辛建攀,孙欣欣,田如男
(1.南京林业大学 风 景园林学院,江苏 南 京210037;2.南京大学 金 陵学院,江苏 南 京210089)
南京将军山种子植物区系多样性及基本特征
辛建攀1,孙欣欣2,田如男1
(1.南京林业大学 风 景园林学院,江苏 南 京210037;2.南京大学 金 陵学院,江苏 南 京210089)
为了给南京将军山植物资源的保护和管理等提供基础资料和理论依据,探究了将军山种子植物区系多样性及基本特征。根据野外实地调查,初步统计到南京将军山种子植物共有95科274属394种,其中裸子植物2科2属2种,被子植物93科272属392种。在被子植物中,单子叶植物16科63属84种,双子叶植物77科209属308种;离瓣花植物20科67属110种,合瓣花植物57科142属189种。该区种子植物以寡种科(属)、单种科(属)为主,缺乏大科(属)、较大科(属)。对种子植物表征科、热带亚热带属与温带属的比值(R/T)以及科属区系地理成分的分析表明:①种子植物区系组成比较丰富;②区系具有明显的热带性质,同时受温带成分的影响;③地理成分复杂,区系联系广泛;④特有程度较低。该区种子植物以高位芽植物和地上芽植物种类为主,地下芽植物种类最少。表6参23
植物学;种子植物;区系多样性;基本特征;生活型;将军山;南京
Keywords:botany;seed plants;floristic diversity;fundamental characteristics;life-form;Mount Jiangjun;Nanjing
物种多样性是遗传多样性的中心内容,它是指某一地区不同物种的数量及丰富程度,物种丰富度及物种组成能够反映不同森林群落类型和地区环境条件等方面的差异[1]。研究物种多样性对于掌握物种的经济价值、生态价值、科研价值等都具有重要的理论意义。近年来,对南京紫金山、幕府山、栖霞山、老山、牛首山以及宝华山等区系的种子植物以及某些类群进行的研究[2-7],初步揭示了研究区系植物组成及基本特征。对南京将军山种子植物的区系组成、性质以及基本特征等调查尚未开展。本研究旨在通过野外实地调查南京将军山种子植物区系并进行鉴定与分类,初步掌握该区种子植物资源家底,分析该区种子植物区系的基本组成、地理成分、优势科属以及生活型等,以期揭示该区种子植物区系多样性及其基本特征,为该区生物多样性保护、资源开发利用以及生态旅游等提供基础资料。
将军山位于江苏省南京市江宁区铁心桥境内(31°55′42.03″N,118°45′39.45″E),平均海拔约为150.0 m,总体呈南北走向;正北面是秦淮新河,西南方与牛首山、大石头观光休闲区相衔。境内山地、河流、平原交错汇集,雨水充沛,光照充足,生物资源丰富。该区属于北亚热带季风气候区,四季分明,春秋短暂,夏季炎热,冬季寒冷,年平均气温为16.0℃;6月至7月为梅雨季节,雨水集中,年均降水量为700.0~1 200.0mm;无霜期237.0 d;夏半年主导风向为西南风,冬半年为东北风;主要土壤类型为黄棕壤;主要森林群落为黑松Pinus thunbergii林、毛竹Phyllostachys edulis林以及短柄枹Quercus glandulifera灌丛等[8]。
于2014年4月至2015年3月,以样线法为主并结合部分样方法对南京将军山种子植物资源共进行了12次实地调查,拍摄植物照片,并采集标本;查阅《江苏植物志》《中国植物志》《中国高等植物图鉴》《华东种子植物检索手册》等书籍资料对标本进行鉴定,初步整理出将军山种子植物名录。其中,样线法是通过在群落中设置20条长度为150m的样线对其两侧1m范围的植物进行统计与调查,样方法是通过在该区群落中设置5个20m×20m的样方对群落中的乔木、灌木、草本以及藤本植物进行统计与调查。根据吴征镒[9]对中国种子植物科属分布区类型的划分原则,对该区种子植物的分布区类型进行划分;以种属系数(S)作为衡量植物区系丰富程度的重要指标[10]用以说明研究区种子植物区系的丰富程度。S=(某地植物区系总属数/该地植物区系总种数)×100%。
