中国腐植酸工业协会 矫 威 译
全氟化合物(PFCs)因它的分布全球性、高持久性和生物蓄积性而受到广泛关注。其中,全氟辛酸(PFOA)是环境中最常见的一种。本研究采用了化学氧化法、腐植酸吸附法以及芬顿试剂(FR)和腐植酸组合法对PFOA的消除进行研究。PFOA中的强键C-F很难降解,因此,正如在25 ℃下使用FR或过硫酸盐(PS)所证实的那样,室温和常压下的高级氧化过程(AOPS)不能氧化它们。相反,用加热的过硫酸盐(100 mmol/L,T=70 ℃)活化,18 h后发现0.1 mmol/L PFOA完全脱氟,其降解机理是从PFOA及其中间体全氟庚酸(PFHpA)、全氟己酸(PFHxA)、全氟戊酸(PFPA)和全氟丁酸(PFBA)中失去一个CF2单元。从经济角度来看,这种热处理通常是不可取的,因此本文对替代工艺进行了深入研究。本文提出了在0.1 mmol/L PFOA的溶液中加入腐植酸(600 mg/ L)和FR(165 mmol/L H2O2和3 mmol/L Fe3+溶液)的混合工艺。结果发现,腐植酸被FR氧化,在腐植酸氧化过程中,PFOA被定量和不可逆地包封,导致PFOA无法进入水相。被氧化的腐植酸与PFOA夹杂沉淀。残渣Fe3+作为凝结剂和其具有的中性pH,促进了这一固相的分离。在不含FR的情况下,向PFOA溶液中加入腐植酸的沉淀可以忽略不计。