蒴节位、始蒴高度、主茎节间长度、主茎空稍间长度、主茎中位果长度、抗病性、抗旱性、抗倒伏性、耐湿性鉴定评价, 收获后选择正常种子称量千粒重并采用国标法精测种子含油量、油酸、芝麻素、木酚素含量, 初步构建出具有优、特异性状的应用核心种质。2015年至2016年对初步筛选出的抗病、抗旱、耐湿种质, 分别通过病圃种植、人工干旱和淹水胁迫进行田间重复鉴定, 确认应用核心种质中的抗病、抗旱、耐湿种质。

1.3 DNA提取

在恒温28℃培养箱内用铺有两层湿润滤纸的培养皿对供试材料进行黑暗萌发, 6 d时采集幼苗组织按吕海霞等[39]的改良CTAB法提取基因组DNA, 用0.6%琼脂糖凝胶电泳检测 DNA完整性, 采用紫外分光核酸测定仪测定 DNA质量和浓度, 并将样品DNA 稀释至 20 ng μL–1, –20℃保存备用。

1.4 SSR分析

在芝麻的13个连锁群上, 根据连锁群的大小,从每个连锁群预选出均匀分布的1～4对引物, 共计32对预选引物(附表1), 由金斯瑞生物科技有限公司合成。毛细管电泳荧光引物为单色荧光, 上游5′端加FAM (blue)荧光基团标记, 由上海基益生物科技有限公司合成。

参照Zhang等[40]PCR反应体系、PCR扩增的方法, PCR扩增产物分别用6%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和荧光毛细管电泳分离。前者参照张艳欣等[41]方法, 后者采取一重单色毛细管电泳, 仪器型号为ABI3730。

1.5 核心引物筛选及数据处理

从供试材料中随机选 5份材料, 通过 PAGE银染法对备选的32对SSR引物进行初筛, 再从供试材料中按优异特性选 12份材料对初筛的引物进行复筛。用复筛得到的引物扩增 131份材料, 每个引物进行 3次重复, 确定多态性高、重复型好的核心引物。用Popgene 32软件分析多态位点百分率(P)、有效等位基因数(ne)、Shannon’s指数(I), 按 Anderson等[42]提供的公式, 多态性信息量PIC = 1–∑fi2, 其中fi为i位点的基因频率。

1.6 DNA分子身份证构建

采用SSR荧光标记毛细管电泳技术, 及获得的核心引物, 分析 131份应用核心种质, 用 Gene Marker V2.2.0读取数据, 获得SSR扩增片段的精确分子量, 并进行数字+英文字母编码。将每对引物扩增所有样品的不同带型, 按分子量从大到小用数字1～9依次表示, 超出9的用英文字母A～Z依次表示,无带用0表示。采用资源特征分析软件ID Analysis 4.0确定引物及引物顺序, 构建字符串形式的 DNA分子身份证。该软件是基于对SSR标记进行排列组合的原理, 将统计的数据转换为软件可识别的文本文档后导入数据进行分析, 可实现淘汰缺失位点过多及引物间相似系数过高的引物, 从而以最少引物来区分最多种质[24]。将对应字符串导入在线条码生成器(http://barcode.tec-it.com/zh), 生成可供扫描的条形码 DNA分子身份证; 将应用核心种质的基本信息、形态特征、生物学特性、抗病性、抗逆性、品质数据、DNA分子身份证代码等文本信息输入二维码生成软件QR-coder studio 1.0的输入框, 生成可扫描的二维码, 即获得二维码 DNA分子身份证。

2 结果与分析

2.1 应用核心种质的构建

经过 4年 4点精准鉴定后, 我们针对芝麻优异育种目标性状筛选出高产、优质、抗病抗逆、生育期适宜、适应机械化、株型特异、综合性状优良七大类共计131份应用核心种质。又根据种质特性将该七大类育种目标细化为 23组应用型, 分别是大粒、密蒴、长蒴、高木酚素、高油、高油酸、高芝麻素、抗病、抗倒、抗旱、耐湿、早熟、微裂蒴、有限型、矮杆、小叶、小叶角、易再生、紧凑型、耐湿广适应性、抗病抗逆优质、高产抗病抗逆高油、耐湿抗病抗逆广适应性(附表2)。