根据RAUNKIER植物生活型分类系统[11]对南京将军山种子植物生活型进行统计,以植物在度过生活不利时期对恶劣条件的适应方式为基础,依据植物休眠芽或复苏芽所处位置的高低和保护的方式,将植物的生活型分为高位芽植物、地上芽植物、地面芽植物、地下芽植物及1年生植物共5个类型。
3.1 将军山种子植物的基本组成
据初步统计:研究区共有种子植物95科274属394种,其中裸子植物2科2属2种,被子植物93科272属392种。由表1可知:被子植物在将军山种子植物区系中占有绝对优势,占该区种子植物科、属、种总数的比例分别为97.89%,92.52%,99.49%。该区草本植物种类最多,占总数的65.48%;藤本植物共有52种,占总数的13.20%;灌木植物种类最少,占总数的10.15%。
对研究区内被子植物组成作统计(表2)可知:该区系被子植物中,单子叶植物科、属、种所占的比例分别为17.20%,23.16%和21.43%,双子叶植物种类相对较多;离瓣花植物占双子叶植物科、属、种总数的比例分别为25.97%,32.06%和38.64%,合瓣花植物种类相对较多,比离瓣花科、属、种所占比例分别高48.65%,35.88%,22.72%。从生长型来看,单子叶植物中缺乏乔木,草本植物占有绝对优势,其所占比例为88.10%,灌木以及藤本植物种类相对较少;双子叶植物中,离瓣花亚纲、合瓣花亚纲均以草本植物种类为主,其中以合瓣花所含植物种类最多,占草本植物总数的比例约为66.30%。
表1 将军山种子植物的基本组成Table 1 Compositions of seed plants in Mount Jiangjun
表2 将军山被子植物的基本组成Table 2 Compositions of angiosperm in Mount Jiangjun
3.2 将军山种子植物的科、属组成
3.2.1 科的组成 根据各科所含种的数量的多少,可将研究区内统计到的95科种子植物分为5个等级,即大科(31种以上)、较大科(11~30种)、中型科(6~10种)、寡种科(2~5种)和单种科(1种)(表4)。由表4可知:2个大科为禾本科Gramineae和菊科Asteraceae,共80种,占总种数的比例约为20.31%。禾本科、菊科也是世界分布类型的大科,在研究区分布非常广泛。较大科6科共98种,占总种数的比例约为24.87%,分别为豆科Leguminosae,蔷薇科Rosaceae,百合科Liliaceae,唇形科Lamiaceae,毛茛科Ranunculaceae和蓼科Polygonaceae,其中豆科、百合科、蓼科主要分布于林窗或者空旷地带。中型科有8科共58种,占总种数的比例约为14.72%,除壳斗科Fagaceae和桑科Moracea外,其他科均为草本植物,如茜草科Rubiaceae,堇菜科Violaceae和伞形科Umbelliferae等。寡种科和单种科在该区种子植物科的组成中占有主要优势,其中寡种科有37科,共116种,约占该区总种数的29.44%;单种科有42科,其中单子叶植物主要包括灯心草科Juncaceae,石蒜科Amaryllidaceae,鸢尾科Iridaceae和兰科Orchidaceae等,双子叶植物主要包括三白草科Saururaceae,檀香科Santalaceae,藤黄科Guttiferae和虎耳草科Saxifragaceae等。
表3 将军山种子植物科、属级别统计Table 3 Rank statistics of family and genera of seed plants in Mount Jiangjun
