不同剂量右美托咪定对老年高血压患者气管插管应激反应的影响

2017-11-01 19:33汪文刚凉山彝族自治州第一人民医院麻醉科四川凉山615000
中国药房 2017年29期
关键词:咪定插管美托

秦 旭,王 丹,汪文刚(凉山彝族自治州第一人民医院麻醉科,四川凉山615000)

不同剂量右美托咪定对老年高血压患者气管插管应激反应的影响

秦 旭*,王 丹,汪文刚(凉山彝族自治州第一人民医院麻醉科,四川凉山615000)

目的:观察不同剂量右美托咪定对老年高血压患者气管插管应激反应的影响。方法:选取2014年6月-2016年5月我院收治的择期行气管插管全身麻醉的老年高血压患者105例,采用随机数字表法分为A、B、C组,各35例。3组患者均行全身麻醉,分别于插管前15 min经静脉泵泵入盐酸右美托咪定注射液0.3、0.6、1.0 μg/kg,同时均给予瑞芬太尼注射液0.5 μg/kg。给药10 min后,停止药物泵入,于纤维支气管镜引导下行清醒气管插管。观察3组患者入室后5 min(T1)、输注后即刻(T2)、插管后即刻(T3)、插管后1 min(T4)、插管后5 min(T5)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉博血氧饱和度(SpO2)和呼吸频率(RR),同时记录3组患者T3时Ramsay镇静评分、咳嗽评分、插管耐受性评分,并比较不良反应发生情况。结果:T1时点,3组患者MAP、HR、SpO2、RR水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。T2时点,3组患者上述指标均显著降低,与T1时点比较差异均有统计学意义(P<0.05),组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。T3、T4、T5时点,3组患者MAP、HR、SpO2、RR水平均较T2时点显著升高,且A组患者MAP、HR水平显著高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者SpO2、RR水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。T3时点,B、C组患者Ramsay镇静评分、咳嗽评分、插管耐受性评分均显著高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组患者高血压、心动过速、呛咳、躁动的发生率明显高于B、C组,C组患者心动过缓、呼吸抑制的发生率明显高于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:0.6 μg/kg和1.0 μg/kg的右美托咪定能有效抑制老年高血压患者气管插管时的应激反应,维持血流动力学的稳定,且0.6 μg/kg的右美托咪定不良反应的发生率相对较低。

右美托咪定;瑞芬太尼;老年;高血压;气管插管;应激反应

清醒气管插管是诱发全身麻醉手术患者血流动力学发生剧烈波动的伤害性刺激因素,在合并高血压的老年患者中极易导致心脑血管意外事件的发生。右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,有较强的镇静、镇痛、抗焦虑及抑制交感神经活性等作用[1-2]。研究表明,右美托咪定可以减少各种有害刺激如气管插管即刻的血流动力学波动,增加心血管系统稳定性[3-4]。瑞芬太尼是一种超短效阿片类药物,因具有起效迅速、清除快及镇痛效果好等特点,而广泛应用于行气管插管的全身麻醉患者中[5]。但不同剂量右美托咪定联合瑞芬太尼用于老年高血压患者气管插管期的应激反应如何,临床上鲜有报道。本研究通过观察不同剂量右美托咪定对老年高血压患者气管插管时血流动力学、应激反应及不良反应的影响,以探讨右美托咪定的合适剂量,为其临床应用提供参考。

1 资料和方法

1.1 纳入与排除标准

纳入标准:(1)具有高血压史且病程在1年以上,年龄≥60岁;(2)术前血压为150~120/90~70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。

排除标准:(1)心功能不全及心律失常者;(2)有精神功能障碍者;(3)妊娠及哺乳期妇女;(4)严重心肺慢性疾病者;(5)肝肾功能不全者等。

1.2 研究对象

选取2014年6月-2016年5月我院收治的择期行气管插管全身麻醉的老年患者105例,采用随机数字表法分为A、B、C组,各35例。3组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性,详见表1。本研究方案经医院医学伦理委员会批准,患者均知情同意并签署知情同意书。