2.2 应用核心种质SSR核心引物的确定

从 131份应用核心种质中随机选 5份材料, 通过PAGE银染法对备选的32对SSR引物初筛, 得到15对多态性高的引物。再从131份材料中按优异特性选12份材料对初筛的15对引物进行复筛, 得到7对多态性高、条带清晰、空白条带少的引物, 符合核心引物的条件, 确定为核心引物。以这 7对核心引物扩增 131份材料, 经分析, 多态性位点百分率为100%, 共检测到50个多态性位点, 有效等位基因数变化范围在2.89～8.26之间, 7对引物检测到有效等位基因数共 31.67个, Shannon’s指数变幅为1.14～2.26, 等位位点多态性信息含量(PIC)变幅为0.65～0.80。图1是以100 bp marker为参照, 分别用7对引物以PAGE法检测 131供试材料得到的特征带型(点样时为 AC001～AC131, 但由于每个引物的所有特征带型出现在不同区域, 故各引物的模版选为不完全相同的25份DNA), 核心引物基本信息及多态性特征值见表1。

2.3 应用核心种质DNA分子身份证编码及构建

用 7对核心引物对 131份应用核心种质进行SSR荧光标记毛细管电泳, GeneMarker V2.2.0读取分子量数据, 图2为引物ZMM1494荧光毛细管电泳检测到的 14种特征带型, 对应的片段大小分别为234、229、225、223、221、219、217、215、213、211、209、206、211/223和 209/213 bp。表 2为各核心引物 5′端标记的荧光基团、扩增得到的多态性条带总数、多态性片段大小及编码汇总。结合图 1可以发现本研究中的引物ZMM2818、ZMM1851用PAGE法各得到7个多态性位点, 且带型清晰易于辨认, 条带间区分明显, 与表 2毛细管电泳法分别检测到的7个多态性位点一一对应, 适用于以SSR变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法构建DNA分子身份证。而引物 ZMM1935、ZMM1494和 ZMM1648, 虽然PAGE法和毛细管电泳法得到的多态性位点数一致,但PAGE带型不易辨认, 引物ZMM2254、ZMM3037两种方法得到的多态性位点数量不同, 这两类引物在利用 SSR变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法构建 DNA分子身份证时会出现误差甚至错误。

选取荧光毛细管电泳法构建DNA分子身份证。对毛细管电泳结果按表 2进行数字+英文字母编码,ID Analysis 4.0分析数据, 发现无不符合引物(缺失位点过多或引物间相似系数过高), ZMM1494、ZMM1648、ZMM3037、ZMM2818、ZMM1851、ZMM1935这6对引物的排列组合被选择用于DNA分子身份证的构建。按上述顺序将该 6对引物对应的编码组合, 就构成了应用核心种质DNA分子身份证编码即字符串 DNA分子身份证。如种质 AC001的DNA分子身份证编码为554135, 对照表3, 第1个“5”表示引物 ZMM1494在 AC001中的扩增片段,在其多态性片段梯度中排第5位, 第2个“5”表示引物ZMM1648在AC001中扩增的片段, 在其多态性片段梯度中排第 5位, 其余 4个代码依次类推。将DNA分子身份证编码导入在线条码生成器, 生成条形码DNA分子身份证。将应用核心种质的主要描述符和DNA分子身份证编码导入二维码生成软件, 生成二维码DNA分子身份证。基于字符串、条形码、二维码 3种形式, 成功构建了 131份应用核心种质的DNA分子身份证。图3为构建的应用核心种质条形码DNA分子身份证和二维码DNA分子身份证示例。

图1 7对核心引物PAGE检测的特征带型Fig. 1 Features for seven pairs of primers detected by PAGE

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图2 ZMM1494毛细管电泳荧光检测的特征带型Fig. 2 Features of primer ZMM1494 detected with capillary electrophoresis

表2 7对核心引物毛细管电泳结果及带型编码Table 2 Amplication results for seven pairs of core primers detected with capillary electrophoresis technique

2.4 应用核心种质不同优异特性的组内区分

131份应用核心种质按特性可分为23组, 其中组内种质数量在2份及以上的有14组。为了探究具有同一特性的不同应用核心种质间的差异, 用构建DNA分子身份证的6对核心引物分别对这14组进行组内种质区分, 最少 1个、最多 5个核心引物的组合便可将各组内种质全部区分(表3)。

图3 应用核心种质条形码DNA分子身份证和二维码DNA分子身份证示例Fig. 3 Bar code and quick response (QR) code of the applied core collection germplasm

