湖南省郴州市第四人民医院放射科 (湖南 郴州 423000)
胡 敏 郑海军
肾嗜酸细胞腺瘤误诊1例
湖南省郴州市第四人民医院放射科 (湖南 郴州 423000)
胡 敏 郑海军
肾嗜酸细胞腺瘤;CT;MRI;误诊
患者 男,59岁。因“左眼视力下降”入院,腹部B超发现右肾占位。既往有“高血压、冠心病”病史,偶有上腹部隐痛不适。
CT检查:平扫示右肾上极混杂密度肿块,大小97mm×68mm×66mm,中心区见条片状低密度区及斑点状钙化,CT值36-88HU(图1);增强扫描皮质期病灶周边强化,髓质期强化向病灶中心充填,排泄期病灶大部分强化,但密度低于正常肾皮质,中心区可见星芒状低密度无强化区(图2-4);右肾动脉弧形受压,病灶由右肾动脉小分支供血。
MRI检查:平扫示右肾上极肿块呈混杂信号,T1WI呈等低信号,T2WI呈等高信号,中心可见条状低等信号(图5),同反相位病灶信号未见明显改变,病灶边缘包膜完整;增强扫描皮质期病灶周边强化,髓质期逐渐向病灶中心充填,排泄期病灶大部分强化,但较肾皮质强化弱,中心区可见星芒状低信号无强化区(图6-8)。
手术及病理:全麻下行右肾根治性切除术,见肿瘤位于右肾上极,包膜完整,切面呈棕黄色,质地均匀。镜下见瘤细胞呈圆形或椭圆形,大小、形态相对均一,有丰富的嗜酸细胞胞浆,细胞核居中,无分裂现象(图9)。病理诊断:右肾嗜酸细胞腺瘤。
肾嗜酸细胞腺瘤(renal oncocytoma,RO)起源于远端肾小管,是仅次于肾血管平滑肌脂肪瘤的少见的肾良性肿瘤,占肾肿瘤的3%~7%,男性略多于女性,病因不明,有报道可能与染色体异常有关。大部分RO患者无明显临床症状,偶有高血压、Cushing综合征、腰痛、镜下血尿等症状[1]。本例为单发,无临床症状,因视力下降入院后,行腹部B超检查偶然发现。
RO在CT、MRI上多表现为单发类圆形肿块,边界清楚,CT呈等、稍低密度,MR上T1WI多呈等或略低信号,T2WI呈中高信号,信号多较均匀,有中央瘢痕者T1WI、T2WI均呈低信号;肿块较小时中心瘢痕少见,随肿瘤增大,中心瘢痕出现率明显增高,典型表现为中心部位向周边的边缘锐利的星芒状影;病灶一般具较完整连续的假包膜,突出肾皮质向外生长;病灶有时可出现钙化,多位于中央瘢痕区;病灶密度/信号一般相对均匀,较少出现囊变坏死;增强呈现“快进慢出”特点;一般无肾门区及腹膜后淋巴结转移,无静脉瘤栓形成[2-6]。RO应与肾透明细胞癌、肾乳头状瘤或嫌色细胞瘤、肾血管平滑肌脂肪瘤鉴别。肾透明细胞癌血供丰富,多数内部不规则出血、坏死及钙化,密度/信号明显不均匀,有厚的分隔和壁结节,“快进快出”强化方式多见,假包膜一般不完整,如出现转移则鉴别容易。肾乳头状瘤或嫌色细胞瘤为相对乏血供肿瘤,临床及影像均较难鉴别,但小斑片状坏死概率较RO高,强化程度较RO低。肾血管平滑肌脂肪瘤含脂肪成分较多时,两者鉴别相对容易,肿瘤含脂肪较少时难以鉴别。
仔细观察肿瘤的CT及MRI的影像学表现,并结合其他影像检查和病史,对绝大多数RO能做出正确诊断[7]。分析本例误诊为肾癌的原因,包括以下几点:(1)CT发现病灶内有斑点状钙化,但忽略了钙化位于病灶中心,即所谓的中央瘢痕区,这是RO与肾透明细胞癌的鉴别点之一;(2)将中央瘢痕误认为囊变坏死,本例“中心囊性坏死区”呈长T1WI短T2WI,而非囊变坏死的长TIW1长T2WI信号,其信号较左肾囊肿信号略低,说明病灶基本呈实性;(3)CT、MR增强扫描延迟时间不足,将延迟强化的中央瘢痕误认为是囊变坏死。
图1 CT平扫示右肾上极病灶密度不均匀,中心区可见斑点状钙化;图2-4 CT增强病灶呈“快进慢出”强化特点,皮质期周边强化,髓质期逐渐向中心充填,排泄期病灶基本充填,中心区可见星芒状瘢痕影。图5 MR平扫T2WI上病灶呈中高信号,较左肾囊肿信号稍低,中心区见条片状低信号;图6-8 MR增强呈“快进慢出”特点,中心区见星芒状瘢痕持续渐进性强化。图9 光镜下瘤细胞呈圆形或椭圆形,大小、形态相对均一,有丰富的嗜酸细胞胞浆,细胞核居中,无分裂现象(HE×100)。
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R322.6+1
D
10.3969/j.issn.1009-3257.2017.01.026
2017-02-10
胡 敏,男,医师,主要研究方向:医学影像诊断
郑海军