郭芳芳 高宏 张书玉(江苏省理化测试中心,江苏 南京 210042)
顶空气相色谱法测定水中的二甲胺
郭芳芳 高宏 张书玉(江苏省理化测试中心,江苏 南京 210042)
建立水中二甲胺顶空气相色谱测定方法。在恒温的密闭容器中,水中的二甲胺在气液两相分配达到平衡,取上方气体样品进样,使用气相色谱-氢火焰离子化检测器(FID)进行检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。结果表明:水中的二甲胺采用顶空气相色谱法测试时线性良好,其相关系数大于等于0.998,最低检出浓度为5.16μg/L,水样加标回收率为81.8%~95.6%,RSD为1.48%~2.63%。该方法操作简便、灵敏高。
气相色谱法;顶空;二甲胺;氢火焰离子化检测器
二甲胺在室温下是气体,具有氨味,对眼和呼吸道有强烈的刺激作用[1]。它是有机中间体的原料,尤其是农药的重要中间体,易溶于水,沸点低,易对周围环境造成污染,因此快速、灵敏的分析方法对保护环境和人类健康至关重要。二甲胺常规的检测方法有比色法、液相色谱法、气相色谱法,其中比色法操作复杂,干扰因素多;液相色谱法需要衍生化,基质杂峰较多不易于分离;气相色谱法快速,简便,尤其是顶空气相色谱法,更是灵敏度高、操作简单、定量准确。
Agilent7890B气相色谱仪,配备氢火焰离子化检测器(FID)和OpenLABCDS数据处理机。
氯化钠为分析纯。N,N-二甲基甲酰胺(DMF),上海迈瑞尔化学技术有限公司;二甲胺溶液(33%),上海恒岳化工科技有限公司。
色谱柱:毛细管柱 HP-5,30m×0.25(i.d)×0.5 μm(膜厚)。
色谱柱温度:40℃(5min)-10℃/min-100℃-20℃/min-200℃,检测器温度:200℃,进样口温度:150℃。辅助炉温度:200℃;载气:99.99% 高纯氮气,流速:1mL/min;空气:400mL/min;氢气:30mL/min;尾吹气:25mL/min;气体进样量:1mL;定量方法:峰面积外标法定量。
二甲胺标准储备溶液的制备:准确移取50μL二甲胺溶液于10mL容量瓶,用N,N-二甲基甲酰胺定容至刻度线,4℃保存备用。
二甲胺标准工作液的配制:分别取50μL、80μL、100μL、200μL、400μL上述储备溶液于装有5mL超纯水的顶空瓶中,加盖密封,4℃保存待测。
取5mL水样于顶空瓶中,加盖密封,待测。
在80℃,30min平衡后,气体进样1mL,按上述色谱条件进样测定,以保留时间定性,峰面积定量,用外标法计算样品中二甲胺的浓度。
对色谱柱、温度、载气流量是影响气相色谱分离效果、分析时间及灵敏度的主要因素。在众多因素中,以色谱柱影响最大。实验对比了HP-5和HP-INNOWAX两种不同极性的色谱柱,结果发现:HP-5效果较好,出峰快,无拖尾现象,结果见图1。
图1 二甲胺在HP-5上的色谱图
按最佳分析条件测定二甲胺标准溶液的峰面积,求得线性回归方程及相关系数。按取5mL水样测定计算,以仪器3倍信噪比表示方法的检出限,对应的浓度为最低检出浓度,由表1可见,在该色谱条件下,二甲胺的回归方程为y=0.2407x-13.374,相关系数为0.998,最低检出限5.16μg/L。
本法采用测定7份自来水和地下水,结果二甲胺均未检出。向水样中加入10.0μg/L和40.0μg/L不同浓度的标准溶液,其中加标10.0μg/L水样测定值分别为9.25±0.4μg/L,9.31±0.2 μg/L,9.14±0.4 μg/L,9.52±0.3 μg/L,9.22±0.4 μg/L,9.56±0.3 μg/L,9.44±0.2μg/L,回收率为91.4%~95.6%,RSD为1.48%。加标40.0μg/L水样测定值分别为32.7±1.8μg/L,33.4±2.2μg/L,32.8±2.1 μg/L,35.1±0.9 μg/L,34.2±0.μg/L,35.2±1.9 μg/L,回收率为81.8%~88.0%,RSD为2.63%。综上所述水样中二甲胺回收率81.8%~95.6%,RSD为1.48%~2.63%。
采用顶空气相色谱法测定水中的二甲胺,样品取样量少,处理简单,避免了有机物的污染,方法快速、简便,同时经HP-5毛细管色谱柱-氢火焰离子化检测器(FID)获得了满意的分离效果和较高的灵敏度,可用于环境污染水样中二甲胺的测定。
[1]杨梦迪,张妍,岳朋朋,等.同时测定工作场所空气中的一甲胺、二甲胺和三甲胺的离子色谱法[J].职业与健康,2017(04):470-472.