3 讨论

3.1 芝麻应用核心种质的利用价值

构建应用型核心种质将有效促进优异基因的深入发掘和育种利用效率, 加快定向育种进程。芝麻是我国重要的出口农产品之一, 近年来在食品加工和保健品研发中发挥着越来越重要的作用, 我国芝麻种质资源丰富, 深入发掘优异基因为育种利用是持久性的、重要的研究课题。本研究经过对核心种质农艺、形态等性状多年多点的调查统计, 构建了包括七大类育种目标, 23种优异应用型在内的 131份应用核心种质, 将精准地为芝麻多元化及专用化育种提供研究材料。例如, 高木酚素、高芝麻素应用核心种质将为功能型芝麻品种的选育提供重要亲本, 高油、高油酸应用核心种质可用于芝麻的品质改良, 抗倒、矮杆、紧凑型、微裂蒴应用核心种质将为选育理想株型及适宜机械化的芝麻品种提供关键亲本, 大粒、抗病、抗旱、耐湿应用核心种质在高产多抗芝麻品种的选育方面具有重要利用价值。同时, 这批应用核心种质的构建也将为芝麻高产、优质、抗病、抗逆等优异基因的发掘及功能标记开发等基础研究提供核心材料, 如 Wang等[43]在研究耐受和敏感的芝麻基因型揭示涝灾应激反应模式时需选择耐湿材料和敏感型材料, 朱晓凤等[44]关于芝麻株高建成中内源激素含量变化的比较分析研究需选择高杆和矮杆基因型材料。

3.2 核心引物及核心引物组合的选择

依据“玉米品种鉴定技术规范SSR标记法”国家标准, 核心引物指品种鉴定中优先选用的 1套 SSR引物, 具有多态性高、重复性好等综合特性。SSR核心引物的选择在 DNA分子身份证构建中至关重要[45], 虽然一般来说引物的有效等位基因数、Shannon’s指数、PIC值等指标越高, 该引物在品种鉴别中的作用就越大, 但本研究分析发现, 在筛选最佳核心引物组合时不能简单地按某一指标从高到低将核心引物组合在一起, 应当应用排列组合或基于排列组合原理的软件筛选, 这与刘新龙等[46]在构建云南甘蔗自育品种 DNA指纹身份证时得出的结论是一致的。例如本研究 3个引物组合中, 被选择的引物顺序是ZMM1494、ZMM1648和ZMM3037,而不是 PIC值和 Shannon’s指数均在前 3位的ZMM1494、ZMM1935和ZMM1851。

表3 各组应用核心种质所用核心引物组合Table 3 Combinations of primers utilized in each sesame group

3.3 SSR标记分析方法的确定

目前SSR标记的检测方法有PAGE银染法和荧光毛细管电泳法, 本研究分别用两种方法对 131份群体进行了检测。比较分析发现对于条带间分子量差异大、多态性带较少、扩增带型清晰的引物, PAGE银染法人工读板获得的结果和毛细管电泳一般是吻合的, 如本研究中的引物ZMM2818和ZMM1851。程本义等[47]在用荧光标记毛细管电泳法研究水稻DNA指纹鉴定中, 易红梅等[48]在对玉米品种SSR标记毛细管电泳荧光检测法和变性 PAGE银染检测法的比较研究中, 也均不同程度对 PAGE法表示肯定,所以本研究认为在引物质量可靠, 实验材料数目少,经济条件有限的情况下, 可以用 PAGE银染法来实现DNA分子身份证的构建。通过实验还发现对于多态性丰富、条带间分子量差异小、扩增带型有拖带的引物, 比如本研究中的引物 ZMM3037、ZMM1494、ZMM1648等, PAGE银染法存在误差,尤其在所有实验材料不能在一块胶板上完成时误差会增大, 而毛细管电泳检测法将扩增产物与同一泳道中的LIZ500内参比较, 能直接读出分子量, 准确快速, 更适用于大样本的分析, 避免了人为误差。因此, 本研究认为对于DNA分子身份证的构建, 应综合考虑引物、实验材料数量、经济条件、实验准确性以选择最适合的试验方法, 从而获得精准的实验结果。

