林春玲 赵延明 牛云彤
68例皮肤恶性肿瘤与癌前病变的临床分析
林春玲 赵延明 牛云彤
目的 分析皮肤癌的临床病理学特点。方法 回顾性分析68例皮肤癌患者的临床资料。结果 68名患者中,以皮肤鳞癌、皮肤基底癌和皮肤转移性肿瘤较多;男性较女性患者更易患有皮肤恶性肿瘤及癌前病变;皮肤基底癌、皮肤鳞癌、皮肤黑色素瘤、日光性角化病、增殖性红斑以男性患者为主;皮肤转移癌、蕈样肉芽肿、Bowen病以女性患者为主;特别是癌前病变患者多见于男性。面部以皮肤基底癌、皮肤鳞癌为主,躯干前部以皮肤鳞癌和皮肤转移癌为主,躯干后部以皮肤鳞癌为主,四肢以皮肤鳞癌,皮肤黑色素瘤为主,臀部以皮肤鳞癌为主,乳腺以皮肤鳞癌、皮肤黑色素瘤、蕈样肉芽肿及Bowen病为主。结论 分析皮肤癌的临床病理学特点,更好地认识皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病的发病特点,为今后临床皮肤癌研究及治疗提供进一步临床理论依据。
皮肤恶性肿瘤;皮肤癌前病变;临床分析
(ThePracticalJournalofCancer,2017,32:1031~1033)
皮肤癌即皮肤恶性肿瘤,虽然在我国乃至全世界发病率并不高,但皮肤癌的患病,极大程度降低了患者的生存质量。研究显示其主要与日光暴晒、紫外线照射、电离辐射、化学致癌物、放射线以及慢性刺激与炎症密切相关[1]。过度日光暴晒极大程度上增加了皮肤鳞癌和基底细胞癌的发病率[2-3]。本研究通过收集在2011年7月至2016年6月期间,于我院皮肤科确诊的68例患者,通过分析不同皮肤癌患者不同病理学及临床发病的特点,以期为今后临床皮肤癌研究及治疗提供进一步临床理论依据。
1.1 实验对象
2011年7月至2016年6月期间,天津武警后勤学院附属医院皮肤科和黑龙江省皮肤性病研究所皮肤科收治皮肤癌及癌前病变患者68例,其中男性37例,女性31例,年龄45~78岁,平均年龄(60.37±5.58)岁。所有患者病理分型均根据病理科报告结果,均符合2013年皮肤癌NCCN指南。入选皮肤恶性肿瘤包括:皮肤基底癌、皮肤鳞癌、皮肤黑色素瘤、皮肤转移癌、蕈样肉芽肿、Bowen病;入选皮肤癌前病变包括:日光性角化病、增殖性红斑。排除标准:合并其他皮肤疾病的患者;从事与电离辐射、煤焦油、紫外线、热辐射相关工作的患者;严重肝肾功能损伤;恶性肿瘤者;消化道溃疡;甲状腺功能亢进;依从性差者等。本研究方案通过医院伦理委员会批准,所有患者均签署知情同意书。
1.2 研究方法
本研究以筛选就诊于天津武警后勤学院附属医院皮肤科和黑龙江省皮肤性病研究所皮肤科门诊皮肤癌及癌前病变患者,所有患者均经病理学确诊。通过查阅所有涉及患者病理学报告及住院病历资料,同时复查所有涉及患者病理切片。以就诊时间、姓名、性别、年龄、职业、联系方式、病理类型、肿块大小、肿块质地、肿块位置、肿块颜色、临床诊断、病理诊断的顺序统计数据。
1.3 统计学方法
数据均应用Graph Pad 6.0软件,不同组别间采用t检验,P<0.05具有统计学意义。
2.1 一般情况
68例患者中,皮肤基底癌12例,占17.6%;皮肤鳞癌33例,占48.5%;皮肤黑色素瘤7例,占10.3%,皮肤转移癌9例,占13.2%,蕈样肉芽肿1例,占1.5%,Bowen病4例,占5.9%,日光性角化病1例,占1.5%,增殖性红斑1例,占1.5%。以上结果显示,在68例患者中,以皮肤鳞癌、皮肤基底癌和皮肤转移性肿瘤较多,见表1。
2.2 发病年龄
由表1显示,68例皮肤恶性肿瘤及癌前病变患者中,男性一共37例,占总数54%;女性一共31例,占总数46%。提示男性较女性患者更易患有皮肤恶性肿瘤及癌前病变。此外,在不同病理类型中,皮肤基底癌、皮肤鳞癌、皮肤黑色素瘤、日光性角化病、增殖性红斑以男性患者为主;皮肤转移癌、蕈样肉芽肿、Bowen病以女性患者为主;特别是癌前病变患者均集中于男性(P<0.05)。
2.3 发病部位
由表2显示,面部以皮肤基底癌、皮肤鳞癌为主,躯干前部以皮肤鳞癌和皮肤转移癌为主,躯干后部以皮肤鳞癌为主,四肢以皮肤鳞癌、皮肤黑色素瘤为主,臀部以皮肤鳞癌为主,乳腺以皮肤鳞癌、皮肤黑色素瘤、蕈样肉芽肿及Bowen病为主。