表1 3组患者一般资料比较Tab 1Comparison of general information of patients among 3 groups

1.3 麻醉方法

所有患者入手术室后,均于前臂开放静脉通路,面罩吸氧,监测心电图(ECG)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼气末二氧化碳分压p(CO2)。A、B、C组患者于插管前分别给予盐酸右美托咪定注射液(江苏恒瑞医药股份有限公司,批准文号:国药准字H20090248,规格:2 mL∶200 μg)0.3、0.6、1.0 μg/kg,以微量输液泵静脉泵入,同时均给予瑞芬太尼注射液(宜昌人福药业有限责任公司,批准文号:国药准字H20030199,规格:按C20H28N2O5计2 mg)0.5 μg/kg泵注。给药10 min后,停止上述药物泵注,于纤维支气管镜引导下行清醒气管插管。气管插管成功后,于1 min内给予芬太尼3 μg/kg+咪达唑仑0.08 mg/kg+依托咪酯0.3 mg/kg+顺阿曲库铵0.1 mg/kg后行机械通气。

1.4 观察指标

(1)3组患者分别记录入室后5 min(T1)、输注后即刻(T2)、插管后即刻(T3)、插管后1 min(T4)、插管后5 min(T5)的血流动力学指标:平均动脉压(MAP)、心率(HR)、SpO2、呼吸频率(RR)。(2)记录T3时患者Ramsay镇静评分(焦虑或烦躁不安为1分;安静合作为2分;能对指令有反应为3分;浅睡眠状态,可唤醒为4分;入睡,对呼唤反应迟钝为5分;深睡,对呼唤无反应为6分)、咳嗽评分(重度咳嗽即呛咳为1分,中度咳嗽为2分,轻度咳嗽为3分,无咳嗽4分)和插管耐受性评分(手和头有反抗动作为1分,严重皱眉或口头抗议为2分,轻微皱眉为3分,气管插管时无反应为4分)。(3)记录3组患者不良反应发生情况,包括高血压、低血压、心动过速、心动过缓、呛咳、呼吸抑制、躁动、恶心、声音嘶哑及咽喉疼痛等。

1.5 统计学方法

采用SPSS 19.0软件对数据进行统计分析。计量资料以±s表示,多组间比较采用单因素方差分析,组内两两比较采用SNK-q检验。计数资料以例数或率表示,组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 3组患者不同时点血流动力学指标比较

T1时点,3组患者MAP、HR、SpO2、RR水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。T2时点,3组患者上述指标均显著降低,与T1时点比较差异均有统计学意义(P<0.05),组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。T3、T4、T5时点,3组患者MAP、HR、SpO2、RR水平均较T2时点显著升高,且A组患者MAP、HR水平显著高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者SpO2、RR水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05),详见表2。

2.2 3组患者T3时咳嗽、镇静和插管耐受性评分比较

B、C组患者T3时咳嗽评分、Ramsay镇静评分、插管耐受性评分均显著高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);B、C组患者T3时上述评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),详见表3。

2.3 3组患者不良反应发生率比较

A组患者高血压、心动过速、呛咳、躁动的发生率明显高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05);C组心动过缓、呼吸抑制的发生率明显高于B组和A组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组低血压、恶心、声音嘶哑及咽喉疼痛的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),详见表4。

3 讨论

表2 3组患者不同时点血流动力学指标比较(±s)Tab 2Comparison of hemodynamic indexes among 3 groups at different time points(±s)

表2 3组患者不同时点血流动力学指标比较(±s)Tab 2Comparison of hemodynamic indexes among 3 groups at different time points(±s)

注:与T1时点比较,*P<0.05;与T2时点比较,#P<0.05;与A组比较,ΔP<0.05Note:vs.at T1,*P<0.05;vs.at T2,#P<0.05;vs.groupA,ΔP<0.05

