〔Bozkaya Y, et al. J Obstet Gynaecol,2017,37(5):649-654〕
(深圳万乐药业有限公司学术部摘译)
该研究的目的是为了评估口服依托泊苷(50 mg/d,第1~14天给药,每3周1个周期)治疗对铂类耐药的复发卵巢癌患者的有效性与安全性。
2000年4月至2013年12月,四个研究中心共随访了52例铂类耐药的复发卵巢癌患者,52例中有21例患者从该方案中受益(PR和SD),其中有12例以二线到三线方案使用依托泊苷治疗,9例以四线到五线方案使用依托泊苷治疗。整体的有效率达19.2%,临床受益率达40.4%[PR(19.2%),SD(21.2%)]。中位总生存期和无进展生存期分别为9.95个月(95%CI,0.2~19.7个月)和3.2个月(95%CI,2.6~3.8个月)。52例中7例患者(13.4%)发生了Ⅲ~Ⅳ级血液或非血液相关的不良反应。研究认为,对于铂类耐药的复发卵巢癌患者,口服依托泊苷(50 mg/d,第1~14天给药,每3周1个周期)是一种有效且不良反应可控的治疗方案。
(深圳万乐药业有限公司学术部摘译)
基因项目:湖北省自然科学基金(2016CFB619);华中科技大学同济医学院研究型临床医师资助计划(5001540017)