齐乐辉,韩淼,孟鑫,范卓文(.黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨50040;.哈尔滨市第九十五中学校,黑龙江哈尔滨5008)
以ITO/TiO2为基质采用不同条件电沉积CdSe异质结电极的光电性能研究
齐乐辉1*,韩淼2,孟鑫1,范卓文1
(1.黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;2.哈尔滨市第九十五中学校,黑龙江哈尔滨150028)
采用恒电位沉积法,以ITO/TiO2为基质制备CdSe纳米粒子。EDX和SEM测试分析表明,Cd和Se粒子原子比已接近1∶1沉积在TiO2表面及内部形成异质结,粒径分布比较均匀。通过调节电沉积的电位和沉积反应时间,可以控制CdSe的粒径。紫外-可见吸收光谱数据表明,不同沉积条件下制备的CdSe粒子展现出不同的光电性能。
恒电位沉积;硒化镉异质结;复合薄膜电极;光电性能
TiO2作为一种重要的半导体材料被广泛应用在光电池领域[1]。但其自身的缺陷是能带比较宽,对太阳能的吸收利用率较低,这就大大地影响了它的应用范围。在改进TiO2的光电转换效率的一系列研究中发现,利用能带较窄的半导体材料与TiO2组成异质结是非常有效地方法[2-5]。硒化镉(CdSe)是一种N型半导体材料,能量禁带宽度为1.75eV,吸收效率高,属于直接带带跃迁型能带结构,可以有效的吸收紫外-可见光的能量,可以作为太阳能电池的窗口薄膜材料,因此,有着非常广阔的应用前景。
应用电沉积法制备半导体复合薄膜,可以通过调控沉积条件来改变异质结的组成、厚度以及粒径的尺寸等[6],引起了广大学者的重视和应用[7,8]。以ITO/TiO2为基质,采用电沉积法制备ITO/TiO2/CdSe异质结薄膜,已达到提高TiO2的太阳能转化效率的目的。
1.1 材料及仪器
XL-30ESEMPhilips扫描电子显微镜;ESCALAB MarkⅡ型X射线光电子能谱仪(英国VG公司);UV-3100型UV-VIS光谱仪(日本岛津);BAS-100B电化学工作站。
所用试剂均为分析纯试剂,所用蒸馏水都经过二次蒸馏处理。
1.2 实验过程
TiO2薄膜的制备过程:将水热合成得到的TiO2粒子与TiO2凝胶在一定比例下混合,用自动提拉膜机,在干净的ITO导电玻璃上提拉TiO2薄膜,经过100℃烘干,并在400℃下处理1h,自然冷却到室温,把细银丝固定ITO上部(没有涂覆TiO2部分),用环氧树脂封装电极中下部,留出电极的工作面积为1cm-2。
CdSe纳米粒子的沉积制备:本实验采用恒电位法,在三电极体系中,以ITO/TiO2薄膜为工作电极,以铂片电极(工作面积2cm-2)为辅助电极,以饱和甘汞电极为参比电极。电解液组成为0.1mol·L-1CdCl2和0.01mol·L-1Na2SeO3。用稀HCl调节反应体系的pH值为2.0。
2.1 沉积异质结的组成与表面形貌
在电沉积电位为-0.5V和沉积时间为20min的条件下得到的CdSe复合薄膜进行能量分散X射线谱(EDX)分析,见图1。
图1 ITO/TiO2/CdSe复合薄膜的能量分散X射线谱Fig.1 EDX spectrum of ITO/TiO2/CdSe composite film
在薄膜中,除了基质中的Ti和In外,电沉积得到的薄膜只有Cd和Se两种元素,通过数据分析计算出薄膜中Cd和Se的原子比接近于1∶1,说明在ITO/TiO2薄膜上电沉积得到的沉积物为CdSe。
图2为CdSe复合薄膜的扫描电子显微镜图(SEM)。
图2 ITO/TiO2/CdSe复合薄膜的扫描电子显微镜图Fig.2 SEM photograph of ITO/TiO2/CdSe composite film
从图2中可看出,薄膜表面形貌致密均匀,粒子排列相对规则,粒径平均粒径约为20nm,CdSe粒子已经完全均匀覆盖在TiO2表面并进入其内部并与TiO2形成异质结。
2.2 沉积电位对CdSe异质结光吸收性能及光电性能的影响
图3是在20℃不同电位下电沉积30min得到的ITO/TiO2/CdSe复合薄膜的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)。
图3 不同沉积电位下的ITO/TiO2/CdSe复合薄膜的紫外-可见吸收光谱Fig.3 UV-Vis spectra of ITO/TiO2/CdSe film at different deposition voltage at20℃in 30min
