许菊香
(天台县中医院 感染科,浙江 天台 327200)
肝肾综合征(hepatorenal syndrome,HRS)是临床常见的肝病之一,多见于肝硬化晚期阶段,因为患者肝功能发生严重的障碍,导致肾血管收缩,引起功能性肾衰竭,具有较高的死亡率[1-2]。CysC、CRP、β2-MG是导致肝硬化高血流动力学改变的重要原因,通过激活细胞毒性、T细胞、炎症细胞的杀伤作用,从而促使肝坏死,降低三者水平可有效地改善患者的预后[3-4]。本研究探讨前列腺素E1脂微球载体制剂前列地尔对肝肾综合征患者肾功能、炎症因子的影响,现报告如下。
1.1 一般资料 选择我院2015年—2016年肝肾综合征患者100例,均为住院患者,随机平均分为两组;观察组50例,男30例,女20例,年龄20~60岁,平均46.3±13.0岁;对照组50例,男28例,女22例,年龄20~60岁,平均46.0±12.9岁。两组患者的基本资料差异无统计学意义(P>0.05);本研究经我院伦理委员会同意,所有患者均知情同意。
1.2 治疗方法 对照组采用常规方法进行治疗,包括:保肝、退黄、支持治疗;观察组在对照组基础上,联合前列地尔10ug/d进行治疗,疗程为15d。
1.3 观察指标 对比两组肾功能指标血肌酐、尿素氮及 β2-微球蛋白(β2-MG),炎症指标血清胱抑素(CysC)、C反应蛋白(CRP)、白介素(IL-6)。
1.4 统计学方法 应用SPSS20.0统计学软件进行统计分析,计量资料采用t检验,计数资料采用卡方检验;P<0.05为差异具有统计学意义。
治疗前,2组CysC、CRP、β2-MG、血肌酐、尿素氮差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组炎症指标均明显改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 治疗前后患者的炎症因子和肾功能指标比较
注:*与对照组同期比较,P<0.05;#与本组治疗前比较,P<0.05。
前列地尔属于天然的PG类物质,具有高效的生物活性物质,可有效地扩张血管,抑制血小板聚集,降低血液黏度,抑制红细胞聚集,促进微循环改善,避免动脉粥样硬化形成,保护神经免遭损害[5-7]。和传统的同类药物对比,该药物更显示靶向、持续、高校、用量低、不良反应少等特点[8]。
CysC是一种可在人体组织中稳定表达的低分子量的非糖基碱性蛋白质,可自由地通过肾小球滤过内膜,并可被完全重吸收,且被完全分解,不再重新进入血液循环中;与此同时,肾小管也不再分泌,可作为理想的CFR内源性标志物[9-10]。因此,CysC水平上升意味着肝肾综合征病情进一步加重。C反应蛋白则主要旨在反映的是肝脏合成的炎症急性期蛋白,诱导内皮细胞表达细胞内粘附分子、前炎症因子,反映了肝硬化肾功能受损的程度[11]。β2-MG主要来自于淋巴细胞,属于一种小分子蛋白质,通过肾小球滤过,可被肾小管重吸收,当血浆β2微球蛋白升高,可见肾小管重吸收功能严重受损[12]。由此可见,肝肾综合征患者的CysC、CRP、β2-MG水平必然高于正常范围。本研究显示,采用前列地尔对肝肾综合征患者进行治疗,可有效地降低患者的CysC、CRP、β2-MG、血肌酐、尿素氮水平,究其原因,前列地尔可扩张血管,降低肾脏血管阻力,增加血流量,改善肾功能;同时还对炎症部位产生明显的抑制作用,阻止有害细胞产生和自由基的释放,保护肝肾功能以及稳定肝细胞[13]。
综上所述,前列地尔对肝肾综合征患者的炎症因子具有积极的改善作用,且不对肾功能造成严重的不良影响,安全有效,可予以推广。
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