3.2.2 属的组成 根据各属所含种数的多少,可将研究区内274属种子植物划分为中等属(6~10属)、寡种属(2~5属)以及单种属(1属)3个等级(表3)。由表3可知:该区种子植物缺乏大属和较大属。中等属有9属,共有58种,约占总种数的14.72%,其中菝葜属Smilax,蔷薇属Rosa和铁线莲属Clematis均为落叶木质藤本,主要分布于林下;毛茛属Ranunculus,蓼属Polygonum,大戟属Euphorbia和堇菜属Viola均为草本植物,主要分布于林缘。寡种属有50属,共有121种,比中等属所占比例高16.0%,如山胡椒属Lindera,景天属Sedum,马兜铃属Aristolochia等。单种属在该区种子植物组成中占有主体地位,如粉条儿菜属Aletris,白鹃梅属Exochorda,马松子属Melochia,子梢属Campylotropis,细辛属Asarum,小二仙草属Haloragis和百蕊草属Thesium等,共有215种,占总种数的比例约为54.57%,其中草本植物比木本植物所占比例约高44.18%,对于丰富该区种子植物多样性具有重要的作用。
3.3 将军山种子植物区系地理成分分析
表4 将军山种子植物科、属的分布区类型Table 4 Areal-types of seed plant families,genera in Mount Jiangjun
3.3.1 科的地理成分分析 将军山种子植物95科可划分为8个分布区类型(表4)。该区世界分布科共有41科,主要包括禾本科、蔷薇科、菊科、毛茛科、十字花科Brassicaceae和玄参科Scrophulariaceae等。其中,蔷薇科、桑科、毛茛科及瑞香科Thymelaeaceae等均为落叶木本植物;千屈菜科Lythraceae,香蒲科Typhaceae,眼子菜科Potamogetonaceae及莎草科Cyperaceae等以水生植物为主;茜草科,报春花科Primulaceae,旋花科Convolvulaceae,堇菜科及败酱科Valerianaceae等均为陆生草本植物,常分布于路旁、林缘以及林下。该区热带分布科共有38科,占总科数的53.70%。其中,泛热带分布类型及变型共有22科,占该区总科数的53.70%,如葡萄科Vitaceae,夹竹桃科Apocynaceae,天南星科Araceae,马兜铃科Aristolochiaceae,檀香科及葫芦科Cucurbitaceae等。东亚(热带、亚热带)及热带南美间断分布类型共有7科,占该区总科数的13.21%,如省沽油科Staphleaceae,安息香科Styracaceae,木通科Lardizabalaceae及五加科Araliaceae等;其中冬青科Aquifoliaceae为该区群落乔木层的代表科,安息香科是典型的亚热带区系成分。此外,热带亚洲至热带大洋洲分布、热带亚洲至热带非洲分布和热带亚洲—热带非洲—热带美洲(南美洲)分布均各有1科,分别为百部科Stemonaceae,杜鹃花科Ericaceae及鸢尾科,且均为单种科。该区温带分布科共有16科,占总科数的29.63%。其中,北温带分布类型共有13科,占该区总科数的24.08%,如杉科Taxodiaceae,胡桃科Juglandaceae,金缕梅科Hamamelidaceae,胡颓子科Elaeagnaceae及壳斗科等均由木本植物组成,其中壳斗科在该区群落结构以及物种组成中具有重要作用,为该种子植物区系最基本的成分。东亚及南美间断分布类型仅有2科,分别为三白草科和木兰科Magnoliaceae。东亚分布类型也有1科,为猕猴桃科Actinidiaceae,在该区系中极为少见。
3.3.2 属的地理成分分析 将军山种子植物274属可划分为15个类型和11个变型。该区世界分布属共有44属,其中茄属Solanum,黄芩属Scutellaria,鼠尾草属Salvia,苍耳属Xanthium及老鹳草属Geranium等均由草本植物组成,灯心草属Juncus,浮萍属Lemna,眼子菜属Potamogeton及香蒲属Typha等为水生植物;悬钩子属Rubus,铁线莲属及卫矛属Euonymus均以木质藤本植物为主。该区热带分布属共有91属,占总数的比例为39.57%。其中,以泛热带分布及其变型最多,共有52属,占总属数的比例为22.60%。该类型以木本属为主,如黄檀属Dalbergia,木蓝属Indigofera,山矾属Symplocos,冬青属Ilex以及算盘子属Glochidion等。