RR,次/min 20.13±1.56 15.07±1.63*21.09±1.86#20.12±1.45#19.18±1.62#19.18±1.86 15.20±1.48*20.13±1.56#19.07±1.76#18.09±1.48#20.13±1.96 15.14±1.75*19.11±1.46#19.18±1.86#18.12±1.63#n 时点组别A组35T1 T2 T3 T4 T5 T1 T2 T3 T4 T5 T1 T2 T3 T4 T5 MAP,mmHg 83.15±11.45 76.32±9.16*98.26±11.59*#96.48±11.77*#86.56±9.21#83.14±10.45 76.56±8.65*88.63±8.14#Δ 85.42±9.85#Δ 83.84±9.63#Δ 83.12±9.48 75.56±8.85*87.14±8.96#Δ 84.76±9.48#Δ 82.15±8.51#Δ SpO2,%95.25±3.25 90.13±3.86*99.42±3.56#99.26±3.48#96.32±3.32#96.41±3.14 88.32±3.96*99.52±3.14#97.14±3.36#92.18±3.25#96.52±3.72 88.42±3.63*95.17±3.48#93.18±3.76#90.29±3.25#35 B组35 C组HR,次/min 79.38±8.23 72.15±7.48*93.15±9.52*#93.48±9.13*#82.66±8.63#79.82±8.78 67.17±8.16*85.96±7.79#Δ 83.46±8.42#Δ 79.83±9.96#Δ 80.63±7.56 68.89±8.42*82.72±9.56#Δ 81.26±9.63#Δ 77.48±8.73#Δ

表3 3组患者T3时咳嗽、镇静和气管插管耐受性评分比较(±s,分)Tab 3Comparison of cough,sedation and intubation tolerance scores among 3 groups T3(±s,score)

表3 3组患者T3时咳嗽、镇静和气管插管耐受性评分比较(±s,分)Tab 3Comparison of cough,sedation and intubation tolerance scores among 3 groups T3(±s,score)

注:与A组比较,*P<0.05Note:vs.groupA,*P<0.05

35 35 35咳嗽评分2.12±0.42 3.42±0.43*3.48±0.58*组别A组B组C组镇静评分3.31±0.48 4.15±0.33*4.26±0.52*插管耐受性2.48±0.35 3.58±0.12*3.78±0.21*n

清醒气管插管麻醉一直以来都是临床麻醉研究的热点和难点问题。老年高血压患者由于自身原因,复行气管插管时极易造成鼻腔、咽喉及气道黏膜损伤和喉部水肿,甚至出现缺氧、喉痉挛、心力衰竭及脑梗死等严重并发症。采用清醒气管插管能较好地保留患者自主呼吸,是防止可预料的困难气道变成急症气道较安全的选择[6]。在纤维支气管镜引导下行清醒气管插管具有损伤小、成功率高等优点,但可能会引起较多且强烈的应激反应,导致插管失败,严重者甚至可危及患者生命安全。有研究指出,预先采用局部麻醉药物进行表面麻醉或应用一定剂量的麻醉性镇静、镇痛药物可减弱气管的敏感性,有效地减轻气管插管时的应激反应[7]。

表4 3组患者不良反应发生率比较[例(%%)]Tab 4Comparison of the incidence ofADR among 3 groups[case(%%)]

右美托咪定主要通过抑制神经元放电,产生镇静、抗焦虑及减轻气管插管所引起的血流动力学波动的作用[8-9],主要作用于脊髓内的α2肾上腺素能受体,抑制神经元放电,产生镇静、镇痛及抑制交感活动的效应[10-11]。本研究显示,B、C组患者气管插管期间血流动力学较稳定,A组患者血流动力学波动较大,提示0.6 μg/kg或1.0 μg/kg右美托咪定的镇静效果均优于0.3 μg/kg,插管耐受性评分较高。这说明右美托咪定的应用可显著减少患者气管插管的生理应激反应,并发挥镇静、镇痛及抗焦虑作用。本研究显示,A组患者高血压、心动过速、呛咳、躁动的发生率明显高于B组和C组,C组患者心动过缓、呼吸抑制的发生率明显高于B组和A组。这说明B组患者不良反应发生率相对较低,而过高剂量的右美托咪定并不能提高临床效果,反而会增加不良反应发生的风险。既往研究显示,右美托咪定用于清醒气管插管较为安全,且较小剂量右美托咪定呼吸抑制发生率低[12-14],与本研究结果基本一致。

综上所述,0.6 μg/kg和1.0 μg/kg的右美托咪定均能有效抑制气管插管时的应激反应,维持血流动力学的稳定,且0.6 μg/kg的右美托咪定不良反应发生率相对较低。本研究存在样本量较小、具体作用机制尚不完全清楚等不足,有待后续研究扩大样本进一步探讨。

[1]李民,张利萍,吴新民.右美托咪定在临床麻醉中应用的研究进展[J].中国临床药理学杂志,2007,23(6):466-470.