表1 一般情况/例
表2 肿瘤部位分布情况/例
2.4 总体发展趋势
由表3可见,皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病变患者总体发病呈上升趋势;其中以皮肤鳞癌、皮肤黑色素瘤、日光性角化病、增殖性红斑最为明显。
皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病变是困扰大多数患者生命健康及生活质量的重要疾病之一。皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病变基于其临床针状不典型、临床表现多样性的特点常常被广大群众忽视[4-6]。因此,探究皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病变的发病及临床特点,对于有效防治皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病变的发生及进展具有重要社会医学意义。
表3 不同病理类型皮肤恶性肿瘤及癌前病变发病趋势/例
多项研究表明,皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病变的发病与日常生活环境具有密切联系。有研究显示,约有80%~97%左右的皮肤鳞癌及皮肤基底癌患者皮损附近存在日光性角化病性改变[7]。同时,日光暴晒以及紫外线的大量照射所导致皮损是引起皮肤鳞癌及基底癌的重要危险因素。日光性角化病为多因素共同作用所致,其多发于经常受到日晒的中老年人,男性及白种人多见,常发生与容易受到日晒伤但却不容易晒黑的患者。日光性角化病是长期暴露于紫外线下的一敏感指标,提示具有高度发展为皮肤鳞癌及皮肤基底癌的可能性。虽然仅仅只有约0.1%~10%的概率最后发展为侵袭性皮肤鳞癌及基底癌,但因其皮损的多发性,持续进行性的发展以致最后发展为皮肤恶性侵袭性鳞癌及基底细胞癌的可能性仍然较高[8]。此外,多项研究表明,在10个患有日光性角化病患者中,5年内发展为侵袭性鳞癌或基底细胞癌的比率高达24%;并且在侵袭性鳞癌或基底细胞癌皮损周围可见日光性角化病皮损的患者,可高达44%[9]。因此深入分析皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病变的临床病理学特点,对于认识皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病变具有重要意义。根据以上结果:我们可以看出皮肤肿瘤更多的趋向发生于皮肤暴露部位,以男性发病较高。这可能与男性及目前具名较多室外活动,接触外界刺激较多所引起。此外,我们还分析每年不同病理类型皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病变患者发病趋势,结果显示:皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病变患者总体发病呈上升趋势;其中以皮肤鳞癌、皮肤黑色素瘤、日光性角化病、增殖性红斑最为上调明显。这也从另一方面显示,近年来皮肤肿瘤的发展趋势情况。
综上所述,本研究以天津武警后勤学院附属医院皮肤科和黑龙江省皮肤性病研究所皮肤科5年所收集皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病变68名患者为研究对象,分析其临床病理学特点,更好地认识皮肤恶性肿瘤及皮肤癌前病的发病特点,对于今后临床皮肤癌研究及治疗提供进一步临床理论依据。
[1] Andersen LK,Davis MDP.Sex differences in the incidence of skin and skin-related diseases in Olmsted County,Minnesota,United States,and a comparison with other rates published worldwide〔J〕.Int J Dermatol,2016,55(9):939-955.
