王莉陶丽君
1.宁夏人民医院静脉用药调配中心;2.宁夏人民医院临床药学室 银川 750000
配液中心药师干预不合理用药研究
王莉1陶丽君2
1.宁夏人民医院静脉用药调配中心;2.宁夏人民医院临床药学室 银川 750000
目的:研究配液中心药师干预不合理用药的效果,为临床安全用药提供参考。方法:收集我院2015年1月-2016年12月的1000张预审医嘱处方,将其按照不同年份分成对照组与观察组各500张,对照组未实施配液中心药师干预,观察组实施配液中心药师干预,对比两组医嘱处方的不合理发生率,统计不合理用药频次较高的药品,并分析不合理用药的原因。结果:对照组医嘱处方不合理用药的发生率为8.9%,观察组医嘱处方不合理用药的发生率为6.3%,观察组明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);不合理用药频次较高的药品依次为沐舒坦注射液、注射用盐酸头孢吡肟、氯化钾注射液、维生素C注射液、氯化钠注射液、多烯磷脂酰胆碱注射液等;配液中心不合理用药的原因主要为溶媒不适宜、药物剂量不对、频率问题、浓度问题、配伍不合理、医嘱不完整等。结论:配液中心药师干预临床医嘱处方,有助于降低不合理用药的发生率,统计不合理用药频次及原因,对促进合理用药具有重大意义。
配液中心;药师;干预;不合理用药;效果
相关报道指出,配液中心药师干预不合理用药,可明显提高临床用药的安全性与合理性[1]。现对我院2015年1月~2016年12月期间的1000张预审医嘱处方的不合理性进行统计分析,报道如下。
选取我院的100张预审医嘱处方,由临床药师通过医院信息管理系统(HIS)获得。将1000张医嘱处方按照不同年份分成对照组(2015年1~12月)与观察组(2016年1~12月)各500张,对比两组的患者的基本信息、药物名称、规格、用法用量、用药频次等资料,差异均无统计学意义(P>0.05),有可比性。
对照组未实施配液中心药师干预。观察组实施配液中心药师干预,即严格按照《处方管理办法》、《静脉用药集中调配操作规程》、药物说明书、临床药学知识等规定对处方中的不合理用药情况进行审核与评价,评价项目主要包括处方的过敏试验、处方的使用权限、注射剂溶媒、与临床诊断的一致性、给药剂量、给药间隔、是否重复给药、相互作用与配伍禁忌等[2]。
对比两组医嘱处方的不合理用药的发生率,统计不合理用药频次较高的药品,并分析不合理用药的原因。
应用 SPSS 19.0统计学软件进行数据统计,计数资料以%表示,组间比较采用x²检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
对照组医嘱处方不合理用药的发生率为8.9%,观察组医嘱处方不合理用药的发生率为6.3%,观察组明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组医嘱处方不合理用药的发生率
不合理用药频次较高的药品依次为沐舒坦注射液、注射用盐酸头孢吡肟、氯化钾注射液、维生素C注射液、氯化钠注射液、多烯磷脂酰胆碱注射液等。见表1。
表2 不合理用药频次较高的药品(n=152)
5 氯化钠注射液 11 7.2 6 多烯磷脂酰胆碱注射液 7 4.6
配液中心不合理用药的原因主要为溶媒不适宜、药物剂量不对、频率问题、浓度问题、配伍不合理、医嘱不完整等。见表3。
表3 不合理用药的原因分析(n=152)
静脉输液是住院病人最常用的给药方式,随着药物种类的不断增加,多药联用的情况越来越普遍,配液也越来越复杂[3]。受传统管理模式的影响,药师极难对所有医嘱处方进行审核,导致临床不合理用药情况频频发生。随着我国静脉药物配置中心的不断建设与完善,越来越多药师参加到静脉输液药物的配置工作中,药师通过对医嘱处方进行干预,不仅能够确保药物的质量,也可确保临床用药的合理性[4]。
本研究结果显示,观察组医嘱处方不合理用药的发生率(6.3%)明显低于对照组(8.9%),提示配液中心药师干预有助于降低不合理用药的发生率;经分析,造成我院静配中心不合理用药的药物主要有沐舒坦注射液、注射用盐酸头孢吡肟、氯化钾注射液等,导致不合理用药的原因主要为溶媒不适宜、药物剂量不对、频率问题、浓度问题、配伍不合理、医嘱不完整等。
综上所述,配液中心药师干预临床医嘱处方,有助于降低不合理用药的发生率,统计不合理用药频次及原因,对促进合理用药具有重大意义。
[1]陈秀兰,张杨.配液中心药师干预不合理用药分析[C].2013中国药学大会暨中国药师周. 2013.
[2]周思民,钟敬波,韩方璇.我院静脉药物配置中心不合理用药分析[C].中华口腔医学会第三次全国口腔药学学术会议论文汇编. 2014:733-736.
[3]黄肖梅,李东,黄金梅,等.静脉药物配置中心合理用药工作模式的研究[J].中国药师, 2016, 19(4):709-711.
[4]张允文,刘俊田,邓祥,等.我院静脉药物配置中心不合理处方及药师干预分析[J].中国药房, 2015(20):2762-2765.
R473.5
A
1672-5018(2017)03-065-01