3.4 DNA分子身份证的优越性

DNA分子身份证是证实和区分材料的有效方法, 通过把种质分子水平上的特征用特定的编码方式数字化为字符串, 并辅以条形码、二维码等科学的表述方法以拓宽使用范围, 具有唯一性、可追溯性、可鉴别性。本研究分别构建了 131份芝麻应用核心种质的字符串、条形码和二维码DNA分子身份证。字符串是把种质分子特征转化为电脑、手机等电子设备可识别的信息的重要前提, 基于字符串我们可以构建条形码DNA分子身份证, 它能迅速被电子设备识别, 但是存储的信息量十分有限, 而二维码的信息容量大, 能被全方位迅速识别, 译码准确率高, 可以有效地容纳数字、英文、汉字、图片等, 因此使用范围更广, 陆徐忠等[30]在水稻品种分子身份证的构建中, 高源等[31]在苹果部分种质资源分子身份证的构建中都采用了一维条形码或二位码的方式来增加分子身份证的实用性。条形码和二维码技术的运用使我们构建的芝麻应用核心种质 DNA分子身份证不仅能在种质鉴定与保护上发挥作用, 而且可以用于种质库种子的智能化管理和商品种子的真伪鉴别, 也为构建标准化的芝麻种质和品种DNA分子身份证库奠定了重要的技术基础。

4 结论

构建了131份芝麻应用核心种质, 并筛选出7对核心引物, 利用其中6对核心引物组合通过 SSR荧光毛细管电泳技术结合数字化处理的方法构建了该应用核心种质的字符串、条形码、二维码DNA分子身份证, 为更好地保护芝麻应用核心种质, 增加其利用率, 及构建标准化的芝麻DNA分子身份证库奠定了一定基础。

附表1 32对引物序列信息Supplementary Table 1 Information of 32 primer pairs

ZMM1851和ZMM4097没有关联到连锁群上。ZMM1851 and ZMM4097 are not located on any linkage group.

附表2 芝麻应用核心种质Supplementary Table 2 Applied core collection of sesame

育种目标Breeding goal编号Code种质名称Germplasm name产地或来源Origin特性Property AC029 辽品芝2号Liaopinzhi 2中国辽宁辽阳Liaoyang, Liaoning, China高油High oil content AC030 靖芝1号Jinzhi 1高油High oil content AC031 辽芝2号Liaozhi 2中国江西靖安Jingan, Jiangxi, China高油High oil content AC032 中芝20 Zhongzhi 20中国辽宁阜新Fuxin, Liaoning, China高油High oil content AC033 白芝麻Baizhima中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China高油酸High acid content AC034 绿茎芝麻Lyujingzhima中国湖北襄阳Xiangyang, Hubei, China高油酸High acid content AC035 白芝麻Baizhima中国黑龙江伊春Yichun, Heilongjiang, China高油酸High acid content AC036 白芝麻Baizhima中国黑龙江依兰Yilan, Heilongjiang, China高油酸High acid content AC037 435(40) 日本Japan中国贵州晴隆Qinglong, Guizhou, China高油酸High acid content AC038 360(36) 日本Japan高油酸High acid content AC039 TKV-726(16) 日本Japan高油酸High acid content AC040 725(39) 日本Japan高油酸High acid content AC041 No. 763 意大利Italy高油酸High acid content AC042 白芝麻Baizhima高芝麻素High sesamin AC043 四方芝麻Sifangzhima中国陕西宝鸡Baoji, Shaanxi, China高芝麻素High sesamin AC044 芝麻Zhima中国湖北通城Tongcheng, Hubei, China高芝麻素High sesamin AC045 激光2号Jiguang 2中国云南Yunnan, China高芝麻素High sesamin AC046 竹畈芝麻Zhufanzhima中国海南海秀油料站Haixiu, Hainan, China高芝麻素High sesamin AC047 多枝麻Duozhima中国安徽金寨Jinzhai, Anhui, China高芝麻素High sesamin AC048 黑芝麻Heizhima中国重庆云阳Yunyang, Chongqing, China高芝麻素High sesamin AC049 芝麻Zhima中国安徽肥东Feidong, Anhui, China高芝麻素High sesamin AC050 双湖芝麻Shuanghuzhima中国西藏墨脱Motuo, Tibet, China高芝麻素High sesamin AC051 鄂芝6号E’zhi 6中国湖南慈利Cili, Hunan, China高芝麻素High sesamin AC052 中丰芝1号Zhongfengzhi 1中国湖北襄阳Xiangyang, Hubei, China高芝麻素High sesamin AC053 Sinyadanar 缅甸Myanmar中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China高芝麻素High sesamin AC054 白芝麻BaiZhima中国海南琼中Qiongzhong, Hainan, China高芝麻素High sesamin抗病抗逆Stress and disease resistant AC055 芝麻Zhima抗病Disease resistant AC056 和尚帽Heshangmao中国北京大兴Daxing, Beijing, China抗病Disease resistant AC057 河南1号Henan 1中国山东金乡Jinxiang, Shandong, China抗病Disease resistant AC058 芝麻 中国云南 抗病中国河南郑州Zhengzhou, Henan, China