[2] Redelfs L,Fischer J,Weber C,et al.The serine protease inhibitor of Kazal-type 9 (SPINK9) is expressed in lichen simplex chronicus,actinic keratosis and squamous cell carcinoma〔J〕.Arch Dermatol Res,2016,308(2):133-137.
[3] Navarretedechent C,Bajaj S,Marchetti MA,et al.Association of Shiny White Blotches and Strands With Nonpigmented Basal Cell Carcinoma: Evaluation of an Additional Dermoscopic Diagnostic Criterion〔J〕.JAMA Dermatol,2016,152(5):546-552.
[4] Kirby JS,Delikat A,Leslie D,et al.Bundled Payment Models for Actinic Keratosis Management〔J〕.JAMA Dermatol,2016,152(7):789-797.
[5] Schmitz L,Kahl P,Majores M,et al.Actinic keratosis: correlation between clinical and histological classification systems〔J〕.J Eur Acad Dermatol Venereol,2016,30(8):1303-1307.
[6] Asche CV,Zografos P,Norlin JM,et al.Evaluation of Resource Utilization and Treatment Patterns in Patients with Actinic Keratosis in the United States〔J〕.Value Health,2016,19(2):239-248.
[7] Berner A.Actinic keratosis and development of cutaneous squamous cell carcinoma〔J〕.Tidsskr Nor Laegeforen,2005,125(12):1653-1654.
[8] Salasche SJ.Epidemiology of actinic keratoses and squamous cell carcinoma〔J〕.J Am Acad Dermatol,2000,42(1 Pt 2):4-7.
[9] Costa C,Scalvenzi M,Ayala F,et al.How to treat actinic keratosis? An update〔J〕.J Dermatol Case Rep,2015,9(2):29-35.
(编辑:吴小红)
Clinical Analysis of 68 Cases of Skin Malignant Tumor and Precancerous Lesion
LINChunling,ZHAOYanming,NIUYuntong.
AffiliatedHospitalofTianjinArmedPoliceLogisticsCollege,Tianjin,300162
Objective To analyze the clinicopathological features of skin cancer.Methods Retrospectively analysis of the clinical data of 68 cases of skin cancer were conducted.Results In 68 patients with skin squamous cell carcinoma,basal and skin cancer metastasis of tumors were more;in gender distribution,male patients were more likely to suffer from malignant tumor and precancerous lesions in the skin than female patients;basal carcinoma,squamous cell carcinoma of the skin,skin melanin tumor,fluorescent keratosis,proliferative lupus were more likely to involving male patients;skin metastasis cancer,mycosis fungoides,Bowen's disease were more likely to involving female patients;especially patients with precancerous lesions were more common in men.In the distribution range,facial skin basal carcinoma main was squamous cell carcinoma of the skin,the front of the torso main was skin and skin squamous cell carcinoma metastatic carcinoma,torso back main was squamous cell carcinoma of the skin,limbs main was squamous cell carcinoma of the skin and skin melanoma,hip main was squamous cell carcinoma of the skin,breast main was squamous cell carcinoma of the skin,skin melanin tumor,mushroom like granuloma and Bowen's disease.Conclusion Analyzing the clinical and pathological characteristics of skin cancer could help better understand the characteristics of skin malignant tumor and precancerous skin disease,and provide clinical basis for further treatment.
Skin malignant tumor;Skin precancerous lesion;Clinical analysis
300162 天津武警后勤学院附属医院(林春玲,牛云彤);150001 黑龙江省皮肤病防治研究所(赵延明)
10.3969/j.issn.1001-5930.2017.06.048
R739.5
A
1001-5930(2017)06-1031-03
2016-08-24
2017-04-10)