唐 波
(贵州医科大学第二附属医院,贵州 黔东南 556000)
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床研究
唐 波
(贵州医科大学第二附属医院,贵州 黔东南 556000)
目的 研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭(Coronary heart disease heart failure,CHDHF)的临床疗效;方法 选取2015年1月~2016年11月我院心内科收治的CHDHF患者188例,依据随机数字表法188例CHDHF患者分为联合组与对照组,各94例。对照组给予常规治疗,联合组在对照组基础上给予美托洛尔、曲美他嗪联合治疗。观察两组患者治疗后LVEF(左室射血分数)、LVESD(左室收缩末期内径)、LVEDD(左室舒张末期内径)等心功能指标及临床疗效;结果 治疗后,联合组LVEF显著高于对照组,LVESD、LVEDD显著低于对照组,组间差异均存在统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率(89.36%)显著高于对照组总有效率(76.60%),差异有统计学意义(P<0.05);结论 美托洛尔联合曲美他嗪治疗CHDHF疗效显著。
美托洛尔;曲美他嗪;冠心病心力衰竭;心功能;疗效
冠心病心力衰竭(Coronary heart disease heart failure,CHDHF)为冠脉粥样硬化引发血管闭塞,导致的心肌缺血坏死性疾病[1]。目前,CHDHF的临床治疗尚缺乏特效药物,对于该类患者多行对症支持治疗,但难以从根本上治疗疾病[2]。为研究有效治疗CHDHF的方法,解除患者的痛苦,我院于2015年1月~2016年11月将美托洛尔、曲美他嗪联合应用于CHDHF的临床治疗,其疗效确切,现总结如下。
1.1 一般资料
选取2015年1月~2016年11月我院心内科收治的CHDHF患者188例,男110例,女78例;年龄46~86岁,平均(67.65±6.29)岁;发病时间1年~5年,平均(2.21±0.23)年;NYHA心功能分级Ⅱ级~Ⅳ级。所有患者均依据《内科学》中CHDHF相关诊断标准确诊。排除标准:急性心肌梗死患者;心律失常患者;美托洛尔、曲美他嗪过敏患者;其他因素引发心力衰竭患者;心肝肾等重大脏器重症疾病患者;拒绝签订知情同意书患者。依据随机数字表法188例CHDHF患者分为联合组与对照组,两组基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 治疗方法
对照组患者给予利尿剂、强心剂、血管紧张素II受体阻断剂、硝酸酯类等常规治疗,1月/1疗程,连续治疗3个疗程。联合组在对照组基础上给予美托洛尔、曲美他嗪联合治疗。美托洛尔的治疗起始剂量取13.5 mg/d,然后按照患者病情缓慢增加剂量,其最大剂量<100 mg/d,2次/d。曲美他嗪,60 mg/d,3次/d。1月/1疗程,连续治疗3个疗程。
1.3 观察指标
观察两组患者治疗后LVEF(左室射血分数)、LVESD(左室收缩末期内径)、LVEDD(左室舒张末期内径)等心功能指标。
1.4 疗效评价
显效:患者症状基本消失或完全消失,其心功能改善2级及以上水平;有效:患者症状好转,其心功能改善1级及以上水平,但不及显效标准;无效:患者症状、心功能均无改善或加重。
1.5 统计学处理
2.1 治疗后两组LVEF、LVESD、LVEDD比较
治疗后,联合组LVEF显著高于对照组,LVESD、LVEDD显著低于对照组,组间差异均存在统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 治疗后两组LVEF、LVESD、LVEDD比较(±s)
表1 治疗后两组LVEF、LVESD、LVEDD比较(±s)
注:与治疗后比较,aP<0.05。
组别时间联合组对照组tP LVEF(%)治疗后49.86±4.9345.37±4.526.50860.0000 LVESD(mm)治疗后35.37±3.5339.86±4.028.13700.0000 LVEDD(mm)治疗后54.21±5.4158.75±5.925.48860.0000
2.2 两组临床疗效比较
联合组总有效率(89.36%)显著高于对照组总有效率(76.60%),差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组临床疗效比较 [n(%)]
CHDHF可显著降低心肌细胞合成ATP的能力,抑制心肌细胞正常的新陈代谢,并最终严重影响患者心功能。美托洛尔可选择性阻断β1受体,影响儿茶酚,促进血管舒张。研究证明,美托洛尔可有效抑制心肌重塑,改善心功能[3]。曲美他嗪可有效抑制加压素、肾上腺素及去甲肾上腺素,改善线粒体活性,提高呼吸作用水平,改善心肌能量供应,提高心功能[4]。临床研究发现,联合使用美托洛尔、曲美他嗪可有效改善CHDHF患者临床症状及心功能,促进患者转归[5]。在本研究中,治疗后联合组患者LVEF、LVESD、LVEDD等指标及临床疗效显著优于对照组,与上述研究一致,提示联合使用美托洛尔、曲美他嗪可有效改
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ISSN.2095-8242.2017.15.2918.02