王小芳
【摘 要】 目的:回顧性分析输血前患者不规则抗体筛查及鉴定结果情况,为临床科学合理用血提供参考。方法:选取2012年3月-2016年4月在我站拟输血患者368例,采用微柱凝胶法对其进行不规则抗体筛查,筛查结果阳性者采用谱细胞及相关试剂做特异性鉴定。结果:368例患者血液样本中共检测出不规则抗体阳性157例,阳性率为0.43%;有输血史阳性率0.57%明显高于无输血史阳性率0.32%(P<0.05);女性有妊娠史阳性率0.69%明显高于无妊娠史阳性率0.32%(P<0.05);不规则抗体特异性分布主要为Rh血型系统占49.68%,MNS型系统占35.90%。结论:输血前行不规则抗体筛检具有必要性,可减少不良输血反应,提高临床用血安全性及有效性。
【关键词】 输血 不规则抗体 筛查 鉴定
不规则抗体即意外抗体,是血清中除抗-A与抗-B之外的血型抗体,其可影响血型鉴定结果,亦可引起迟发型溶血反应,严重影响临床输血效果[1]。为保障临床输血安全性及有效性,应对输血前患者进行不规则抗体检测。了解不规则抗体发生频率及其分布特点,可为稀有血库建立、准确向受血者提供相合血液具有重要的临床意义。本研究对输血前患者实施不规则抗体筛检及鉴定,现详细报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2012年3月-2016年4月在我站拟输血患者368例进行回顾性分析,平均年龄(41.36±12.05)岁。
1.2 仪器与试剂
仪器:KA-2200血库专用离心机(日本久保田)、抗人球蛋白卡(BIO-RAD 公司)、全自动血型仪(美国强生);试剂:不规则抗体检测试剂(长春博德生物技术)、聚凝胶试剂(台湾贝索公司)、谱细胞(上海血液生物)。
1.3 方法
不规则抗体筛查方法:使用抗人球蛋白微柱凝胶卡,①将50μl筛选细胞悬液加入到微柱凝胶卡相应微管中;②加入30μl患者血浆;③37℃孵育15min;④使用专用离心机以3000r/min离心5 min,分离血清与红细胞,肉眼判断结果。红细胞均匀沉于管底者为阴性,悬浮于凝胶表面或凝胶中段者为阳性。
不规则抗体鉴定方法:吸取阳性者血清40μl、谱细胞20μl及自身细胞20μl,将其加入到抗人球蛋白卡中,采用微柱凝胶法将其与谱细胞进行抗体特异性鉴定,根据与谱细胞反应格局对应细胞谱判定抗体特异性,从而鉴定不规则抗体。
1.4 观察指标
观察患者不规则抗体筛查结果及分布特点。
1.5 统计学意义
本研究采用SPSS17.0统计学分析软件对数据进行处理,计数资料使用率“%”描述,借助χ2检验,以P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 不规则抗体在不同性别、有无输血史、有无妊娠史分布情况
368例患者血液样本,不规则抗体阳性157例,阳性率为0.43%;有输血史阳性率明显高于无输血史(P<0.05),女性有妊娠史阳性率明显高于无妊娠史(P<0.05),见表1。
2.2 157例不规则抗体筛查阳性患者的不规则抗体分布
157例不规则抗体筛查结果阳性患者中,RH血型系统占49.68%,MNS血型系统占35.90%,RH血型系统及MNS血型系统所占比例明显高于其它血型系统(P<0.05),见表2。
3 讨论
不规则抗体是导致输血无效、输血不良反应等的重要因素之一,尤其是对于反复输血患者[2]。当输入含有相应抗原血液时,会使输入的红细胞遭到破坏,产生溶血性输血反应,可危及患者生命[3]。输血前对患者进行不规则抗体筛查是提高输血安全性的有效措施,是输血质量管理的重要内容[4]。
本研究结果显示,有输血史或妊娠史患者阳性率大于无输血史或无妊娠史患者。表明输血和妊娠史是产生不规则抗体的重要因素,且输血和妊娠存在双重免疫机会,对于有输血史和妊娠史患者应尽量行不规则抗体筛查和鉴定,并选择相应抗原阴性红细胞对阳性患者进行输注,从而降低不规则抗体产生,从而保障输血安全及有效[5]。RH血型系统及MNS血型系统不规则抗体所占比例最高,其中RH-D明显低于RH-E,对RH-D阳性RH-E阴性患者输血可能引起输血不良反应,可探讨是否采用E抗原相容性输血[6]。因此对于不规则抗体筛查阳性输血患者,可采用谱细胞做抗体鉴定,再输入无相应抗原血液,进而提高输血安全性及有效性[7,8]。
综上所述,本院输血患者存在一定不规则抗体检出率,因此输血前进行不规则抗体筛检可明确不规则抗体特异性,并通过给予不与应答的抗原红细胞进行输入,从而有效避免溶血性输血反应及其他的情况发生,保障医疗用血安全。
参考文献
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