从图3中可知,薄膜的吸收光谱从TiO2仅在紫外光区的特征吸收拓宽到可见光区,吸收带边在380nm。相对于其它沉积电位,当沉积电位为-0.5V时,复合薄膜的光吸收效率最好。
在20℃沉积电位-0.5V下沉积30min得到的ITO/TiO2/CdSe复合薄膜的光吸收效果并不是特别好,把沉积时间调整为20min,实验结果见图4。
图4 不同沉积电位下的ITO/TiO2/CdSe复合薄膜的紫外-可见光谱Fig.4 UV-Vis spectra of ITO/TiO2/CdSe film at different deposition voltage at20℃in 20min
比较图3和4可见,沉积20min得到的ITO/TiO2/CdSe复合薄膜的光吸收程度远大于沉积30min得到的复合薄膜,吸收带边已经红移至620nm,即在此条件下,CdSe的敏化作用大大地拓宽了ITO/TiO2复合薄膜电极的光电响应范围,增加了光电转换效率。同时,也验证了沉积电位为-0.5V时,CdSe异质结的光电转化效率最高。
为验证沉积时间确定为20min得到了ITO/TiO2/CdSe复合薄膜的光电效率最高,我们对不同沉积时间得到的复合薄膜进行了光电流谱测试,结果见图5。
图5 不同沉积时间得到的ITO/TiO2/CdSe复合薄膜的光电流谱Photocurrentaction spectra of ITO/TiO2/CdSe films at -0.50V at30℃with different time
由图5可见,沉积时间为20min得到的ITO/TiO2/CdSe复合薄膜的光电流响应范围最大,光电转化效率最高,与前面的结论完全相符。
采用阴极恒定电沉积方法,在ITO/TiO2薄膜表面电沉积CdSe纳米粒子。通过实验条件的调控来改变沉积电位和沉积时间可以对CdSe粒子的粒径进行可控沉积,CdSe沉积形成的异质结的敏化作用使得ITO/TiO2薄膜有了更宽的紫外-可见光吸收范围,并增加了复合电极的光电转换效率。电沉积条件的改变对ITO/TiO2/CdSe复合薄膜的光吸收特性及光电转化性能也能产生明显影响。最后确定的最佳沉积条件为温度20℃,沉积20min,沉积电位-0.5V。
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Electrodeposition of CdSe heterojunctions on ITO/TiO2surface and the photoelectricper formance of their com posite thin film*
QILe-hui1*,HANMiao2,MENG Xin1,FAN ZHUO-wen1
(1.Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040,China; 2.Ninety-fifthmiddle school in Harbin,Harbin 150028,China)
ITO/TiO2/CdSe composite films were triumphantly manufactured by electrodeposition of CdSe nanoparticles on ITO/TiO2surface.The EDX and SEM resultsmanifest that the ratio of Cd and Se is 1∶1.Particle size distribution more uniform.The growth of CdSe nanoparticles can be availablycontrolled by regulating the electrodeposition potential and time.The UV-Vis spectra manifest that the different electrodeposition conditions have evidenteffects on the photovoltaic performance of the achieved CdSe thin films.
electrodeposition;cdSe heterojunction;composite thin film;photovoltaic performance
0646
A
10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20170708
2017-04-13
黑龙江省教育厅科学技术项目(面上项目:12511511)
齐乐辉(1979-),男,讲师,硕士,主要从事分析化学教学和科研工作。