同时,木防己属Cocculus,榕属Ficus,薯蓣属Dioscorea及马兜铃属等是该区森林群落中重要的层间植物;鼠尾粟属Sporobolus,雀稗属Paspalum,白酒草属Conyza以及白茅属Imperata等为该区主要的草本地被。其次,旧世界热带分布属共有15属,占总数的比例为6.52%。该分布类型中属内植物种类组成比较匮乏,均为单种属,如千金藤属Stephania,荩草属Arthraxon,天门冬属Asparagus,一点红属Emilia以及百蕊草属等。第三为热带亚洲至热带大洋洲分布,共有9属,占总数的比例为3.91%。该类型多分布林下或林缘坡地,如通泉草属Mazus,淡竹叶属Lophatherum以及百部属Angiospermae等。第四为热带亚洲分布,共有8属,占总数的比例为3.47%,如葛属Pueraria,绞股蓝属Gynostemma,鸡矢藤属Paederia,蛇莓属Duchesnea等,其中葛属为该区最为常见、分布最广的藤本植物,常攀援于群落乔木层,在一定程度上对乔木及林下植物的生存、生长产生了不利影响。第五为东亚(热带、亚热带)及热带南美间断分布,共有6属,占总数的比例为2.61%。该分布类型中,除紫茉莉属Mirabilis,地榆属Sanguisorba为草本植物外,其余均为木本植物。第六为热带亚洲热带非洲分布,仅有1属,为芒属Miscanthus,主要分布于空旷地带。该区温带分布属共有139属,占总数的比例为60.43%。其中以北温带分布及其变型最多,共有55属,占总数的比例为23.91%,为该区的第一大分布类型,主要类型为落叶木本和草本植物,其中落叶木本如葡萄属Vitis,瑞香属Daphne,蔷薇属以及榆属Ulmus等,草本植物如夏枯草属Prunella,鸢尾属Iris,天南星属Arisaema,黄精属Polygonatum以及蚤缀属Arenaria等。其次为东亚分布及其变型,共有30属,占总数的比例为13.07%,其中白芨属Bletilla,兔耳风属Ainsliaea,蕺菜属Houttuynia,白马骨属Serissa以及野鸦椿属Euscaphis等主要分布于林缘或林下。再次为旧世界温带分布,共有29属,占总数的比例为12.61%。该类型以草本植物为主,主要有沙参属Adenophora,鹅肠菜属Myosoton,瓦松属Orostachys,窃衣属Torilis,野芝麻属Lamium及绵枣儿属Scilla等。第四为东亚及北美间断分布,共有14属,占总数的比例为6.09%,其中山胡椒属,地锦属Parthenocissus,络石属Trachelospermum及石楠属Photinia等常见于林下,粉条儿菜属和鸡眼草属Kummerowia等常见于空旷草地,胡枝子属Lespedeza,枫香属Liquidambar,盐肤木属Rhus及漆树属Toxicodendron等则多见于林缘向阳处。第五为温带亚洲分布,属的数量相对较少,分别为枫杨属Pterocarya,黄鹌菜属Youngia,白鹃梅属以及子梢属等,除子梢属外,其他属均为单种属。第六为地中海、西亚至中亚分布,有1个变型,仅有1属,为黄连木属Pistacia。中国特有分布共有4属,占该区总属数的1.77%,其中裸子植物特有属仅有1属,为杉木属Cunninghamia;被子植物特有属分别为牛鼻栓属Fortunearia,盾果草属Thyrocarpu及栾树属Koelreuteri,且均为单种属。
3.4 与邻近地区种子植物区系的比较
3.4.1 与邻近地区种子植物区系数量组成的比较 由表5可知:在上述9个种子植物区系中,将军山种子植物种数最少,但种属系数最高,为69.54%,比其他地区种子植物区系的种属系数高0.65%~ 25.84%,表明将军山种子植物区系组成较为丰富。
3.4.2 与邻近地区种子植物区系R/T的比较 植物区系中热带亚热带属与温带属的比值(R/T)是衡量区系性质的指标之一。R/T比值越大,表明植物区系热带性质越强。各植物区系的R/T比值见表6。由表6可知:在所比较的9个种子植物区系中,幕府山种子植物区系R/T比值最高为70.83%,表明其所具有的热带性质最为明显。将军山、牛首山及栖霞山种子植物区系R/T比值相差微小,表明这3个种子植物区系具有较强的热带性质。老山、紫金山种子植物区系R/T比值分别为50.69%,57.52%,表明其具有一定的热带亲缘性。安徽鹞落坪种子植物区系R/T比值为48.03%,已经表现出一定的温带性质。泰山、庐山种子植物区系R/T比值均低于40.00%,表明这2个区系的温带性质已经比较明显。