[2]易利丹,彭六保,谭重庆,等.新型镇静镇痛药:右美托咪定[J].中国新药与临床杂志,2011,30(1):5-10.

[3]张青,王竹梅.右美托咪定的药理作用及临床应用进展[J].国际麻醉学与复苏杂志,2016,28(6):544-547.

[4]李天佐.右美托咪定在麻醉中的应用[J].北京医学,2010,32(8):587-590.

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[7]郝建礼,黄泽清.右旋美托咪定复合瑞芬太尼用于老年高血压患者腹腔镜结肠癌根治术的临床观察[J].实用药物与临床,2014,17(3):298-301.

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[13]柴薪,张丽娜,汲元美,等.不同剂量右美托咪定对丙泊酚复合瑞芬太尼用于整形外科手术患者麻醉效果的影响[J].中华麻醉学杂志,2013,33(3):306-310.

[14]崔明珠,张加强,孟凡民.右美托咪定复合丙泊酚-瑞芬太尼用于轻度肝功能异常患者开腹术麻醉的适宜剂量[J].中华麻醉学杂志,2013,33(8):959-962.

Effects of Different Doses of Dexmedetomidine on Tracheal Intubation Stress Response in Elderly Patients with Hypertension

QIN Xu,WANG Dan,WANG Wengang(Dept.of Anesthesiology,the First People’s Hospital of Liangshan Yi Autonomous Prefecture,Sichuan Liangshan 615000,China)

OBJECTIVE:To observe the effects of different doses of dexmedetomidine on tracheal intubation stress response in elderly patients with hypertension.METHODS:A total of 105 elderly hypertensive patients who underwent selective general anesthesia with tracheal intubation were selected from our hospital during Jun.2014-May 2016,and then divided into group A,B,C according to random number table,with 35 cases in each group.Three groups

general anesthesia,Dexmedetomidine injection 0.3,0.6,1.0 μg/kg by intravenous infusion and Remifentanil injection 0.5 μg/kg 15 min before intubation.After 10 min of administration,3 groups stopped drug infusion and received tracheal intubation fiberoptic bronchoscope.Mean arterial pressure(MAP),heart rate(HR),blood pulse oxygen saturation(SpO2),respiratory rate(RR)were observed in 3 groups at 5 min after entering surgery room(T1),immediately after infusion(T2),immediately after intubation(T3),1 min after intubation(T4),5 min after intubation(T5).Ramsay sedation scores,cough scores and intubation tolerance scores were also recorded in 3 groups atT3,and the occurrence of ADR was compared among 3 groups.RESULTS:AtT1,there was no statistical significance in MAP,HR,SpO2or RR among 3 groups(P>0.05).AtT2,above indexes of 3 groups were decreased significantly than atT1,with statistical significance(P<0.05);there was no statistical significance among 3 groups(P>0.05).AtT3,T4 andT5,MAP,HR,SpO2and RR of 3 groups were increased significantly than atT2,and MAP and HR of group A were significantly higher than those of group B and C,with statistical significance(P<0.05).There was no statistical significance in SpO2or RR among 3 groups(P>0.05).AtT3,Ramsay sedation scores,cough scores,intubation tolerance scores of group B and C were significantly higher than those of group A,with statistical significance(P<0.05).The incidence of hypertension,tachycardia,cough and restlessness in group A were significantly higher than group B and C(P<0.05),the incidence of bradycardia and respiratory depression in group C were significantly higher than group A and B,with statistical significance(P<0.05).CONCLUSIONS:Dexmedetomidine 0.6 μg/kg and 1.0 μg/kg can effectively inhibit stress response and maintain hemodynamics stable in elderly hypertensive patients during tracheal intubation,and dexmedetomidine 0.6 μg/kg has relatively lower incidence of ADR.

Dexmedetomidine;Remifentanil;Elderly;Hypertension;Tracheal intubation;Stress response

R614.2+7

A

1001-0408(2017)29-4130-04

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.29.27

*副主任医师。研究方向:麻醉学。电话:0834-3246176。E-mail:616982665@qq.com

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