育种目标Breeding goal编号Code种质名称Germplasm name产地或来源Origin特性Property Zhima Yunnan, China Disease resistant AC059 半汤芝麻Bantangzhima抗病Disease resistant AC060 黄芝麻Huangzhima中国安徽巢县Chaoxian, Anhui, China中国安徽南陵Nanling, Anhui, China抗病Disease resistant AC062 10-2160 中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China抗病Disease resistant AC061 341(34) 日本Japan抗病Disease resistant AC063 11-PS56① 中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China抗病Disease resistant AC064 中芝2771 Zhongzhi 2771抗病Disease resistant AC065 长果黄Changguohuang中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China抗倒Lodging resistance AC066 芝麻Zhima中国重庆巫山Wushan, Chongqing, China抗倒Lodging resistance AC067 白芝麻Baizhima中国江西德兴Dexing, Jiangxi, China抗倒Lodging resistance AC068 霸王鞭Bawangbian中国广东澄海Chenghai, Guangdong, China抗倒Lodging resistance AC069 背三歇Beisanxie中国江苏盱眙Xuyi, Jiangsu, China抗倒Lodging resistance AC070 麻芝麻Mazhima湖北宜昌Wuchang, Hubei, China抗倒Lodging resistance AC071 鄂芝5号E’zhi 5中国四川宣汉Xuanhan, Sichuan, China抗倒Lodging resistance AC072 98N09 中国河南郑州Zhengzhou, Henan, China中国湖北襄阳Xiangyang, Hubei, China抗倒Lodging resistance AC073 M20B1 越南Vietnam抗倒Lodging resistance AC074 中芝23 Zhongzhi 23抗倒Lodging resistance AC075 Suke No.5(2) 莫桑比克Mozambique中国China抗倒Lodging resistance AC077 豫芝11 Yuzhi 11抗倒Lodging resistance AC076 中芝17 Zhongzhi 17中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China抗倒Lodging resistance AC078 郑芝12 Zhengzhi 12中国河南郑州Zhengzhou, Henan, China抗倒Lodging resistance AC079 驻芝14 Zhuzhi 14中国河南郑州Zhengzhou, Henan, China抗倒Lodging resistance AC080 白芝麻Baizhima中国河南驻马店Zhumadian, Henan, China抗旱Drought resistant AC081 八股杈Bagucha中国山东曹县Caoxian, Shandong, China抗旱Drought resistant AC082 白芝麻Baizhima中国山东东明Dongming, Shandong, China抗旱Drought resistant AC083 白芝麻Baizhima中国新疆额敏Emin, Xinjiang, China抗旱Drought resistant AC084 西关芝麻Xiguanzhima中国广东博罗Boluo, Guangdong, China抗旱Drought resistant AC085 九股钢杈Jiugugangcha中国山西汾阳Fenyang, Shanxi, China抗旱Drought resistant AC086 芦田黑芝麻Lutianheizhima中国安徽凤阳Fengyang, Anhui, China抗旱Drought resistant AC087 一条鞭Yitiaobian中国江西波阳Boyang, Jiangxi, China中国山东临沂Linyi, Shandong, China抗旱Drought resistant