表5 与邻近区系数量以及种属系数的比较Table 5 Comparisons of quantity and coefficient between Mount Jiangjun and its adjacent floras
3.5 种子植物种的生活型谱
该区系种子植物生活型组成以高位芽植物为主,共有110种,占该区系总种数的比例为 27.92%,如野鸭椿 Euscaphis japonica,枸骨Ilex cornuta,冬青Ilex chinensis,梧桐 Firmiana platanifolia以及牛鼻栓Fortunearia sinensis等。地上芽植物次之,共有100种,占该区总种数的比例为25.38%,如马松子Melochiacorchorifolia,苎麻Boehmeria nivea以及蓬蘽Rubus hirsutus等。地面芽植物共有67种,占该区总种数的比例为17.01%,如地榆Sanguisorba officinalis,紫花地丁Viola philippica,心叶堇菜Viola concordifolia,垂穗薹草Carex brachyanthera以及翅囊薹草Carexmaackii等。地下芽植物共有50种,占该区系总种数的比例为12.68%,如白芨Bletilla striata,小鸢尾Iris pseudorosii,绵枣儿Scilla scilloides,杜衡Asarum forbesii,轮叶沙参Adenophora tetraphylla,黄独Dioscorea bulbifera以及绵毛马兜铃Aristolochiamollissima等。1年生草本植物共有67种,比地下芽植物所占比例高4.33%,主要植物种类有茼麻Abutilon theophrasti,爵床Rostellularia procumbens,窃衣Torilis scabra,通泉草Mazus japonicus,弹刀子菜Mazus stachydifolius以及龙葵Solanum nigrum等。
表6 各种子植物区系R/T比值的比较Table 6 Comparisons of R/T between Mount Jiangjun and other adjacent floras
种属系数结果分析表明:南京将军山种子植物区系组成比较丰富。该区系共有种子植物95科274属394种,占南京种子植物科、属、种[19]总数的比例分别为75.40%,50.46%,32.72%,其中裸子植物所占比例较低,被子植物科、属、种所占比例分别为76.23%,50.65%,32.91%,在该区系组成中占有绝对优势;单子叶植物种类相对较少,双子叶植物科、属、种所占比例分别为76.24%,50.48%,33.96%。从生长类型来看,该区草本植物共有258种,为该区种子植物区系的主要组成部分。
从科、属的组成来看,该区系前16个科(大科、较大科及中型科)共有种子植物236种,占该区总种数的比例约为59.90%,对于丰富该种子植物区系具有主要的作用。另外,该种子植物区系中寡种科的数量比大科、较大科、中型科以及单种科的数量分别高36.83%,32.62%,30.52%,寡种科所含种的数量比大科、较大科、中型科以及单种科的所含种的数量分别高9.13%,14.72%,4.57%和18.78%,同时该区系单种属、寡种属的数量及其所含种数比中等属分别高95.81%,82.00%和73.02%,52.07%。因此,寡种科(属)和单种科(属)在该种子植物区系组成中占有主要地位。
