男性勃起功能障碍也许是基因缺陷导致

近日，国际学术期刊《美国科学院院刊》（PNAS）刊发的一项最新研究表明，研究人员通过全基因组关联研究（GWAS），在SIM1基因附近区域识别出了一个风险因素：SIM1基因座。研究表明SIM1基因座是导致勃起功能障碍的一个危险因素。

该研究由美国加利福尼亚凯撒医疗的研究人员完成。新发现的风险因素是6号染色体上的单核苷酸多态性（SNP）。研究人员发现，在这个位置上的胸腺嘧啶（T）核苷酸突变会使勃起功能障碍风险增加25%。研究人员一共对比了数据库中36649人的GWAS数据，他们确定了6号染色体上的突变与勃起功能障碍有关后，马上用来自英国生物库中222358名男性的数据进行了证实。

结果表明，SIM1编码了一种涉及性功能和体重调节的转录因子，有证据表明SIM1基因座与基因调节有关。研究人员表示，未来他们会进一步研究该基因座如何影响勃起功能障碍。