育种目标Breeding goal编号Code种质名称Germplasm name AC088 白芝麻Baizhima产地或来源Origin特性Property中国广东定安Dingan, Guangdong, China AC089 黑芝麻Heizhima抗旱Drought resistant抗旱Drought resistant AC090 VIR214 土耳其Turkey中国湖南平江Pingjiang, Hunan, China抗旱Drought resistant AC091 Potepye 缅甸Myanmar抗旱Drought resistant AC092 豫芝1号Yuzhi 1抗旱Drought resistant AC093 汾芝2号Fenzhi 2中国河南郑州Zhengzhou, Henan, China抗旱Drought resistant AC094 毛腿糙Maotuicao中国山西汾阳Fenyang, Shanxi, China抗旱Drought resistant AC095 晋芝2号Jinzhi 2中国河南通许Tongxu, Henan, China抗旱Drought resistant AC096 芝麻Zhima中国山西汾阳Fenyang, Shanxi, China耐湿Waterlogging tolerant AC097 芝麻Zhima中国贵州遵义Zunyi, Guizhou耐湿Waterlogging tolerant AC098 六梭芝麻Liusuozhima中国陕西华阴Huayin, Shaanxi, China耐湿Waterlogging tolerant AC100 鄂芝1号E’zhi 1耐湿Waterlogging tolerant AC099 雒荣串麻Luorongchuanma中国浙江松阳Songyang, Zhejiang, China中国广西鹿寨Luzhai, Guangxi, China耐湿Waterlogging tolerant AC101 中芝11 Zhongzhi 11中国湖北襄阳Xiangyang, Hubei, China耐湿Waterlogging tolerant AC102 U.C.R/82No.209shat 美国United States湖北武昌Wuchang, Hubei, China耐湿Waterlogging tolerant AC103 91-2191 以色列Israel耐湿Waterlogging tolerant AC104 393-3Bo 泰国Thailand耐湿Waterlogging tolerant AC105 Calinda 美国United States耐湿Waterlogging tolerant AC106 航芝2号Hangzhi 2耐湿Waterlogging tolerant AC107 中芝18 Zhongzhi 18中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China生育期适宜Suitable growth period AC108耐湿Waterlogging tolerant 11-1659 中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China适应机械化Mechanization adaptive AC109 TKV-365(18) 日本Japan早熟Early maturity微裂蒴Partially capsule dehiscence AC110 芝麻Zhima微裂蒴Partially capsule dehiscence AC112 VDM21 越南Vietnam微裂蒴Partially capsule dehiscence AC111 379(6) 日本Japan中国陕西洛川Luochuan, Shaanxi, China微裂蒴Partially capsule dehiscence AC113 Suke No 5(1) 莫桑比克Mozambique有限型Determinate growth habit AC114 有限型No.3 Youxianxing 3有限型Determinate growth habit AC115 水原117 Suwon 117美国United States有限型Determinate growth habit AC116 7889 中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China韩国Republic of Korea有限型Determinate growth habit

育种目标Breeding goal编号Code种质名称Germplasm name AC117 芝麻Zhima产地或来源Origin特性Property中国山东加样Jiayang, Shandong, China AC118 密蒴芝麻Mishuozhima矮杆Dwarf矮杆Dwarf AC119 芝麻Zhima中国浙江东阳Dongyang, Zhejiang, China矮杆Dwarf AC120 芝麻Zhima中国浙江东阳Dongyang, Zhejiang, China矮杆Dwarf AC121 蜂窝油麻Fengwoyouma中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China中国浙江东阳Dongyang, Zhejiang, China株型特异Specifics of plant morphology AC122 芝麻Zhima矮杆Dwarf小叶Small leaves AC123 油芝麻Youzhima中国山西Shanxi, China小叶角Small leaf angles AC124 一把白Yibabai中国安徽肥西Feixi, Anhui, China易再生Regenerate easily AC125 芝麻(8131)Zhima (8131)中国湖北襄阳Xiangyang, Hubei, China紧凑型Compact type AC126 庙前芝麻Miaoqianzhima中国江西上饶Shangrao, Jiangxi, China中国安徽青阳Qingyang, Anhui, China综合性状优良Excellent properties overall AC127宜阳白Yiyangbai紧凑型Compact type中国河南宜阳Yiyang, Henan, China AC128紫花叶二三Zihuayeersan耐湿广适应性Waterlogging tolerant, wide adaptability中国河南上蔡Shangcai, Henan, China AC129中芝13 Zhongzhi 13抗病抗逆优质Stress and disease resistant, high quality中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China AC130中芝16 Zhongzhi 16高产抗病抗逆高油High yield, stress and disease resistant, high oil content中国湖北武昌Wuchang, Hubei, China AC131豫芝4号Yuzhi 4高产抗病抗逆高油High yield, stress and disease resistant, high oil content中国河南驻马店Zhumadian, Henan, China耐湿抗病抗逆广适应性Waterlogging tolerant, stress and disease resistant, wide adaptability