从科的分布区类型,该区系热带分布科比温带分布科所占比例约高46.0%;从属的分布区类型来看,该区系热带分布属比温带分布属所占比例低34.52%;从R/T值来看,该区系热带、亚热带成分与温带成分的比例为65.47%,表明该区种子植物区系具有较强的热带亲缘性,同时又在一定程度上受到温带成分的影响,基本上符合了该区所处的亚热带北缘的地理位置,与童丽丽等[14]的研究结果较为一致。另外,该区种子植物特有属仅有4属,占江苏省和中国种子植物特有属的比例分别为20.00%和1.25%,表明该区种子植物属的特有程度较低。
每个生物群区都具有明确的植物生活型谱。本研究中高位芽植物、地上芽植物、地面芽植物、地下芽植物以及1年生草本植物在该区生活型谱中所占比例分别为27.92%,25.38%,17.01%,12.68%,17.01%,构成了该区种子植物生活型谱的基本特征,这与当地的小气候条件、土壤营养状况、土壤类型和土壤水分等因素有关[20-22]。生活型反映了植物对环境条件的要求或者适应能力,该种子植物区系中年生草本植物所占比例较少,反映出该区系具有一定的温带植物区系特征。同时,该区高位芽植物种类最多,表明该区域气候条件比较温和,但很难出现超过30m高度的大高位芽植物,这可能与该区域水热条件不足或者人为活动等因素有关[23]。另外,该区地上芽植物占有相对较高的比例,表明其能够在冬季低温时期充分利用地表以及近地面层气温相对较高的条件。然而,在对植物生活型进行研究时,往往容易忽视全球气候变暖对植物生理活动的影响,温度升高会导致植物休眠期较早结束而提前开始活动,使植物的生长期变长从而延长其生长周期[22]。这很可能会改变某一生物群区中植物各生活型的比例。
[1] OHSAWA M.Species richness and composition of Curculionidae (Coleoptera)in a conifer plantation,secondary forest,and old-growth forest in the centralmontainous region of Japan[J].Ecol Res,2005,20(6):632-645.
[2] 程澄,田如男.南京紫金山风景区紫堇属观赏植物调查及开发应用前景[J].中国野生植物资源,2010,29(4):13-16.
CHENG Cheng,TIAN Runan.Survey and analysis of Corydalis plants prospects in the Nanjing Purple Mountain[J]. Chin Wild Plant Resour,2010,29(4):13-16.
[3] 李林,汤庚国,许晓岗.南京幕府山植物区系研究[J].南京林业大学学报(自然科学版),2006,30(2):38-42.
LILin,TANG Gengguo,XU Xiaogang.Studies of flora of Mountain Mufu Nanjing[J].JNanjing For Univ Nat Sci Ed, 2006,30(2):38-42.
[4] 赵永艳,苏继申.栖霞山风景林群落结构特征与土壤特性研究[J].南京林业大学学报(自然科学版),2006,30(6):141-144.
ZHAO Yongyan,SU Jishen.Study on the characteristic of community structure and soil of asthetic forest in Qixia Mountain[J].JNanjing For Univ Nat Sci Ed,2006,30(6):141-144.
[5] 高邦权,张光富.南京老山国家森林公园朴树种群结构与分布格局研究[J].广西植物,2005,25(5):406-412.
GAO Bangquan,ZHANG Guangfu.Studies on population structure and distribution pattern of Celtis sinensis in Laoshan National Forest Park of Nanjing[J].Guihaia,2005,25(5):406-412.
