单娟
【摘要】目的研究重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 68例小儿毛细支气管炎患儿, 随机分为常规治疗组和干扰素治疗组, 每组34例。常规治疗组采用常规治疗, 干扰素治疗组在常规治疗组基础上给予重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。比较两组患儿毛细支气管炎缓解率;临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间;治疗前和治疗后患儿肺功能情况的差异。结果 常规治疗组缓解率为73.53%, 干扰素治疗组缓解率为97.06%, 干扰素治疗组患儿毛细支气管炎缓解率高于常规治疗组(P<0.05)。治疗前两组肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05), 治疗后干扰素治疗组肺功能情况改善幅度优于常规治疗组(P<0.05)。干扰素治疗组临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间短于常规治疗组(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切, 可有效改善患儿病情, 加速症状消除, 缩短住院时间, 改善肺功能, 值得推广。
【关键词】 重组人干扰素α-1b;雾化吸入;小儿毛细支气管炎;临床疗效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.10.055
小儿毛细支气管炎是儿科常见呼吸道疾病, 患儿以憋喘、咳嗽、呼吸困难等为主要表现, 可影响患儿健康和生活质量, 目前临床对于小儿毛细支气管炎的治疗多采用常规治疗, 但效果欠佳[1-3]。本研究对重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效进行分析, 报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2015年5月~2017年1月小儿毛细支气管炎患儿68例, 随机分为常规治疗组和干扰素治疗组, 每组34例。所有患儿均符合小儿毛细支气管炎诊断标准[4], 家长和监护人对本次研究均知情同意, 本研究经医院伦理委员会批准。除外合并严重心、肝、肾等重要脏器功能不全者、对本研究药物过敏者、不愿因签署知情同意书者、合并癫痫或其他神经系统疾病者;治疗期间同时应用其他抗病毒药物者[5-7]。干扰素治疗组患儿男23例, 女11例;年龄5个月~
6岁, 平均年龄(3.34±1.13)岁。病程最短2 d, 最长14 d, 平均病程(7.34±2.22)d。常规治疗组患儿男22例, 女12例;年龄5个月~6岁, 平均年龄(3.31±1.32)岁。病程最短2 d, 最长14 d, 平均病程(7.31±2.23)d。两组患儿一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 所有均患儿给予常规抗感染、休息等治疗。常规治疗组采用常规治疗, 每天给予复方异丙托溴铵气雾剂1.25 ml雾化吸入, 2次, 并给予布地奈德混悬液0.5 mg雾化吸入2次, 治疗1周。干扰素治疗组在常规治疗组基础上给予重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗, 4 μg/次, 2次/d, 治疗1周。
1. 3 观察指标及临床疗效判定标准 比较两组患儿毛细支气管炎缓解率;临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间;治疗前和治疗后患儿肺功能[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]情况的差异。临床疗效判定标准[8-10]:显效:临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状完全消失, X线胸部情况正常;有效:临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状改善, X线胸部情况好转;无效:症状、X线检查情况均无改善。缓解率=显效率+有效率。
1. 4 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数± 标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2 检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组患儿毛细支气管炎缓解率比较 常规治疗组显效17例, 有效8例, 无效9例, 缓解率为73.53%;干扰素治疗组显效22例, 有效11例, 无效1例, 缓解率为97.06%, 干扰素治疗组患儿毛细支气管炎缓解率高于常规治疗组(P<0.05)。见表1。
2. 2 两组患儿治疗前后肺功能情况比较 治疗前, 常规治疗组FEV1为(1.05±0.22)L, FVC为(2.48±0.62)L, 干扰素治疗组FEV1为(1.01±0.23)L, FVC为(2.48±0.61)L。治疗前两组肺功能情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, 常规治疗组FEV1为(1.92±0.34)L, FVC为(2.57±0.68)L, 干扰素治疗组FEV1为(2.56±0.56)L, FVC为(3.89±0.68)L, 治疗后干扰素治疗组肺功能情况改善幅度优于常规治疗组(P<0.05)。见表2。
2. 3 两组患儿临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间比较 常规治疗组临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间分别为(4.39±2.77)d、(7.39±3.57)d、
(6.61±2.59)d、(8.39±2.57)d, 干扰素治疗组分别为(3.51±
1.41)d、(5.51±2.61)d、(5.62±1.21)d、(6.51±1.61)d。干扰素治疗组临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间短于常规治疗组(P<0.05)。见表3。
3 讨论
毛细支气管炎是常见多发病, 病情严重者可出现呼吸衰竭和心力衰竭, 以呼吸道合胞病毒为主要感染病菌, 副流感病毒感染以及鼻病毒感染也比较常见, 在感染后毛细支气管上皮受损, 毛细支气管直径缩小, 可导致毛细支气管阻塞, 并可诱导并生成特异性免疫球蛋白E(IgE)、激活嗜酸粒细胞, 促使气道呈高反应性, 并诱发咳嗽和喘息[11-13]。小儿毛细支气管炎发病后, 机体可生成粘稠呼吸道分泌物, 因婴幼儿呼吸功能不完善, 容易出现气道阻塞等症状, 并引发毛细支气管痉挛。目前临床对于毛细支气管炎尚无特效疗法, 多采取预防感染、平喘、止咳等对症方法进行治疗[2]。干扰素具有免疫调节以及广谱抗病毒作用, 可有效改善毛细支气管炎患儿临床症状。重组人干扰素α-1b属于常见抗病毒药物, 是干扰素抗病毒治疗的主要亚型之一, 其可促进细胞免疫功能以及细胞吞噬作用的增强, 且可抑制T淋巴细胞、嗜酸粒细胞以及CD4聚集, 可对气道平滑肌进行调节, 发挥平喘解痉等作用[14-17]。另外, 重组人干扰素α-1b还可有效改善患儿咳嗽, 憋喘症状, 减少肺部哮鸣音, 促进患儿生活质量的提高[3]。重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗可促使药物直接对感染病灶进行作用, 可提高局部药物浓度, 强化抗病毒作用, 促进气管微纤毛运动, 有效稀释痰液, 降低痰液黏稠度, 可縮短药物起效时间, 加速临床症状消退[18-20]。本研究中, 常规治疗组采用常规治疗, 干扰素治疗组在常规治疗组基础上给予重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。结果显示, 常规治疗组缓解率为73.53%;干扰素治疗组缓解率为97.06%, 干扰素治疗组患儿毛细支气管炎缓解率高于常规治疗组(P<0.05)。治疗后干扰素治疗组肺功能情况改善幅度优于常规治疗组(P<0.05)。干扰素治疗组临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间短于常规治疗组(P<0.05)。
综上所述, 重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切, 可有效改善患儿病情, 加速症状消除, 缩短住院时间, 改善肺功能, 值得推广。
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[收稿日期:2017-02-13]
作者单位:118300 辽宁省东港市中心医院