左权 王新 杨雪骅 楚召旭 卢小华 方定一 陈志君
[摘要]目的观察添加螺内酯治疗难治性高血压的有效性、安全性。方法82例难治性高血压患者,分为两组,患者在改善生活方式基础上联合药物治疗,对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片、阿罗洛尔、双氢克尿噻片、盐酸贝那普利片降压治疗,观察组患者在对照组基础上联合螺内酯治疗。观察两组患者的降压效果及其用药的安全性。结果经治疗后,两组患者血压较治疗前均明显下降,观察组的血压下降较对照组下降更为明显(P<0.05)。对照组降压总有效率58.50%,观察组降压的总有效率为87.80%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者在治疗期间血糖、血钾及血脂都在正常范围内,未发生不良反应。结论添加螺内酯能够有效地控制难治性高血压患者血压水平,安全性较好。
[关键词]阿罗洛尔;螺内酯;难治性高血压
中图分类号:R544.1;R972文献标识码:B文章编号:1009-816X(2018)06-0516-02
doi:10.3969/j.issn.1009-816x.2018.06.025
随着我国老龄化以及饮食结构改变,高血压发病率较高。已有的临床研究证实,有效地控制血压可以降低50.00%心力衰竭的发生率,降低20.00%~25.00%冠心病的发生率[1]。2015年我国高血压病流行病学调查结果显示仅有16.20%高血压患者血压得到有效控制。在原发性高血压患者中约有7%~10%的患者患有难治性高血压。难治性高血压患者的预后与患者血压能否达标密切相关。本文选取我院难治性高血压患者共82例,研究添加螺内酯治疗难治性高血压患者的有效性及其安全性。报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料:选择2012年5月至2014年5月期间在我院住院和门诊确诊为难治性高血压患者共82例,无血糖异常者,其中住院44例,门诊38例,分为两组,对照组41例,其中男23例,女18例,年龄39~76岁,平均(62.60±10.70)岁,病程1~23年,平均(8.70±3.60)年;观察组41例,其中男24例,女17例,年龄40~78岁,平均(63.80±10.40)岁,病程2~18.00年,平均(9.80±3.20)年。两组患者病程、年龄、性别、文化水平、依从性等一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。入选标准:按照《中国高血压防治指南》[2]中难治性高血压的诊断标准,入选患者有良好的生活方式(戒烟酒、合理膳食、适量体育锻炼、良好作息时间等)持续3个月下,使用3种以上药物包括利尿剂经3个月治疗后不能有效地控制血压。所有患者均签知情同意书。排除标准:(1)有β受体阻滞剂禁忌证:Ⅱ度以上房室传导阻滞、药物过敏、病态窦房结综合征、心室率<60次/分、支气管哮喘。(2)有严重肝肾功能异常者、转氨酶水平高于正常3倍以上,血清肌酐水平高于110.00umol/L以上者。(3)目前应用β受体激动剂者。(4)继发性高血压。(5)哺乳期及妊娠妇女。(6)不能积极配合治疗。
1.2方法:所有入选患者都在良好的生活方式下配合药物治疗。患者停用原降压药,入选第2天改用口服苯磺酸氨氯地平(辉瑞制药有限公司,5mg)5mg+双氢克尿噻(上海信宜药物有限公司,25mg)12.50mg+盐酸贝那普利(北京诺华制药有限公司,10mg)10mg,1次/日;阿罗洛尔(住友制药(苏州)有限公司10mg)10mg,2次/日;观察组患者在对照组用药基础上加螺内酯(江苏正大丰海制药有限公司,20mg)20mg,1次/日。
1.3观察指标:观察期为3个月。家庭血压监测为基础,并在治疗前、治疗后3个月对两组患者进行规范化测量血压6次,取平均值。在整个治疗过程中,记录患者有无心悸、头晕、乏力、水肿、恶心、胸闷与咳嗽等不良反应,并在治疗前后查血钾、肝肾功能、血脂及血糖。
1.4效果判定标准[3]:显效:患者经治疗后,舒张压较治疗前下降在20mmHg以上,收缩压下降30mmHg以上,或其血压为140/90mmHg以下;有效:患者經过治疗后,舒张压下降较治疗前下降20mmHg以内或收缩压下降30mmHg以内,但患者血压未达正常,在140/90mmHg以上;无效:患者血压无明显变化或症状加重。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
1.5统计学处理:采用SPSS 15.0版统计学软件分析处理数据,计量资料以(x-±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料以百分率表示。P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组患者的治疗前后血压比较:两组患者的血压经治疗后较治疗前显著下降,而在治疗后观察组患者血压下降较对照组更加明显,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
3讨论
随着人们生活节奏的加快和生活方式的不科学,高血压患者越来越年轻化,我国的高血压发病率高、有效控制率较低。在改善生活方式基础上口服至少3种包含利尿剂在内的高血压药治疗3个月,血压不能控制在140/90mmHg以下,称为难治性高血压,即顽固性高血压[4]。由于血压得不到有效的控制,可致血管壁增厚和玻璃样变性,促使血管纤维化[5]。国内外研究表明:高血压患者常常引起肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的过度激活以及血醛固酮增多。难治性高血压患者也相应的伴有高醛固酮血症和RAAS系统的过度激活。因此,阻断RAAS系统、防止过度激活、降低血醛固酮成为治疗高血压的一个新靶点。但在临床上,高血压患者即使口服科素亚或者洛丁新,部分患者的血醛固酮水平下降后又重新上升,称为“醛固酮逃逸现象”。它加大了控制血压的难度。对于难治性高血压患者常规使用利尿剂后可能会加重RAAs系统的激活,同时会引起血钾和镁的丢失。
新一代药物盐酸阿罗洛尔片是一种β受体阻滞剂,具有非选择性特点。它不仅对β1和β2受体具有阻断作用,同时又选择性阻断α1受体作用,不会激动外周β2产生内源性交感神经活性。盐酸阿罗洛尔片降压作用比第一、二代β受体阻滞剂更能有效地控制血压。阿罗洛尔降压作用机理:(1)阻滞血管壁α1受体,降低外周阻力,血压下降。(2)非选择性,通过全面阻滞β受体,扩张机体末梢血管,防止过多分泌儿茶酚胺,改善心肌收缩功能,同时不上调β2受体水平,控制心室率,全面降低心肌耗氧量,抑制心肌重构[6]。
国内外文献报道:难治性高血压患者往往有容量负荷过重[7]。螺内酯一方面作为醛固酮拮抗剂,具有非选择性,避免RAAS系统过度激活,联合使用其它降压药物,提高降压效果;另一方面联合使用双氢克脲噻,减轻血容量,低血钾发生率明显降低,提高患者心室颤动阈值,保护心血管系统的作用。螺内酯降低血压的药理作用是:(1)改善难治性高血压患者的胰岛素抵抗,避免出现“醛固酮逃逸”现象;(2)调节血管平滑肌的张力,抑制皮质激素受体,防止血管重构[8]。
本研究结果显示,治疗后观察组血压下降显著,较对照组更明显,均未出现不良反应,因此,螺内酯联合其它降压药治疗难治性高血压患者,不仅有效、平稳、持续地降压,相互协调,有效地阻断RAAS系统的过度激活,避免醛固酮逃逸,而且无严重的不良反应。安全,值得临床推广。但由于样本量小,观察时间短,需要大样本长期临床疗效观察,避免误差,为临床医师提供确切的证据。
参考文献
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(收稿日期:2018-6-14)