[6] 童丽丽,许晓岗,关庆伟,等.南京牛首山森林公园苦槠群落的结构分析[J].东北林业大学学报,2007,35(3):23-26.
TONG Lili,XU Xiaogang,GUAN Qingwei,et al.Community structure analysis of Castanopsis sclerophylla forest in Mount Niushou Forest Park of Nanjing City[J].JNortheast For Univ,2007,35(3):23-26.
[7] 汤诗杰,彭志,汤庚国.宝华山南京椴群落的特征分析[J].扬州大学学报(农业与生命科学版),2008,29(3):90-94.
TANG Shijie,PENG Zhi,TANG Gengguo.A community characteristics analysis on Tilia miqueliana in Baohua Mt[J].JYangzhou Univ Agric Life Sci Ed,2008,29(3):90-94.
[8] 辛建攀,田如男.南京将军山百合科野生植物资源调查与分析[J].中国野生植物资源,2015,34(2):49-53. XIN Jianpan,TIAN Runan.The investigation and analysis of wild plants resources of Liliaceae in Nanjing General Mountain[J].Chin Wild Plant Resour,2015,34(2):49-53.
[9] 吴征镒.中国种子植物属的分布区类型及其起源和分化[M].昆明:云南科技出版社,2006.
[10] 陈锡沐,张常路,李秉涛.广东车八岭国家级自然保护区种子植物区系研究[J].广西植物,1994,14(4):321-333.
CHEN Ximu,ZHANG Changlu,LIPingtao.A study on the spermatophyta in the National Chebaling Nature Reserve of Guangdong[J].Guihaia,1994,14(1):321-333.
[11] 王伯荪.植物群落学[M].北京:高等教育出版社,1987.
[12] 黄致远,程翔,杨开红,等.南京老山森林公园植被资源的利用与保护[J].植物资源与环境,1993,2(2):21-24.
HUANG Zhiyuan,CHENG Xiang,YANG Kaihong,et al.Utilization and conservation of vegetation resources in Nanjing Laoshan Mountain Forest Park[J].JPlant Resour Environ,1993,2(2):21-24.
[13] 董丽娜,徐海兵,居峰,等.南京紫金山国家森林公园植物多样性现状及保护对策[J].江苏林业科技,2011,38(1):30-35.
DONG Lina,XU Haibing,JU Feng,et al.Plant diversity and its conservation strategies in Zijin Mountain National Forest Park in Nanjing[J].JJiangsu For Sci Technol,2011,38(1):30-35.
[14] 童丽丽,汤庚国,许晓岗.南京牛首山地区植物区系的特点及与邻近植物区系的关系[J].南京林业大学学报(自然科学版),2005,29(4):78-82.
TONG Lili,TANG Gengguo,XU Xiaogang.Floristic characteristic of Mt.Niushou,Nanjing and relationship with its circumferential floras[J].JNanjing For Univ Nat Sci Ed,2005,29(4):78-82.
[15] 王会宁.南京栖霞山植物区系地理及野生植物资源研究[D].南京:南京林业大学,2006.
WANG Huining.Studies on Flora ofMt.Qixia Vascular Plants&Studies ofWild Resource Plants[D].Nanjing:Nanjing Forestry University,2006.
[16] 李珍,周忠泽,汪文革,等.安徽鹞落坪自然保护区维管植物区系分析[J].生物学杂志,2008,25(6):26-30.
LIZhen,ZHOU Zhongze,WANGWenge,et al.The floristic analysis of vascular plants in Yaoluoping Nature Reserve from Anhui Province[J].JBiol,2008,25(6):26-30.
[17] 臧德奎,刘玉峰,亓爱收,等.山东泰山种子植物区系的研究[J].武汉植物学研究,1994,12(3):233-239.
ZANG Dekui,LIU Yufeng,QI Aishou,et al.Studies on the seed plants flora of Taishan Mountain in Shandong Province[J].JWuhan Bot Res,1994,12(3):233-239.
[18] 陈德懋,赵保惠.庐山植物[M].武汉:湖北教育出版社,1989.
[19] 赵凯,张保卫,许远,等.南京种子植物区系的初步分析[J].安庆师范学院学报(自然科学版),2009,15(2):81-84.
ZHAO Kai,ZHANG Baowei,XU Yuan,et al.A preliminary analysis on the seed plants flora of Nanjing[J].JAnqing Teach Coll Nat Sci Ed,2009,15(2):81-84.
[20] de MENESESCOSTAL A C,MOROM F,MARTINSFR.Raunkiaerian life-forms in the Atlantic forest and comparisons of life-form spectra among Brazilianmain biomes[J].Braz JBot,2016,39(3):833-844.
[21] CHEN Shiping,BAIYongfei,LIN Guanghui,et al.Variations in life-form composition and foliar carbon isotope discrimination among eight plant communities under different soilmoisture conditions in the Xilin River Basin,Inner Mongolia,China[J].Ecol Res,2005,20(2):167-176.
[22] NEVESSP,FUNCH R,CONCEIÇÃO A A,et al.What are themost important factors determining different vegetation types in the Chapada Diamantina,Brazil?[J].Braz JBiol,2016,76(2):315-333.
[23] 高贤明,陈灵芝.植物生活型分类系统的修订及中国暖温带森林植物生活型谱分析[J].植物学报,1998,40(6):553-559.
GAO Xianming,CHEN Lingzhi.The revision of plant life-form system and an analysis of the life-form spectrum of forest plants in thewarm temperate zone of China[J].Acta Bot Sin,1998,40(6):553-559.
Floristic diversity and fundamental characteristics of seed plants on Mount Jiangjun,Nanjing
XIN Jianpan1,SUN Xinxin2,TIAN Runan1
(1.College of Landscape Architecture,Nanjing Forestry University,Nanjing 210037,Jiangsu,China;2.Jinling College,Nanjing University,Nanjing 210089,Jiangsu,China)
To provide fundamental information and a theoretical basis for protection and management of plant resources on Mount Jiangjun,floristic diversity and fundamental characteristics of seed plantswere determined. Results showed 394 species of seed plants belonging to 95 families and 274 genera.Gymnosperms accounted for two species distributed in two genera and two families.Angiosperms consisted of the other 93 families,272 genera,and 392 species with monocotyledons accounting for 16 families,63 genera,and 84 species,and dicotyledons consisting of the remaining 77 families,209 genera,and 308 species.Dicotyledons had 110 species of epipetalousb elonging to 20 families and 67 genera,and 189 species of sympetalous belonging to 57 families and 142 genera.The depauperate family(genus)and single species family(genus)occupied a relatively large proportion of the flora;whereas,large families(genera)and less larger families(genera)were absent.Analysis of characterized families,R/T,and floristic compositions of families and genera demonstrated:1)an abundance of floristic compositions,2)obvious tropical elements influenced by temperate elements,3)complex geographical componentswith flora being extensively connected tomost floras of the world,and 4)existence of few endemic plants.Thus,phanerophytes and chamaephytesmost likely took up a dominant position with therophytes occupying the lowest percentage of the flora.[Ch,6 tab.23 ref.]
S718.3;Q948.2
A
2095-0756(2017)04-0629-08
10.11833/j.issn.2095-0756.2017.04.008
2016-10-17;
2016-12-26
国家林业局引进国际先进农业科学技术计划(“948”计划)项目(2012-4-33);江苏省 “六大人才高峰”项目(2014-NY-014);江苏高校品牌专业建设工程项目(PPZY2015A063)
辛建攀,从事风景园林植物学研究。E-mail:jianpanxin@yeah.net。通信作者:田如男,教授,博士生导师,从事园林植物种质资源、园林植物应用、园林植物生理生态、园林植物繁殖与栽培等研究。E-mail:beike0607@aliyun.com